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July 17, 2024, 4:45 pm

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Dann ging alles ganz schnell. Sie wurde mit Verdacht auf Multiple Sklerose zu einem Neurologen überwiesen. Bereits die Anamnese und die körperliche Untersuchung ergaben einen umfangreichen Befund: Parästhesien in den Beinen, Farbsehstörungen, Kältemissempfindungen und Schmerzen der unteren Extremitäten, spinale Ataxie und depressive Verstimmung. Hinzu kamen abgeschwächte Reflexe im Sinne einer Polyneuropathie und eine Störung der Tiefensensibilität. Es folgten eine Liquorpunktion und eine Blutuntersuchung. Dass der Neurologe eine MS bereits beim Erstgespräch als eher unwahrscheinlich erachtete, hielt sie für eine feige Beschwichtigungstaktik des jungen Mediziners. Katharina hatte sich seither nämlich intensiv mit dem Krankheitsbild auseinandergesetzt und war auf das Schlimmste vorbereitet. Der Neurologe behielt Recht. Cand. med.-Welt: Die Schattenseite des vegetarischen Glücks – Klinik – Via medici. Die Blutuntersuchung ergab eine hyperchrome megalozytäre Anämie und die für die MS typischen oligoklonalen Banden waren in Katharinas Liquor nicht auszumachen. Die Diagnose lag auf der Hand: funikuläre Myelose.

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Als ich im Sommer in der Nordsee baden ging, hatte ich in beiden Beinen ein bis dahin nicht gekanntes, ich nenne es mal, "Strömungsempfinden". Das ist bis heute geblieben. Wegen der sukzessiven Zunahme der Druckbeschwerden suchte ich diverse Kliniken auf. Wie bereits erwähnt, war man in Hamburg-Eppendorf der Meinung, es könnte eine funikuläre Myelose sein. Ich habe dann ein halbes Jahr B 12 Spritzen bekommen. Danach habe ich den B 12 Wert messen lassen. Er war sehr hoch. Auf Anraten des behandelnden Prof. habe ich dann von weiteren Substitutionen Abstand genommen, vor allem auch, weil keine Besserung eintrat und weil ein weiterer Prof. Funikuläre Myelose...wer kann mir helfen?. mir sagte, wenn sie nach einem halben Jahr keine Verbesserung spüren, dürfte es auch keine funikuläre Myelose sein, wäre es das, so der Prof., müssten sie schon eine deutliche Verbesserung verspüren. Im letzten viertel Jahr haben die Druckbeschwerden doch sehr zugenommen und ich bin deshalb nach Neumünster gefahren, um mich dort von einem mir empfohlenen Prof. untersuchen zu lassen.

→ IV: Gastroskopie: Mit Biopsie zum Nachweis bzw. Ausschluss einer Autoimmungastritis. → Differenzialdiagnose: Von der funikulären Myelose müssen insbesondere nachfolgende neurologische und internistische Erkrankungen abgegrenzt werden: → I: Eine hyperchrome megaloblastäre Anämie manifestiert sich auch beim Folsäuremangel, jedoch fehlen charakteristischwerweise die neurologisch-psychiatrischen Symptome bzw. sind deutlich geringer ausgeprägt. → II: Rücken marktumoren und -metastasen. Pschyrembel Online. → III: Multiple Sklerose. → IV: Eine Hypokalzämie weist eine ähnliche Symptomatik mit Tiefensensibilitätsstörungen, Spastiken sowie Pyra midenbahnzeichen auf. → V: Weitere Differenzialdiagnosen: Sind insbesondere: → 1) Schädigung der Sehnerven bei Intoxikation. → 2) Subakute ataktische Störungen bei Prophyrie-Polyneuropathie oder Phenytoin-Intoxikation, etc. → 3) Paranoide-halluzinatorische Schizophrenie. → Therapie: → I: Ist die Vitamin B 12 Resorptionsstör ung nachgewiesen erfolgt die parenterale Substitu tion von Vitamin B 12 intramuskulär.

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Dies alles änderte sich vor einigen Wochen. Ihre Krankengeschichte begann eines Morgens im Stadtpark. Normalerweise joggt sie vor dem Frühstück 45 Minuten. An diesem Tag schaffte sie nicht einmal die Hälfte. Sie musste sich auf einer Parkbank ausruhen und als sie ihre Blicke schweifen ließ, bemerkte sie, dass die Welt um sie herum in ein gelbes Licht getaucht zu sein schien. Sie maß dem keine große Bedeutung bei. Schließlich war es Semesterende mit dem üblichen Klausurenmarathon und der war mal wieder so richtig anstrengend. In den nächsten Wochen kamen neue Symptome hinzu. Sie bemerkte ein seltsames Kribbeln in den Beinen und ihre Füße schmerzten immer wieder und waren oft kalt. Auf das Joggen verzichtete sie irgendwann ganz. "Man muss es mit dem Sport ja auch nicht übertreiben und ein wenig Müßiggang kann nicht schaden" dachte sie und verbrachte ihre Zeit vor dem Fernseher und immer häufiger auch im Bett. An dem Tag, als sie merkte, dass sie auf der Flurtreppe – die sie für gewöhnlich flink hinauf sputete – plötzlich gangunsicher, ja nahezu ataktisch war, wie sie es von Patienten mit Kleinhirninfarkten kannte, vereinbarte sie einen Termin bei ihrem Hausarzt.

Nur durch einen Umzug und den Wechsel zu einen anderen Hausarzt brachte dann recht zügig eine Diagnose. Sie war der Meinung das die Halluzination von den Antikörpern kamen, es ging ja auch erst danach damit los. Was die Antikörper betrifft, dazu kann ich nichts sagen. Wäre aber schon möglich, dass es da einen Zusammenhang gibt. Vielleicht war die Gabe aufgrund des Mangels auch eher kontraproduktiv. Aber wie gesagt, ich habe davon nicht viel Ahnung. Ich kann darüber auch nur spekulieren.

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Geändert von Dickerchen (15. 11 um 23:08 Uhr) 18. 11, 21:15 #7 Hallo stmal vielen Dank für deine ausführlichen Zeilen;-) im Moment habe ich nicht viel Zeit um hier alles durch 2 Familienmitglieder im elleicht kannst du mir kurz mitteilen. ich mir da bestellen bzw. wie hoch die jeweilige Dosierung sein sollte... Leinöl nehm ich jeden Tag 1 Eß Sango Base 600 mg Calcium 300mg Magnesium 1 Kaspel OPC.. 2 Kapseln Kürbiskernöl.... 9 Kapseln rstengras 3 x tägl. in welcher Dosierung sollte ich die von dir empfohlenen NEM nehmen? und wo kaufen.. du da eine gute Adresse? Bitte schreib mir mal in Kurzform ich schnellstens bestellen Kopf ist zur Zeit nicht frei.. entschuldige bitte Vielen Dank für deine Zeit die du mir widmest Gruß 18. 11, 22:29 #8 Geändert von Dickerchen (19. 11 um 21:58 Uhr) 18. 11, 23:00 #9 Ok dir trotzdem für deine wenn es dir bedauerlicherweise nicht möglich ist mir in Kurzform zu antworten..... nachdem du selbst unter Druck eben nicht mö drücke ich dir mal die der Schaden im Rahmen bleibt und die Arbeit auch;-) Grüsse 18.

Rolf Ludwig pensionierter Landwirtschaftsdirektor, Jahrgang 1942 Nachdem seit ungefähr meinem 20. Lebensjahr immer dann Kreuzschmerzen an der Wirbelsäule auftraten, wenn ich Schweres hob oder länger trug oder wenn ich mit den Händen vor dem Oberkörper arbeitete (z: B. Basteln oder Spülen), häuften sich in den 90er Jahren Kreuz- und Piriformisschmerzen. Diese Schmerzschübe wurden mit Schmerzmitteln wie Voltaren und in schlimmen Fällen mit Cortison bekämpft. Im November 2001 wachte ich eines Morgens mit starken Schmerzen an Brustwirbelsäule, Sacroiliacalgelenk, Knie und Sprunggelenk auf. Ich konnte nur mit fremder Hilfe aufstehen und mich anziehen. Meinem Arzt war bekannt, dass ich den Bechterew-Faktor trage genauso wie mein Vater und meine beiden Söhne. Er stellte die Diagnose "aktive Spond-arthritis mit peripherer Beteiligung und Sacroileitis" und begann sofort mit einer Basisbehandlung mit Methotrexat, 1x wöchentlich 20 mg kombiniert mit 5 mg Folsäure an zwei Tagen. Die Schmerzen wurden mit Celebrex, Tramadol und Vioxx bekämpft (Vioxx wurde später durch Rantudil ersetzt).

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