Organische Chemie Lernzettel / Kokadi Tragehilfe Baby Carrier

June 2, 2024, 10:59 pm

Cooler Adblocker Abiunity kannst du auch ohne Adblocker werbefrei nutzen;) Einfach registrieren und mehr als 10 Bedankungen sammeln! Abi 2021 Nordrhein-Westfalen Uploader: Linda1811 Hochgeladen am: 23. 04. Organische chemie lernzettel in brooklyn. 2021 um 14:00 Uhr Datei-ID: 34312 Dateityp: pdf Dateiname: Größe: 2. 23 MB Downloads: 17 Kommentare: 0 Hilfreich: 0 Nicht Hilfreich: 0 1 Punkt 0 2 Punkte 3 Punkte 4 Punkte 5 Punkte 6 Punkte 7 Punkte 8 Punkte 9 Punkte 10 Punkte 11 Punkte 12 Punkte 13 Punkte 14 Punkte 15 Punkte 0

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t Öl > Hzot H to It Et t Säure katalysierte Ester bildung: R [ ° OH Ht > R f- EH IÖH ÄH AH e. ° " > a- it: OH HER > R E-H ' '............ " I? |. :|.. " ÄH.. :: o, :#... R ' OH |, > "% t R c- 0 R > R o R ' t Ht Ester spaltung: Reaktions gleichung: RCOOR ' 1-OH → RIOH t ROO Alkoholt Carbo✗ Nation Schritt: Ä ' Ä R t II f- E- R% Schritt: R " ' E-H LÖ R Carbonsäure. Download: Organische Chemie Lernzettel. t Alkohol at Ion Schritt: Öl " Ö R E- H R ' > R Cy, t R ' OH Das stark nucleophile Hydroxid ion greift am c- Atom. der Ester gruppe an Und bildet eine Bindung aus. Die polare ( = O Doppelbindung wird zur Einfach bindung. Es entsteht ein Anion Das Anion spaltet ein Alkohol ation ab. Dabei bildet sich wieder eine E-( Doppel bildung. Das AIUO notation isteine sehrstarkeBase, sodass zwischendem Alkoholat ion und dem CarbonsäureMolekül ein Protonen übergang stattfindet. Neben einem AlkoholMolekül entstehtein negativ geladenes carboxylation, das nicht mehr nucleophil angegriffen werden kann. Elektrophile Addition: Reaktion von Alkenen Die Alkenezählen aufgrund ihrer c Doppelbindung zudeneher reaktiven organischen Verbindungen.

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3(unerwünscht): it it Er. Ä-ÄH H c-c- Br → Halogen wird aus der Reaktions it it it it Kette genommen Halogen radikalt Halogen radikal IBI. t BII IBI BII Alkanradikalt Alkan radikal A- Ei ".. Namensreaktionen. " it it it I it it it " Ein Alkyl radikalistumsostabiler, je mehr Alley / gruppen amc-Atom mit der Radikal Stelle gebunden sind. Nucleophile: Nucleophile sindteilchen mit nicht bindenden Elektronen paaren mit /ohne negativer Ladung. Beispiel: IBII; LÖH, null, / Nt → Elektronenpaar muss vorhandensein. Elektrophile: Elektrophile sindTeilchendie an einer Stelle einenElektronen mangel besitzen evtl positiver Ladung. Beispiel: Hngot, Agt, H2O Nucleophile Substitution: Untereiner Substitutionverstehtman eine Reaktion, beider Atome oder Atom gruppen durch andere Atome/Atom gruppen ersetzt werden. SNA Mechanismus ( Mono molekulare nucleophile Substitution): Reaktionsschritt: Rl R BI, " °"% " IBII ' R "%, um ✓ insgesamt neutral neutral Bei diesem Reaktionsmechanismus wird im ersten Schritt die Bindung zwischen dem C- Atom und der Abgangsgruppe gespalten → Carbonation Stabilitätvon Carbonationen: Die Stabilitätvon Carbonationen hängt abvon derAnzahl der Alley / gruppe, die andas C-Atommitder positiven Ladung gebunden sind.

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Polarität der O-H-Bindung wird durch Alkylreste vermindert................... 10 III. Halogenalkansäuren............................................................................... 10 IV. Dicarbonsäuren...................................................................................... 10 Carbonyl-Gruppe............................................................................................... Fürs Studium - Organische-chemie - Skript und Unterlagen auf Uniturm.de - Seite 6. 11 Oxidationsreihe................................................................................................. 11 Ether-Gruppe..................................................................................................... 12 Ester-Gruppe...........................................

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