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26. 06. 2009 – 14:41 UCB Pharma BRÜSSEL, BELGIEN (ots) UCB teilte heute mit, dass der Ausschuss für Humanarzneimittel CHMP (Committee for Medicinal Products for Human Use) der europäischen Zulassungsbehörde EMEA (European Medicines Agency) gegenüber der Europäischen Kommission eine positive Empfehlung für die Zulassung von Cimzia® (Certolizumab Pegol) in der Indikation rheumatoide Arthritis (RA) ausgesprochen hat. Tnf direkt anwendungsgebiete in paris. Der Ausschuss für Humanarzneimittel empfiehlt darin die Zulassung von Certolizumab Pegol in Kombination mit Methotrexat (MTX) bei der Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis, die auf langwirksame Antirheumatika (disease-modifying anti-rheumatic drugs / DMARDs) einschließlich MTX, nicht angesprochen haben. Diesen Patienten steht auch die Behandlungsmöglichkeit mit Certolizumab Pegol als Monotherapie bei Unverträglichkeit gegenüber MTX zur Verfügung, oder falls die Fortsetzung der Behandlung mit MTX ungeeignet ist. Die Empfehlung wurde für die Certolizumab Pegol-Fertigspritze ausgesprochen, die als subkutane Selbstinjektion angewendet werden soll.
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Eine Meta-Analyse der Verträglichkeitsdaten ergab eine geringe Inzidenz von Schmerzen an der Einstichstelle (1, 5%) und eine geringe Abbruchrate aufgrund unerwünschter Nebenwirkungen (5%). Die vollständigen Informationen finden Sie unter: Über UCB UCB, Brüssel, Belgien () ist ein globales biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Erforschung, Entwicklung und Kommerzialisierung von innovativer Medizin in den Bereichen Zentrales Nervensystem, Immun- und Entzündungserkrankungen widmet. UCB erreichte in 2008 ein Umsatzvolumen von mehr als 3, 6 Mrd. EUR und beschäftigt ca. 10. Tnf direkt anwendungsgebiete in pa. 000 Mitarbeiter in über 40 Ländern. UCB wird an der Euronext Börse in Brüssel gehandelt. Diese Presseerklärung enthält Annahmen, Erwartungen und Prognosen zur zukünftigen Entwicklung der Branche, des rechtlichen und wirtschaftlichen Rahmens und des Unternehmens. Diese Annahmen, Erwartungen und Prognosen sind unsicher und unterliegen jederzeit einem Änderungsrisiko. Dies kann zur Folge haben, dass zukünftige Berichte und Fakten des Unternehmens wesentlich von den hier skizzierten Aussichten abweichen.
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"Die positive Empfehlung des CHMP ist ein wichtiger Meilenstein für UCB, aber besonders für die Patienten, die an rheumatoider Arthritis leiden", sagte Roch Doliveux, Vorstandsvorsitzender UCB. "Cimzia® liefert eine zusätzlich wirksame Behandlungs-möglichkeit für Patienten dieser stark einschränkenden Erkrankung, um deren Lebensqualität zu verbessern. " Innerhalb von zwei bis drei Monaten nach der positiven Empfehlung des CHMP erteilt die Europäische Kommission im Regelfall die Zulassung in Europa. Nach erteilter Zulassung in Europa wird die Markteinführung von Certolizumab Pegol in der Europäischen Union bis Ende 2009 erwartet. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Certolizumab Pegol bei der Behandlung von rheumatoider Arthritis wurde in einem umfassenden klinischen Entwicklungsprogramm mit mehr als 2. 300 Patienten mit RA und mehr als 4. 000 Patientenjahren Erfahrung, mit Daten aus vier multizentrischen, plazebo-kontrollierten, klinischen Phase III-Studien aufgezeigt. Cimzia®, der einzige PEGyglierte anti-TNF (Tumor-Nekrose-Faktor), wird für die ... | Presseportal. Die in den zulassungsrelevanten klinischen Studien beschriebenen schwerwiegendenNebenwirkungen waren Infektionen (einschließlich Tuberkulose) sowie Malignome (wie z.
Anwendungsmöglichkeiten Unsere Produkte finden Sie in zahlreichen Märkten und Branchen. Hier einige Beispiele: Automobilbranche IT Innenausstattung Öffentliche Gebäude: Museen Schilder an Denkmälern und (historischen) Gebäuden Wegweiser innen und außen Yachtbau / Schifffahrt Landbau Maschinen-/ Karosseriebau Marketing- und Kommunikationsbranche Medizinische Industrie Messestand- und Displaybau Warenautomaten TDNF weil: Die Entwicklung eines einzigartigen, maßgeschneiderten Produkts. Wir haben deshalb auch keine Standardprodukte auf Lager. Eine Adresse für ein komplettes Sortiment. Ein Ansprechpartner für alle Ihre Fragen. Abrufaufträge stellen für uns absolut kein Problem dar. Tnf direkt anwendungsgebiete pdf. Fortschrittlich in Technik und Innovation. Angebot anfordern
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Kalorientabelle, kostenloses Ernährungstagebuch, Lebensmittel Datenbank Noch kein Foto vorhanden. Noch keine Beschreibung für dieses Produkt. Hersteller: Aldi Produktgruppe: Pralinen Datenquelle: Extern. Die Produktdaten wurden am 30. 04. 2012 von einem Fddb Nutzer erhoben. Hinweise zu den Produktdaten. Aktualisiert: 30. 2012. Aldi, Scholetta Mini Mix, Sommer Edition Kalorien - Pralinen - Fddb. EAN: 29041428 Nährwerte für 100 g Mineralstoffe Bewertungen für Scholetta Mini Mix, Sommer Edition Dieses Produkt wurde noch nicht bewertet. Notiere Lebensmittel und erreiche dauerhaft Deine Ziele. Kostenlos und einfach. Mehr Infos Fddb steht in keiner Beziehung zu den auf dieser Webseite genannten Herstellern oder Produkten. Alle Markennamen und Warenzeichen sind Eigentum der jeweiligen Inhaber. Fddb produziert oder verkauft keine Lebensmittel. Kontaktiere den Hersteller um vollständige Informationen zu erhalten.
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