Verwendungszweck Der COVID-19 Antigen-Rapidtest (Latex) eignet sich zum qualitativen Nachweis neuartiger Coronaviren in Speichel-, Sputum- (jeweils vom hinteren oropharyngealen Bereich) sowie Stuhl. Technische Daten Spezifität 99. Join star spucktest anwendung 7. 9% bei Speichel, Sputum und Stuhl Sensitivität 95% bei Sputum und Stuhl, 90% bei Speichel Haltbarkeit und Lagerung Der Test ist für 12 Monate haltbar, wenn alle Komponenten in dem versiegelten Beutel bleiben und der Test vor Licht geschützt bei 2°C bis 30°C aufbewahrt wird. Nach Öffnen der Packung sollte der Test binnen einer Stunde durchgeführt werden. V orteile Speichel/Sputum- und Stuhlproben können getestet werden Leicht zu bedienen Schnelles Ergebnis in 15 Minuten Alle Testkomponenten sind enthalten Ergebnisse zeigen keine Kreuzreaktivität Hersteller Joinstar Biomedical Technology Co., Ltd., China EC Rep Lotus NL B. V., Niederlande
Spucktest zum einfachen Nachweis einer SARS-CoV-2 Infektion. Super simple Anwendung: Speichel, Sputum (Auswurf) oder Stuhl – jederzeit und überall! Prüfen Sie mit unserem einfachen COV-2 "Spucktest" innerhalb von kürzester Zeit, ob Sie akut mit dem SARS-CoV-2 Virus infiziert sind! Merkmale Schnell: Ergebnis schon nach 10-15 Minuten Erfüllt die Mindestanforderungen von RKI und PEI für Tests in der nationalen Teststrategie (TestV). In der BfArM-Listung enthalten. Sehr exakt aufgrund hoher Affinität zwischen ACE2-Rezeptor und S-Protein Super simple Anwendung: Speichel, Sputum (Auswurf) oder Stuhl – jederzeit und überall! Kein Abstrich, keine Maschinen oder Kühlung nötig, Lagerung bei Zimmertemperatur (2° – ~30°C) Erkennt diverse Mutationen, keine problematische Kreuzreaktivität CE zertifiziert, klinisch getestet DURCHFÜHRUNG - Stuhl und Sputum Die Durchführung des Tests muss durch medizinisches Fachpersonal durchgeführt werden. Spucktest Corona Anwendung + Anleitung | Vor dem Kauf…. Clinical Standard Innovations-Partner: Joinstar Biomedical Technology Co.
Anwendung offiziell nur unter Aufsicht In der Apothekerkammer betont man, dass der Test zwar frei an alle Kunden verkauft wird, er aber offiziell nur für die Anwendung im Beisein von Gesundheitspersonal zugelassen ist. Johann Baumgartner von der Apothekerkammer: "Für die Eigenanwendung durch Laien ohne Anwesenheit von Gesundheitspersonal ist er nicht zugelassen. Joinstar spucktest anwendungen. " Laut Gregor Hörmann ist es derzeit noch generell so in der EU, dass derartige Corona-Tests auf den Markt kommen können, ohne dass sie zuvor von einer unabhängigen Prüfstelle validiert werden müssen. Die CE-Kennzeichnung bedeute nur, dass der Hersteller bestätigt, dass das Produkt den gesetzlichen Bestimmungen der EU entspricht - anhand seiner eigenen Angaben. Hörmann: "Erst ab 2022 müssen solche Tests von einer externen unabhängigen Stelle überprüft werden, ehe sie auf den Markt kommen dürfen. " Jederzeit und überall top-informiert Uneingeschränkten Zugang zu allen digitalen Inhalten von KURIER sichern: Plus Inhalte, ePaper, Online-Magazine und mehr.
Nutzung von Spucktests in Eigenanwendung durch die Beschäftigten in den Pflegeeinrichtungen Sehr geehrte Damen und Herren, in letzter Zeit sind vermehrt Fragen nach der Möglichkeit der Nutzung von sog. Spucktests (z. B. Joinstar-Spucktest - Gebrauchsinformation siehe Anlage) in Eigenanwendung durch die Beschäftigten in den Pflegeeinrichtungen an das Ministerium für Soziales und Integration herangetragen worden. Das Ministerium nimmt hierzu in rechtlicher Hinsicht wie folgt Stellung:: • Coronavirus-TestV Der im Anhang genannte Joinstar-Test ist BfArM-gelistet und erstattungsfähig nach der TestV. Antigen-Spucktests: Warum ein Experte noch zur Vorsicht rät | kurier.at. D. h. die Einrichtungen können den Test selbst beschaffen und erhalten eine Sachkostenerstattung von der Pflegeversicherung. Dies gilt losgelöst von etwaigen Vorbehalten bzgl. der Sensitivität und Spezifität des Tests (dazu unten) unmittelbar aufgrund von § 1 Absatz 1 TestV. Alle auf der Internetseite des Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) () gelisteten Antigen-Tests zur patientennahen Anwendung (PoC-Antigen-Tests) erfüllen laut der Herstellerangaben die durch das Paul-Ehrlich-Institut (PEI) in Abstimmung mit dem Robert Koch-Institut (RKI) festgelegten Mindestkriterien für Antigen-Tests und sind damit nach der TestV erstattungsfähig.
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