Auszug Als radiologisch isoliertes Syndrom (RIS) bezeichnet man in der Magnetresonanztomographie (MRT) zur Darstellung kommende T2-hyperintense Signalveränderungen, wenn sie in Konfiguration und Lokalisation vereinbar mit einer multiplen Sklerose (MS) oder einer anderen chronisch-entzündlichen ZNS-Erkrankung sind. Die Veränderungen korrespondieren klinisch und anamnestisch nicht mit einem fokal-neurologischen Defizit. Das RIS stellt in der Regel einen Zufallsbefund dar, wenn beispielsweise eine MRT-Untersuchung zur diagnostischen Einordnung anderer neurologischer Beschwerden wie Kopfschmerzen durchgeführt wird. In den letzten Jahren war die Diagnose eines RIS zunehmend häufiger zu stellen. Wichtig ist hierbei, dass das RIS bei einem Teil der Patienten ein präklinisches Stadium einer multiplen Sklerose darstellt. Andere Patienten jedoch werden nie symptomatisch. Kumulativ kommt es in ausgewählten Kohortenstudien über einen Zeitraum von 5 bzw. 10 Jahren hinweg nach einer MRT, die zur Diagnose eines RIS führt, bei 34% bzw. >51% zu einem ersten klinischen Ereignis oder schleichenden neurologischen Defiziten [ 1, 2].
1/2-2/3 der Fälle Nachweis oligoklonaler Banden oder autochthoner IgG Produktion Diagnostik Ausschluß anderer Ursachen cerebraler Läsionen Vaskulitiden (Lupus erythematodes, Sjögren-Syndrom, Morbus Behcet, Wegener-Granulomatose, Antipohospholipidsyndrom, ADEM, NMO-Spektrum-Erkrankungen Durchführung einer entsprechenden Labordiagnostik und evtl.
Erschienen in: 01. 10. 2010 | (unbekannt) Wenn nur das MRT "Multiple Sklerose" sagt Der Nervenarzt | Ausgabe 10/2010 Einloggen, um Zugang zu erhalten Zusammenfassung Der zunehmende Einsatz der Magnetresonanztomographie (MRT) in der Neurologie hat auch einen Zuwachs an inzidentellen Befunden mit sich gebracht. Eine adäquate Einschätzung von bislang asymptomatischen Patienten, bei denen für eine Multiple Sklerose (MS) typische zerebrale Läsionen im Sinne eines Zufallsbefundes nachgewiesen wurden, war bislang aufgrund der fehlenden Studienlage nicht hinreichend möglich. Erfüllen die MRT-Befunde auch noch die Kriterien für eine räumliche Dissemination nach Barkhof-Tintoré und können Differenzialdiagnosen der MS nicht bestätigt werden, spricht man von einem sog. radiologisch-isolierten Syndrom. In dieser Übersichtsarbeit werden die aktuellen Arbeiten zum radiologisch-isolierten Syndrom erörtert sowie Diagnosekriterien und therapeutische Überlegungen vorgestellt. In zwei Studien konnte gezeigt werden, dass ein Teil der Patienten mit einem radiologisch-isolierten Syndrom ein erhöhtes Risiko aufweist, zeitnah sowohl eine radiologische Progression als auch ein klinisches Erstereignis zu erleiden.
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