Die Diagnose ist schwierig. Sie verlaufen lange asymptomatisch oder äußern sich durch Schmerzen, die durch Überwucherung des Zysteninhalts oder durch Darmverschluss verursacht werden. Röntgenkontrastuntersuchungen zeigen manchmal eine Verdoppelung des Darms, der mit seinem Haupttrakt in Verbindung steht. Darm fehlbildungen bei neugeborenen in 1. Vielleicht erleichtern Ultraschall und Computertomographie die Diagnose dieser seltenen Anomalie. In den meisten Fällen ist die Diagnose während der Laparotomie möglich. Die Behandlung ist chirurgisch. [ 37], [ 38], [ 39], [ 40], [ 41], [ 42], [ 43], [ 44], [ 45], [ 46], [ 47]
Angeborenes Fehlen oder angeborene(r) Verschluss bzw. Verengung des Dickdarms Fehlt ein Teil des Darms beim Neugeborenen oder ist der Darm bereits bei der Geburt verschlossen, so liegt in der Regel eine Fehlbildung vor, die während der Embryonalentwicklung entstanden ist. Diese Fehlbildungen gehen meist mit anderen Krankheitszeichen einher, mit denen sie zusammen ein Syndrom bilden, also ein Krankheitsbild, bei dem mehrere Symptome eine gemeinsame Ursache besitzen. Wir müssen den angeborenen Verschluss des Dickdarm (Atresie) von der angeborenen Verengung (Stenose) unterscheiden. Eine ähnliche Symptomatik, aber andere Ursachen hat der Darmverschluss (Ileus). Sowohl Atresie als auch Stenose können in jedem Abschnitt des Darms auftreten. Befunde // Auf der Bult: Auf der Bult - Infos für Eltern. Die Therapie erfolgt in der Regel operativ. Die beschriebenen Fehlbildungen sind seltene Phänomene; die Dickdarmatresien und –stenosen kommen ca. einmal auf 20. 000 Geburten vor. Symptome Da das Fehlen eines Darmabschnitts, eine Atresie oder eine Stenose sich unterschiedlich auswirken, es dazu noch auf die Lage der Fehlbildung ankommt, ist die Symptomatik relativ variabel.