Octenidol Mundspüllösung Rückruf, Mönch Am Zarenhof 1916

July 6, 2024, 3:38 pm

Laut dem Infektionsschutzgesetz mssen rzte es daher melden und zwar an das zustndige Gesundheitsamt. Dazu seien die auf der Website des Bundesinstituts fr Arzneimittel und Medizinprodukte verfgbaren empfohlenen Formulare zu verwenden. Das RKI bittet auerdem, die in diesem Zusammenhang gewonnenen Isolate an das Nationale Referenzzentrum fr gramnegative Krankenhauserreger in Bochum zur weiteren Untersuchung zu senden. Rückruf: Octenidol md Mundspülung: Eine Charge möglicherweise bakteriell verunreinigt. © hil/

Rückruf: Octenidol Md Mundspülung: Eine Charge Möglicherweise Bakteriell Verunreinigt

Es soll zu einer Dekontamination von multiresistenten Erregern beitragen. Die betroffene Charge wurde seit Anfang August von der Herstellerfirma MPC International S. A., Luxemburg aufgrund einer Kontamination mit Burkholderia cepacia freiwillig zurückgerufen. Das RKI interpretiert die Fälle von nosokomialen Infektionen und Kolonisationen mit Burkholderia-cepacia-complex nach Anwendung von octenidol® Mundspüllösungen als Teil eines überregionalen nosokomialen Ausbruchsgeschehens. Laut Infektionsschutzgesetz müssen Ärzte weitere solche Fälle daher an das zuständige Gesundheitsamt melden. Dazu sollten die auf der Website des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte verfügbaren Formulare verwendet werden. Rückruf: Vorsicht! Mundspülung kann böse Folgen haben. Das RKI bittet außerdem, die in diesem Zusammenhang gewonnenen Isolate an das Nationale Referenzzentrum für gramnegative Krankenhauserreger in Bochum zur weiteren Untersuchung zu senden. Dieser Inhalt ist exklusiv für approbierte Ärzte oder Psychotherapeuten (PP) Registrieren Sie sich jetzt, um den gesamten Inhalt zu lesen und Zugriff auf alle Artikel, Diskussionen & Videos zu erhalten

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Die Schülke & Mayr GmbH informiert über den Rückruf einiger Chargen octenidol® – md Mundspüllösung. Octenidol mundspüllösung rueckruf . Wie das Unternehmen mitteilt, wurde der Rückruf aufgrund einer behördlichen Auflage veranlasst, weil die Abfüllung des Produkts auf derselben Abfüllanlage gelaufen ist, wie die im August 2018 freiwillig zurückgerufene Charge der octenidol® – md Mundspüllösung, welche mit dem Keim Burkholderia cepacia kontaminiert war. Betroffener Artikel: Octenidol md Mundspüllösung Chargennummern: 1500548, 1502589, 1502724, 1504482, 1504870, 1507056, 1507320, 1507799, 1510193, 1510617, 1511550 und 1511688 Zuletzt bearbeitet von snakeeleven am 09. 01. 2019 um 10:47 Uhr

Rückruf: Vorsicht! Mundspülung Kann Böse Folgen Haben

Grund für den Rückruf ist eine Verunreinigung N-Nitrosodiethylamin (NDEA) im Wirkstoff Valsartan. Dieser Stoff ist von der Internationalen Agentur für Krebsforschung der WHO und der EU als wahrscheinlich krebserregend beim Menschen eingestuft. BfArM - Homepage - Dringende Sicherheitsinformation zu Octenidol md Mundspüllösung von MPC International S.A.. In den genannten Chargen wurden NDEA-Werte zwischen 0, 106 und... Rückruf: Pfizer Pharma ruft einige Chargen der Antibabypille Trigoa zurück Das Landesamt für Gesundheit und Soziales in Berlin informiert über einen Rückruf sowie einen Rote-Hand-Brief der Firma Pfizer Pharma PFE GmbH zu dem hormonellen Kontrazeptivum (Antibabypille) Trigoa®. Es wird darauf hingewiesen, dass Blister von drei Chargen dieses Arzneimittels eine fehlerhaft aufgedruckte Einnahmereihenfolge auf den Blistern ausweisen. Durch daraus möglicherweise resultierende... Rückruf: Verunreinigung – Rückruf valsartanhaltiger Blutdrucksenker UPDATE vom 15. 08. 2018 – Weiterer Valsartan Hersteller mit NDMA Verunreinigung Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat im Wirkstoff Valsartan, welcher von dem Hersteller Zhejiang Tianyu produziert wird, im Rahmen der laufenden Überprüfung der Valsartan-Medikamente festgestellt, dass geringe Mengen von N-Nitrosodimethylamin (NDMA) in dem von Zhejiang Tianyu, hergestellten Valsartan-Wirkstoff nachgewiesen wurden.

Rückrufe Arznei &Amp; Medizinprodukte – Seite 2 – Cleankids Magazin

Wie das Unternehmen mitteilt, kann es zu mechanischen Beschädigungen einzelner Kondome gekommen sein. Dies kann zu einer Beeinträchtigung der Schutzwirkung führen und damit etwa... Rückruf: Hersteller ruft "octenidol® md" Mundspüllösung zurück Die Schülke & Mayr GmbH informiert über den Rückruf einiger Chargen octenidol® – md Mundspüllösung. Wie das Unternehmen mitteilt, wurde der Rückruf aufgrund einer behördlichen Auflage veranlasst, weil die Abfüllung des Produkts auf derselben Abfüllanlage gelaufen ist, wie die... Rückruf: Kimberly-Clark ruft "U by Kotex Sleek" Tampons zurück Kimberly-Clark informiert über den Rückruf des Produktes "U von Kotex® Sleek® Tampons" mit normaler Saugfähigkeit. Der Rückruf ist auf bestimmte Chargen beschränkt, die vor dem 16. Oktober 2018 hergestellt wurden. Verbraucherinnen werden aufgefordert, ihre Chargennummer zu überprüfen. Wie das... Rückruf: Krankenhauskeim in "Elina med Anti-Plaque Mundspülung Fresh" Aufgrund bestehender Gesundheitsgefahr ruft die Jean Products-WERM GmbH eine Charge des Artikels "Elina med Anti-Plaque Mundspülung Fresh" zurück.

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Apotheken werden aufgefordert die Bestände zu überprüfen Betroffener Artikel Medikament: Estriol 2 mg fem Inhalt: 30... Rückruf: Pyrrolizidin-Alkaloid – Hexal ruft eine Charge Felis 425 Hartkapseln zurück Die Hexal AG informiert über den Rückruf von Felis® 425 Hartkapseln, nachdem bei der betroffenen Charge ein erhöhter Gehalt an Pyrrolizidin-Alkaloid (PA)-Belastung festgestellt wurde. Das pflanzliche Arzneimittel wird zur Behandlung von leichten, auch vorübergehenden depressiven Störungen eingesetzt Betroffener Artikel Arzneimittel:Felis® 425mg Hartkapseln Inhalt: 30 Stück Ch. -B. : GJ4494 PZN 08491753 Hersteller: Hexal... Rückruf: Glassplitter – tetesept ruft "Rücken Wärme Bad" zurück Die tetesept Pharma GmbH informiert über den Rückruf von "tetesept Rücken Wärme Bad". Wie das Unternehmen mitteilt, wurde im Rahmen der vorsorglichen Rücknahme des "tetesept Hustensaft alkohol- und zuckerfrei" festgestellt, dass auch beim "tetesept Rücken Wärme Bad, 125 ml" mit der Chargen-Nr. 796314 Braunglasflaschen eingesetzt wurden, bei deren Befüllung ein etwaiger Glasbruch...

Warenbestände sollen mit dem dem Rückruf beigefügten Antwortformular retourniert werden. 1 2 Das Wichtigste des Tages direkt in Ihr Postfach. Kostenlos! Hinweis zum Newsletter & Datenschutz

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