Hygieneleitfaden für die Arztpraxis liegt vor Das Kompetenzzentrum (CoC) Hygiene und Medizinprodukte der KVen und der KBV hat den Leitfaden "Hygiene in der Arztpraxis" erarbeitet. Der Hygieneleitfaden versteht sich als Unterstützungs- und Serviceangebot für das praxisinterne Hygienemanagement. Er dient als Überblick über alle Anforderungen an die Hygiene in der Arztpraxis und zeigt vor allem Umsetzungsmöglichkeiten auf. Mit einer detaillierten Struktur und Untergliederung soll er gleichzeitig Informationsquelle und Nachschlagewerk für Einzelfragen der Hygiene sein. Von den praxisnahen und umsetzbaren Empfehlungen können alle Praxen – unabhängig von der Fachrichtung – profitieren. Wie ist der Hygieneleitfaden aufgebaut? Der Hygieneleitfaden mit insgesamt über 160 Seiten beinhaltet fünf Kapitel zu folgenden Themen: 1. Rechtliche Rahmenbedingungen 2. Arbeitsschutz und Arbeitssicherheit 3. Hygienemanagement in der Arztpraxis 4. Medizinprodukte 5. Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten Gegenüberstellung Hygiene-Leitfaden: 1.
Ergänzung zur Empfehlung "Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten" der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) Vorläufige Ergebnisse zur Wirksamkeit der saisonalen Influenzaimpfung bei ambulant behandelten Patienten in der Saison 2017/18 in Deutschland Erscheinungsdatum 8. Februar 2018 PDF (419 KB, Datei ist barrierefrei⁄barrierearm)
Systematische Mängel in Strukturen und Fehler in den Prozessen wären unentdeckt geblieben. Insofern sollte man eine Begehung mit dem nötigen Respekt und der gebotenen Sorgfalt vorbereiten, aber auch die Chance sehen, Strukturen und Prozesse zu optimieren. Schlüsselwörter Krankenhaushygiene - Wiederaufbereitung - Medizinprodukte - Strukturqualität - Prozessqualität - Hygienebeauftragter Publication History Publication Date: 14 September 2021 (online) © 2021. Thieme. All rights reserved. Georg Thieme Verlag KG Rüdigerstraße 14, 70469 Stuttgart, Germany Literatur 1 Medizinproduktegesetz in der Fassung der Bekanntmachung vom 7. August 2002 (BGBl. I S. 3146), das zuletzt durch Artikel 223 der Verordnung vom 19. Juni 2020 (BGBl. 1328) geändert worden ist. 2 Medizinprodukte-Betreiberverordnung in der Fassung der Bekanntmachung vom 21. 3396), die zuletzt durch Artikel 9 der Verordnung vom 29. November 2018 (BGBl. 2034) geändert worden ist. 3 Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten: Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention (KRINKO) beim Robert Koch-Institut (RKI) und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM).
Gem. § 7 MPBetreibV sind Medizinprodukte unter Berücksichtigung der Angaben des Herstellers Instand zu halten. DIN EN 17664 muss der Hersteller des Medizinproduktes Anweisungen für die Wiederaufbereitung in der Gebrauchsinformation bereitstellen. Es muss mindestens ein Verfahren zur Wiederaufbereitung des Medizinprodukts beschrieben sein. Die Reinigung, Desinfektion und Sterilisation von Medizinprodukten sind mit vor Ort validierten Verfahren so durchzuführen, dass der Erfolg dieser Verfahren nachvollziehbar gewährleistet ist und die Sicherheit und Gesundheit von Patienten, Anwendern und Dritten nicht gefährdet wird (§ 8 Abs. 1 MPBetreibV). Eine ordnungsgemäße hygienische Aufbereitung von Medizinprodukten wird nach § 8 Abs. 2 MPBetreibV vermutet, wenn die gemeinsame Empfehlung der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention beim Robert-Koch-Institut und des Bundesinstitutes für Arzneimittel und Medizinprodukte zu den Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten (im weiteren Verlauf RKI-BfArM-Empfehlung genannt) beachtet wird.
Im Epidemiologischen Bulletin 5/2018 haben die Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention und das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte eine Ergänzung zur Empfehlung "Anforderungen an die Hygiene bei der Aufbereitung von Medizinprodukten" veröffentlicht. Anlass für die Ergänzung waren Änderungen in der "Verordnung über das Errichten, Betreiben und Anwenden von Medizinprodukten" (Medizinprodukte-Betreiberverordnung). Veröffentlicht: Epidemiologisches Bulletin 6/2018 (PDF, 419 KB, Datei ist barrierefrei⁄barrierearm) Stand: 08. 02. 2018
Der Stellenwert einer gewissenhaften und umfassenden Dokumentation ist die Basis eines modernen Qualitätsmanagements und kann nicht überschätzt werden. Die Räumlichkeiten, in denen MP aufbereitet oder gelagert werden, müssen hierfür ausgelegt sein und teilweise spezielle Anforderungen erfüllen. Eine angekündigte Begehung durch die Aufsichtsbehörden bringt immer ein gewisses Stresspotenzial mit sich. Neben den initial geforderten Unterlagen vorab wird bei der Begehung gerne gewünscht, einen kompletten Aufbereitungsprozess praktisch demonstriert zu bekommen. Das ist praxisorientiert und sollte auch klappen, bei Unsicherheiten kann es jedoch leicht zu Fehlern kommen. Aber nur selten ergeben sich hieraus ernsthafte Konsequenzen, die zur Schließung eines Bereichs führen. Andererseits birgt eine angekündigte Begehung auch viele Chancen zur Optimierung der Abläufe, in deren Fokus alleine der Patientenschutz steht. Notwendige Investitionen wie geschlossene Regale zur Lagerung von Sterilgut oder ein EDV-System zur Dokumentation, die mehrfach von der Verwaltung aus Kostengründen abgelehnt wurden, werden schnell und unbürokratisch genehmigt.
Krankenhaushygiene up2date 2021; 16(03): 339-351 DOI: 10. 1055/a-1214-5349 Qualitätsmanagement, Surveillance Eine angekündigte Begehung durch die Aufsichtsbehörden bringt immer ein gewisses Stresspotenzial mit sich. Neben den vorab geforderten Unterlagen wird gerne auch eine praktische Demonstration eines kompletten Aufbereitungsprozesses gewünscht. Solch ein Termin birgt aber auch viele Chancen zur Optimierung der Abläufe, in deren Fokus alleine der Patientenschutz steht. Systematische Strukturmängel und Prozessfehler wären sonst unentdeckt geblieben. Kernaussagen Um den komplexen Prozess der Wiederaufbereitung von MP adäquat zu organisieren, sind personelle Zuordnung mit persönlicher Verantwortlichkeit wichtige strukturelle Voraussetzungen. Von diesen werden die notwendigen Dokumente, SOPs usw. erstellt, aktualisiert und aufbewahrt. Mitarbeiter mit entsprechender Kompetenz, z. B. einer Ausbildung in der Wiederaufbereitung oder Einweisung in die verwendeten Geräte sind die Basis, damit die beschriebenen Prozesse entsprechend professionell umgesetzt werden können.
DE848877 Standort: valantic GmbH Holger von Daniels Geschäftsführung Suchen Sie neue B2B Leads? Kaufen Sie eine Firmenliste mit Führungskräften und Kontaktdaten Geschäftsfelder valantic GmbH Produzent Händler Dienstleister Andere Klassifikationen (nur für bestimmte Länder) WZ (DE 2008): NACE Rev. 2 (EU 2008): Programmierungstätigkeiten (6201) Betrieb von Datenverarbeitungseinrichtungen für Dritte (62030) Betrieb von Datenverarbeitungseinrichtungen für Dritte (6203) ISIC 4 (WORLD): Computer programming activities (6201) Computer consultancy and computer facilities management activities (6202)
IT-Lösungen Von Hard- bis Softwarelösungen - von Ad-hoc-Anfrage bis zur langfristigen Investition – Wir beschaffen das passende Produkt für Ihr System. Erfahren Sie mehr
Fakten Anschrift: Flößaustraße 24a, 90763 Fürth, DE Ergebnisse werden geladen... Bitte aktivieren Sie Ihren Job Agent. Sie erhalten eine E-Mail zur Bestätigung Ihres Job Agent an. Bitte aktivieren Sie Ihren Job Agent, um passende Jobs per Mail zu erhalten. Eine Web-Push-Benachrichtigung erhalten, sobald ein neuer Job verfügbar ist. Web-Push-Benachrichtigung sind aktiv. Ihr Job Agent ist nun aktiviert! Vielen Dank! Proc it gmbh model. Ab sofort erhalten Sie passende Jobangebote per E-Mail an. Web-Push-Benachrichtigung sind aktiv.
Ausbildungsplätze Fachinformatiker (m/w/d) Praktikum möglich: nein Kaufmann für Digitalisierungsmanagement (m/w/d) Hinweise zur Bewerbung Duale Ausbildung Art der Bewerbung schriftlich