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Ein Magnesiummangel kann unter anderem zu Muskelkrämpfen, vor allem in den Waden, und Konzentrationsstörungen führen. Auch der Herzmuskel wird von Magensium in seiner Funktion unterstützt. Neuromuskuläre Störungen und Wadenkrämpfe durch Magnesiummangel Dosierung von MAGNO SANOL Kapseln Allgemeine Dosierungsempfehlung: Erwachsene und Jugendliche ab 12 Jahren Einzeldosis: 1 Kapsel Gesamtdosis: 2-mal täglich Zeitpunkt: unabhängig von der Mahlzeit Kinder ab 6 Jahren Einzeldosis: 1 Kapsel Gesamtdosis: 1-mal täglich Zeitpunkt: unabhängig von der Mahlzeit Anwendungshinweise Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden. Art der Anwendung? Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein Dauer der Anwendung? Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Überdosierung? Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung.
Bei Tierarzneimitteln: Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihren Tierarzt oder Apotheker. PZN 01834291 Anbieter APONTIS PHARMA Deutschland GmbH & Co. KG Packungsgröße 100 St Packungsnorm N3 Darreichungsform Hartkapseln Produktname Magno sanol 150mg Monopräparat ja Wirksubstanz Magnesiumoxid, schweres Rezeptpflichtig nein Apothekenpflichtig ja Die Gesamtdosis sollte nicht ohne Rücksprache mit einem Arzt oder Apotheker überschritten werden. Art der Anwendung? Nehmen Sie das Arzneimittel mit Flüssigkeit (z. B. 1 Glas Wasser) ein Dauer der Anwendung? Die Anwendungsdauer richtet sich nach Art der Beschwerde und/oder Dauer der Erkrankung und wird deshalb nur von Ihrem Arzt bestimmt. Überdosierung? Setzen Sie sich bei dem Verdacht auf eine Überdosierung umgehend mit einem Arzt in Verbindung. Generell gilt: Achten Sie vor allem bei Säuglingen, Kleinkindern und älteren Menschen auf eine gewissenhafte Dosierung. Im Zweifelsfalle fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach etwaigen Auswirkungen oder Vorsichtsmaßnahmen.
Kinder unter 6 Jahren: Das Arzneimittel sollte in dieser Gruppe in der Regel nicht angewendet werden. Es gibt Präparate, die von der Wirkstoffstärke und/oder Darreichungsform besser geeignet sind. Was ist mit Schwangerschaft und Stillzeit? Schwangerschaft: Nach derzeitigen Erkenntnissen hat das Arzneimittel keine schädigenden Auswirkungen auf die Entwicklung Ihres Kindes oder die Geburt. Stillzeit: Es gibt nach derzeitigen Erkenntnissen keine Hinweise darauf, dass das Arzneimittel während der Stillzeit nicht angewendet werden darf. Ist Ihnen das Arzneimittel trotz einer Gegenanzeige verordnet worden, sprechen Sie mit Ihrem Arzt oder Apotheker. Der therapeutische Nutzen kann höher sein, als das Risiko, das die Anwendung bei einer Gegenanzeige in sich birgt. Nebenwirkungen von MAGNO SANOL Kapseln Nebenwirkungen sind unerwünschte Wirkungen, die bei bestimmungsgemäßer Anwendung des Arzneimittels auftreten können. Welche unerwünschten Wirkungen können auftreten? weicher Stuhl Magen-Darm-Beschwerden Durchfall Erschöpfung Bemerken Sie eine Befindlichkeitsstörung oder Veränderung während der Behandlung, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker.
PZN: 00953786 Packungsgröße: 20 Stück (N1) Abgabeform: Apothekenpflichtig Darreichungsform: Kapseln Anbieter: APONTIS PHARMA Deutschland GmbH & Co. KG Monheim am Rhein Wirkstoff(e) Magnesiumoxid, schweres 403, 04 mg pro 1 Kapsel = Magnesium-Ion (243, 05 mg pro 1 Kapsel) = Magnesium-Ion (10 mmol pro 1 Kapsel) Sonstige Bestandteile Povidon K25 Carboxymethylstärke, Natrium Cellulose, mikrokristalline Magnesium stearat Gelatine Weitere Bestandteile Titandioxid Eisen(II, III)-oxid In diesem Beipackzettel finden Sie verständliche Informationen zu Ihrem Arzneimittel – unter anderem zu Wirkung, Anwendung und Nebenwirkungen. Wählen Sie eines der folgenden Kapitel aus, um mehr über "MAGNO SANOL uno 245 mg Kapseln" zu erfahren. Abmessungen und Gewicht 1 Durchmesser: 6, 8 mm Tiefe: 19, 3 mm Masse: 573, 0 mg 1 Durchschnittswerte, Circa-Angaben Wie wirkt der Inhaltsstoff des Arzneimittels? Magnesium ist ein für unseren Körper lebensnotwendiger Mineralstoff, er wird in Form seiner Salze aus der Nahrung aufgenommen.
Die gleichzeitige Anwendung mit Aminoglykosiden wurde mit einer verminderten Acetylcholin-Freisetzung und einer Verschlechterung der neuromuskulären Funktionen (z. einer Atemfrequenzverminderung) in Zusammenhang gebracht; die gleichzeitige Verabreichung wird nicht empfohlen. Bei einer gleichzeitigen Behandlung mit Magnesium sollte Ihr Arzt Sie auf Störungen der Atemfunktion und auf Atemstillstand überwachen. Wenn eine neuromuskuläre Blockade auftritt, sollte das Aminoglykosid abgesetzt werden und Sie sollten Ihren Arzt aufsuchen, damit in Absprache mit Ihrem Arzt auf ein anderes Antibiotikum gewechselt werden kann. EGF-Rezeptor-Antagonisten wie Cetuximab und Panitumumab können zu einer Abnahme des Serum-Magnesiums auf Grund einer Abnahme der TRPM6-Aktivität führen und so das Vermögen der Nieren Magnesium auszuscheiden beeinträchtigen. Daher kann eine Anpassung der Magnesium-Dosis erforderlich sein. Calcineurininhibitoren wie Cyclosporin A (Arzneimittel zur Unterdrückung der Immunabwehr, z. zur Vermeidung von Abstoßungsreaktionen bei Transplantationen) erhöhen die Ausscheidung über die Nieren und führen dadurch zu einer Magnesium- Abnahme.
Für die Information an dieser Stelle werden vor allem Nebenwirkungen berücksichtigt, die bei mindestens einem von 1. 000 behandelten Patienten auftreten. Eine Anzeige unseres Kooperationspartners Wechselwirkungen Wenden Sie mehrere Arzneimittel gleichzeitig an, kann es zu Wechselwirkungen zwischen diesen kommen. Das kann Wirkungen und Nebenwirkungen der Arzneimittel verändern. Allgemeine Informationen zu Wechselwirkungen finden Sie hier ». Ob sich Ihre Medikamente gegenseitig beeinflussen, können Sie mit unserem Wechselwirkungs-Check überprüfen. Aufbewahrung Das Arzneimittel muss vor Hitze geschützt vor Feuchtigkeit geschützt (z. im fest verschlossenen Behältnis) aufbewahrt werden. Feuchteempfindlichkeit trocken lagern Lichtempfindlichkeit keine Angabe Lagerempfindlichkeit Verpackungsart Aktualisiert am: 23. 10. 2019 Quelle: ABDATA Pharma-Daten-Service Bitte beachten Sie: Unsere Datenbank gibt nicht die Original-Gebrauchsinformation aus, die Sie als Beipackzettel in der Verpackung Ihres Medikaments finden.