Leben Mit Morbus Crohn Erfahrungsberichte: Schwalbe Moped Farber Cancer Institute

July 3, 2024, 11:31 am

Nachdem ich etwa sechs Monate lang unter Bauchschmerzen, Durchfall und extremer Müdigkeit gelitten hatte, wurde mir im September 2008 Morbus Crohn diagnostiziert. Ich habe mich noch nie so erleichtert gefühlt. Die Ärzte konnten meinen Beschwerden endlich eine Bezeichnung geben. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte de. Außerdem sagten sie mir, mein Zustand sei "zu bewältigen". Sie haben nicht gelogen: Seit meiner Diagnose habe ich meine Morbus-Crohn-Krankheit gut genug "bewältigen" können, um meinen Uni-Abschluss zu machen und einen Job an Land zu ziehen, den ich liebe. Andererseits hatte ich aber keinerlei Kontrolle über zahllose Krankenhausaufenthalte, Operationen, psychische Probleme, Versagen von Medikamenten, Besuche in der Notaufnahme und vor Kurzem eben eine Notfall-Ileostomie. Nach der OP war ich drei oder vier Tage lang euphorisch – was eindeutig damit zu tun hatte, dass mir Morphium verabreicht wurde, um meine Schmerzen zu lindern. Es brachte mich dazu, meinen Lieben per FaceTime zu erzählen, wie gut ich mich doch fühlte, und mit meinem coolen neuen Stoma und den frischen Narben zu prahlen.

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Flüssig, breiig oder geformt? Nach der Diagnose landete ich durch viel Glück (und ebenfalls über einige Umwege) in einer medizinischen Studie an der medizinischen Hochschule Hannover. Für mich fühlte sich alles dort irgendwie nach einem Film an: Offiziell "schwer" krank zu sein war das, was ich mir die Jahre zuvor unterbewusst irgendwie immer gewünscht hatte. Sei es aus Schuldgefühlen oder auch aus dem Wunsch heraus, meiner besten Freundin durch dieses Erlebnis irgendwie nah oder näher zu sein. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte und. Das klingt jetzt irgendwie morbid-romantisch. In Realität war es alles andere als das: Zwischen Magen-Darm-Spiegelungen und Eisen-Infusionen musste ich als junge Frau (ehrlicherweise auch mit 25 Jahren noch eher ein Mädchen) mit viel zu jungen Ärzten, die aus irgendeinem Grund fast alle aussahen wie Hollywoodstars, ständig darüber reden, wie oft ich täglich auf Toilette gehe und ob mein Stuhlgang flüssig, breiig oder geformt ist. Die Antwort "Keine Ahnung, ich bin nicht hinterhergetaucht! ", habe ich jedes Mal gedacht, aber nie ausgesprochen.

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Meine Ileostomie-OP hatte nicht nur mein Leben gerettet, sondern hatte es auch grundlegend verändert. Als ich an der Uni war, verbrachte ich unzählige Morgen damit, mich an eine Bushaltestelle zu lehnen und Student:innen, die voller Energie den 30-minütigen Fußweg zum Campus bewältigten, innerlich zu verfluchen und anzuschreien: "Warum kann ich nicht in deiner Haut stecken? " Jetzt kann ich stundenlang laufen. Wenn nötig, kann ich sogar zum Bus rennen. Früher habe ich mir die vielen alten Gesichter auf den Krankenstationen angesehen und fühlte mich entmutigt... Ich hatte meine Jugend vergeudet, war von der Kindheit direkt in eine Krankheit, die mich extrem schwächte, gestolpert. Heute bin ich so "jugendlich" und sozial wie nie zuvor. Mein Google-Kalender ist voller Termine und Verabredungen, und gleichzeitig hat meine Morbus-Crohn-Erkrankung mich gelehrt, meine eigene Gesellschaft zu genießen. Die Krankheit hat mich extrem motiviert. Wie Morbus Crohn mir das Leben gerettet hat | Wunderweib. Ohne diese Diagnose wäre ich wohl kaum so auf die Liebe und Zuneigung meiner Freund:innen und Familie abgestimmt.

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Bitte haben Sie Verständnis dafür dass Ihnen unsere Formulare in der Zeit nicht zur Verfügung stehen. Ihr Bericht zum Thema Morbus Crohn Ihre Angaben sind freiwillig. Wenn Sie nicht Ihren Namen angeben möchten, geben Sie bitte 'anonym' in das Feld 'Name' ein. Die anderen Felder können Sie je nach Belieben ausfüllen oder leer lassen. Zwischen Himmel und Hölle - mein heutiges Leben mit Morbus Crohn | Bauchblubbern. Name Email (optional) Ort (optional) Ihr Bericht Anmerkungen: Bitte haben Sie Verständnis dass wir nicht jede Frage beantworten können, da eine persönliche Beratung zu Krankheiten nicht erlaubt und auch nicht sinnvoll ist. Jede individuelle Beratung setzt eine eingehende Betrachtung der Krankheitsgeschichte und eine gründliche Untersuchung voraus. Wir veröffentlichen Ihren Bericht, da es anderen Betroffenen helfen kann, mehr Informationen zu ihrer Krankheit zu erhalten und sich dadurch mehr Möglichkeiten ergeben, Fragen an Ihren behandelnden Arzt zu stellen, um die Vorgehensweise oder Behandlung besser zu verstehen. Aus diesem Grund sind auch die Erfahrungen anderer Menschen, die an dieser Krankheit leiden, wertvoll und können dem Einzelnen nützen.

Wegen der starken Bauchschmerzen fehlte ich oft. Kurz vor einer Darm-Operation rief mich meine damalige Klassenleiterin auf dem Stationstelefon an und sagte mir, ich würde nun von der Schule fliegen, wenn ich mich nicht selbst abmelden würde. Das hat mich sehr verletzt. Auch die Chefin meiner ersten Ausbildung kündigte mir nach zwei Jahren wegen meiner Fehlzeiten – obwohl ich dank eines Behindertenprogramms komplett vom Staat bezahlt wurde. Um das zu verarbeiten, ging ich für sechs Wochen in eine psychiatrische Einrichtung. Meine Leben mit Morbus Crohn und Stoma. Heute arbeitest du als Mediendesignerin und leitest dein eigenes Fotoprojekt "Grenzenlos", bei dem du Menschen mit einer Behinderung ablichtest. Es war ein weiter Weg bis dahin, aber er hat sich gelohnt. Ich bin glücklich mit meinem Leben und viel gefestigter als früher. Bei Bewerbungsgesprächen ist es mittlerweile selbstverständlich für mich, von meiner Behinderung zu berichten. Wenn jemand kein Verständnis zeigt, ist es auch nicht der richtige Ort für mich. Tatsächlich reagierten aber alle späteren Arbeitgeber gelassen und verständnisvoll.

Schritt für Schritt arbeitete ich mich voran: Ich machte ein Freiwilliges Soziales Jahr, einen Lehrgang zur Rettungssanitäterin und eine Ausbildung in der Pflege. Meinem neuen Ziel, dem Studium im Gesundheitsbereich, kam ich Mitte 2014 näher, als ich die Zusage für den Studiengang Gesundheitsmanagement bekam. Die ersten Semester fingen sehr spannend an. Ich war total begeistert, endlich studieren zu können, und sog das Wissen nur so auf. Leben mit morbus crohn erfahrungsberichte in de. Trotzdem reichte mir das Studium irgendwie nicht. Ich wollte die Welt sehen und auch im Ausland lernen. Den Wunsch, fremde Länder und Kulturen kennenzulernen und dort zu leben, hatte ich bereits zu Schulzeiten, als ich verschiedene Fremdsprachen gelernt habe. Diese Begeisterung stand auf der einen Seite, das Hindernis Morbus Crohn auf der anderen. Lange überlegte ich, wie ich beides zusammenbringen kann. Viele Nächte lag ich während des Studiums wach und grübelte, ob ich es trotz der immer wiederkehrenden Beschwerden wagen sollte. Ich habe mich im Internet informiert.

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