Sprung Aus Den Wolken Blogspot.Co – Mukoviszidose Tagung Würzburg

July 7, 2024, 8:13 am

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Die Deutsche Mukoviszidose Tagung ist eine Veranstaltung der Forschungsgemeinschaft Mukoviszidose im Mukoviszidose e. Die Forschungsgemeinschaft wählt jährlich die Tagungsleiter. Die nächste Deutsche Mukoviszidose Tagung wird vom 22. bis 24. November 2018 – inzwischen traditionell – in Würzburg stattfinden. Ivacaftor zeigt stabile Langzeiteffekte. Hintergrund-Informationen Über Mukoviszidose In Deutschland sind bis zu 8. 000 Kinder, Jugendliche und Erwachsene von der unheilbaren Erbkrankheit Mukoviszidose betroffen. Durch eine Störung des Salz- und Wasserhaushalts im Körper bildet sich bei Mukoviszidose-Betroffenen ein zähflüssiges Sekret, das Organe wie die Lunge und die Bauchspeicheldrüse irreparabel schädigt. Jedes Jahr werden in Deutschland etwa 150 bis 200 Kinder mit der seltenen Krankheit geboren. Über den Mukoviszidose e. V. Der Mukoviszidose e. vernetzt die Patienten, ihre Angehörigen, Ärzte, Therapeuten und Forscher. Er bündelt unterschiedliche Erfahrungen, Kompetenzen sowie Perspektiven mit dem Ziel, jedem Betroffenen ein möglichst selbstbestimmtes Leben mit Mukoviszidose ermöglichen zu können.

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Jedes Jahr im November veranstaltet der Mukoviszidose e. V. in Zusammenarbeit mit seinen Behandler-Gremien die Deutsche Mukoviszidose Tagung (DMT). Es wird ein breites Fort- und Weiterbildungsangebot für das interdisziplinäre Mukoviszidose-Behandler-Team präsentiert. 25. Deutsche Mukoviszidose Tagung Termin: 24. -26. November 2022 Tagungsleitung: Dr. Interdisziplinärer Austausch auf der 22. Deutschen Mukoviszidose Tagung in Würzburg - abitur-und-studium.de. Bettina Wollschläger (Halle/Saale) Dr. Freerk Prenzel (Leipzig) In Kürze finden Sie hier Informationen zur diesjährigen DMT und zum Call for Abstracts.

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Auch letztere bieten ambulante Versorgungskonzepte an, um Patienten auch zuhause im Sterbeprozess zu begleiten. CF in der digitalen Welt Im zweiten Plenum wurden sowohl der Umgang mit sozialen Medien als auch die Telemedizin beleuchtet. In den sozialen Medien, z. B. über Facebook, Instagram, Blogs und Youtube, wird eine Vielzahl an Gesundheitsinformationen zur Verfügung gestellt. Die rasante Entwicklung und die Popularität der sozialen Medien sind mit Chancen (Krankheitsbewältigung, emotionale Unterstützung, Öffentlichkeit), aber auch mit Risiken (Falschinformation, Überforderung, Datenschutz) verbunden. In der Telemedizin können bereits heute über Videokonferenzen Ärzte für eine Zweitmeinung oder Spezialisten für die Behandlung von Patienten zugezogen werden. Als Beispiel vorgestellt wurde das telemedizinische Netzwerk TELnet@NRW, das mit 20 Millionen Euro aus dem Innovationsfonds gefördert wird. Perspektivisch könnten mit einem solchen telemedizinischen Ansatz auch Visiten von CF-Patient und behandelndem Arzt von zuhause aus möglich werden.

Auch durch die frühe Therapie mit CFTR-Modulatoren, deren Zulassung noch nicht für alle Altersklassen erfolgt ist, lassen sich Organveränderungen aufhalten und im besten Fall auch verhindern, wie aktuelle Studien zeigen. Dadurch ließe sich die Langzeitprognose von Mukoviszidose-Patienten deutlich verbessern. Als eine Möglichkeit der Gesundheitsförderung von Anfang an ist auch Sport als Therapiebaustein heutzutage etabliert, wie Dr. Wolfgang Gruber und Dr. Alexandra Hebestreit vom Arbeitskreis Sport des Mukoviszidose e. V. betonten. Einfluss neuer Modulatoren auf die CF-Therapie (Fokus nicht-ärztliche Therapie) Stefanie Winkler aus Innsbruck sprach von einem Paradigmenwechsel in der Ernährungstherapie durch die neuen Modulatorentherapien. Es gehe nun nicht mehr darum, bei jedem Patienten eine Gewichtszunahme zu erreichen, insbesondere wenn der Patient bereits im Zielbereich ist. Vielmehr muss die Ernährungstherapie noch ausgewogener und individueller gestaltet werden. Cornelia Meyer, Vorsitzende des Arbeitskreis Pflege im Mukoviszidose e.

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