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Diese Informationen werden in regelmäßigen Abständen, nach den Aktualisierungsintervallen der ifap GmbH, bei uns angepasst. **** Allgemeine Anwendungshinweise und Wissenswertes zu unseren Arzneimittel-Kategorien, werden von unseren Fachredakteuren/innen recherchiert und verfasst. Dabei werden Herstellerangaben sowie gängige medizinische und pharmazeutische Quellen herangezogen.
Gespräche mit Therapeuten oder auch Freunden und Bekannten helfen in schwierigen Situationen oft weiter; man ist nicht mehr allein mit seinen Problemen.
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Produktmerkmale Basis-Infos Zusammensetzung Amlodipin 5 mg + Ramipril 10 mg Darreichungsform Kapseln Hilfsstoffe Gelatine rezeptpflichtig ja teilbar keine Angabe sondengängig Anbieter APONTIS PHARMA Deutschland GmbH & Co. KG Packungsgröße PZN Preis in Euro 30 Stück 08738076 29, 32 60 Stück 08738082 41, 95 90 Stück 13868651 53, 11 Preisvergleich für Ihr Medikament Handelsname RAMIDIPIN 10 mg/5 mg Hartkapseln 30 Stück 12520561 24, 45 RAMIPRIL/Amlodipin AbZ 10 mg/5 mg Hartkapseln 30 13578195 RAMIPRIL Aristo plus Amlodipin 10 mg/5 mg Hartkps 30 13880379 25, 72 RAMIPRIL/Amlodipin-ratiopharm 10 mg/5 mg Hartkaps. 30 13752807 29, 31 RAMIPRIL HEXAL plus Amlodipin 10 mg/5 mg Hartkaps. 30 Stück 09635148 TONOTEC 10 mg/5 mg Hartkapseln 30 Stück Mehr Medikamente Jetzt freischalten Wie möchten Sie bezahlen? Preise inkl. Valsartan und Losartan: Krebserregend? Diese Blutdrucksenker sollen mit Giftstoff verunreinigt sein. MwSt. kauft alle Testprodukte anonym im Handel ein, nimmt Dienstleistungen verdeckt in Anspruch, lässt mit wissenschaftlichen Methoden in unabhängigen Instituten testen, ist vollständig anzeigenfrei, erhält nur rund 3 Prozent ihrer Erträge als öffentlichen Zuschuss.
Valsartan von chinesischem Hersteller: Liste der zurückgerufenen Blutdruck-Medikamente veröffentlicht Patienten die unter Bluthochdruck leiden, nehmen oft valsartanhaltige Präparate. Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte informiert über den europaweiten Rückruf von Arzneimitteln, die den Wirkstoff Valsartan enthalten. Betroffen sind Medikamente eines chinesischen Herstellers. Für Links auf dieser Seite erhält FOCUS Online ggf. eine Provision vom Händler, z. B. Blutdrucksenker: Valsartanhaltige Medikamente von Mylan zurückgerufen. für mit gekennzeichnete. Mehr Infos Das Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM) bezieht sich auf den europaweiten Rückruf auf die Präparate des chinesischen Herstellers Zhejiang Huahai Pharmaceutical. Laut der "Deutschen Apotheker Zeitung" handelt es sich um einen Rückruf in einer Größenordnung, den man bisher noch nicht kannte, da der Hersteller an Generikaunternehmen weltweit liefert. Die betroffenen Präparate findet man auf der Seite der Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft. Grund des Rückrufs Die valsartanhaltigen Arzneimittel des genannten Herstellers wurden während der Herstellung wahrscheinlich mit N-Nitrosodimethylamin verunreinigt.
(ad) Autoren- und Quelleninformationen Wichtiger Hinweis: Dieser Artikel enthält nur allgemeine Hinweise und darf nicht zur Selbstdiagnose oder -behandlung verwendet werden. Er kann einen Arztbesuch nicht ersetzen.
Candesartan: Bekannter Blutdrucksenker wird zurückgerufen In der Vergangenheit wurden schon häufiger blutdrucksenkende Medikamente wegen Verunreinigung zurück gerufen. Bei diesen Rückrufaktionen handelte es sich in der Regel um krebserregende Stoffe, welche in Medikamenten mit dem Wirkstoff "Valsartan" entdeckt wurden. Bei dem aktuellem Rückruf wird auf die falsche Kennzeichnung der Inhaltsstoffe hingewiesen. Das pharmazeutische Unternehmen Puren Pharma GmbH & Co. KG hat einen Rückruf für Candesartan eingeleitet, da bei dem weit verbreiteten Blutdrucksenker Kennzeichnungsfehler festgestellt wurden. Dies könnte zu Überdosierungen und erheblichen gesundheitlichen Problemen bei den Betroffenen führen. Der Hersteller empfiehlt, "die betroffenen Chargen umgehend in den Apotheken zurückzugeben". Kennzeichnungsfehler betrifft die Angabe der Stärke Das Pharmaunternehmen Puren Pharma GmbH & Co. Hct tabletten vom markt genommen antwerpen. KG führt einen Chargenrückruf für Candesartan durch. "Es wurde ein Kennzeichnungsfehler festgestellt.