Der Unterschied zwischen H1- und H2-Rezeptoren liegt hauptsächlich im Mechanismus jedes Rezeptors. H1-Rezeptoren koppeln mit Gq / 11-stimulierender Phospholipase C, während H2-Rezeptoren mit Gs interagieren, um Adenylylcyclase zu aktivieren. Ein weiterer Unterschied zwischen H1- und H2-Rezeptoren besteht darin, dass H1-Rezeptoren hauptsächlich für die interne Uhr verantwortlich sind, während H2-Rezeptoren für die Regulierung des Magensäurespiegels verantwortlich sind. Die folgende Infografik zeigt den Unterschied zwischen H1- und H2-Rezeptoren in tabellarischer Form. Zusammenfassung - H1 vs H2 Rezeptoren Sowohl H1- als auch H2-Rezeptoren sind Rhodopsin-ähnliche G-Protein-gekoppelte Rezeptoren. H1 und h2o. Sie vermitteln die Wirkung von Histamin bei allergischen Reaktionen und vielen anderen physiologischen Reaktionen. Histamin bindet an vier Histaminrezeptoren, darunter H1 und H2, die hauptsächlich im Zentralnervensystem vorhanden koppelt der H1-Rezeptor an Gq / 11-stimulierende Phospholipase C, während der H2-Rezeptor mit Gs interagiert, um Adenylylcyclase zu aktivieren.
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Der H 2 -Rezeptor hat eine Länge von 359 Aminosäuren. Er aktiviert über das G-Protein G s die Adenylatzyklase und somit die Produktion von cAMP. Dadurch werden eine Reihe von abhängigen Proteinkinasen aktiviert. Erhöhung der Sekretion von Magensaft Vasodilatation Bronchodilatation Tachykardie (positive Chronotropie) Steigerung der Kontraktilität des Herzens (positive Inotropie) Der H 2 -Rezeptor wird von folgenden Antihistaminika ( H2-Rezeptorantagonisten) blockiert: Cimetidin Famotidin Ranitidin Roxatidin Der H 2 -Rezeptor wird vom Genlokus 5q35 kodiert. Der H 3 -Rezeptor hat eine Länge von 445 Aminosäuren. Er vermittelt über das G-Protein G i/o die Hemmung der Adenylatzyklase. Er befindet sich vor allem im ZNS und in parakrinen Zellen des Gastrointestinaltraktes. Hemmung der Histaminfreisetzung im ZNS (negatives Feedback) Hemmung der Freisetzung parakrin sezernierter Mediatoren (z. B. H1 und h.p. Sekretion von Somatostatin im Magen) Der H 3 -Rezeptor wird von folgenden Antihistaminika ( H3-Rezeptorantagonisten) blockiert: Ciproxifan Clobenpropit Pitolisant Thioperamid Der H 3 -Rezeptor wird vom Genlokus 20q13.
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Dies ist der Unterschied zwischen H1- und H2-Rezeptoren. Referenz: 1. "Histamin-H2-Rezeptor". NeuroImage, Academic Press. Hier verfügbar 2. EMBL-EBI, InterPro. "InterPro". Das Europäische Bioinformatik-Institut < EMBL-EBI. Hier verfügbar Bildhöflichkeit: 1. "H1-Rezeptor mit Doxepin" Von Nakane, Tatsuro Shimamura, Mitsunori Shiroishi, Simone Weyand, Hirokazu Tsujimoto, Graeme Winter, Vsevolod Katritch, Ruben Abagyan, Vadim Cherezov, Wei Liu, Gye Won Han, Takuya Kobayashi, Raymond C. Stevens Also Iwata (Juli 2011). "Struktur des humanen Histamin-H1-Rezeptorkomplexes mit Doxepin". Nature 475 (7354): 65–70. DOI: 10. Hygienemöbel in H1, H2 oder H3 Ausführung / DIN 18865-9 | Winterhoff-Edelstahl GmbH. 1038 / Natur10236. PMID 21697825., (Public Domain) über Commons Wikimedia 2. "Determinanten der Magensäuresekretion" Von Adam L. VanWert, Pharm. D., Ph. D. - Eigene Arbeit, (Public Domain) via Commons Wikimedia
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