Bekannt ist Cornelia von Braun u. a. für "Der Chinese" (2011) und "Die unglaubliche Geschichte der Roseninsel" (2020). Bild: © Netflix Deutsch, Französisch, Spanisch und Italienisch Bild: © Telepool Ohne Vorwarnung schlägt am helllichten Tag ein Nachrichtensatellit in den Berliner Reichstag ein und hinterlässt ein Bild der Verwüstung. Während man noch über einen Terroranschlag spekuliert, stürzen Flugzeuge vom Himmel, die Kommunikation bricht zusammen - Deutschland und die gesamte übrige Welt befinden sich im Ausnahmezustand. Westlich von Genf. Im größten Forschungszentrum der Welt, 1 Milliarde Dollar Etat, ist ein Experiment fehlgeschlagen das die Welt aus den Angeln hebt. Wissenschaftler aus 80 Nationen haben mit der sogenannten Gottes-Maschine, dem weltweit größten... Radaris Germany: Auf der Suche nach Cornelia Braun? Suchen Sie jeden nach Namen oder Heimatstadt mit Radaris. Im Cast sind u. Christiane Paul (Sophie Ritter), Hannes Jaenicke (Marc Weber), Emilia Schüle (Johanna Weber), Jannis Niewöhner (Tobias Hölder), Christine Neubauer (Rosi Wieczorek) und Armin Rohde (Willi Wieczorek) mit dabei.
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): Biografisches Handbuch der Berliner Abgeordneten 1963–1995 und Stadtverordneten 1990/1991 (= Schriftenreihe des Landesarchivs Berlin. Band 19). Landesarchiv Berlin, Berlin 2016, ISBN 978-3-9803303-5-0, S. 104 f. Carola Freifrau von Braun, in: Internationales Biographisches Archiv 35/1994 vom 22. August 1994, im Munzinger-Archiv ( Artikelanfang frei abrufbar) Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Literatur von und über Carola von Braun im Katalog der Deutschen Nationalbibliothek Website Carola von Braun R. Adrus-Wenner, Sharon Adler: Interview mit Carola v. Braun. In: AVIVA-Berlin 26. August 2003. Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ Michael L. Müller: Die gute Seite der "Figaro-Affäre". In: Welt Online. 6. Mai 2003, abgerufen am 8. Dezember 2018. Cornelia von braun. ↑ AZ 74 Js 6/94 ↑ Überparteiliche Fraueninitiative: Wie alles begann. In: Abgerufen am 8. Dezember 2018. ↑ Internationaler Bund: Präsidium, Beirat & Bundeskuratorium. Abgerufen am 20. Juli 2021. ↑ Carola von Braun wird mit der Louise-Schroeder-Medaille geehrt.
Unique Device Identification ( UDI, deutsch Produktidentifizierungsnummer) ist ein weltweites System für eine einheitliche Produktkennzeichnung für Medizinprodukte. Es wurde in den USA entwickelt. UDI soll maschinenlesbare Kennzeichen (beispielsweise Barcode) und in Klarschrift auf dem Produkt aufgebracht werden. UDI dient als Schlüssel zu einer UDI-Datenbank (Unique Device Identification Database; UDID), die eine Vielzahl von Informationen zu den Produkten enthalten wird. Beschreibung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Das UDI-System geht auf einen Auftrag der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Verbesserung der Patientensicherheit zurück und soll die Produktrückrufe vereinfachen und die Marktüberwachung optimieren. UDI-Kennzeichnung mit medizinischen Etiketten | HERMA. Die frühere internationale Initiative zur Harmonisierung regulatorischer Anforderungen an Medizinprodukte, GHTF (Global Harmonisation Task Force) hat im September 2011 erstmals eine Leitlinie zur Umsetzung von UDI veröffentlicht. Als Nachfolgeorganisation ist seit 2011 das Internationale Forum der Aufsichtsbehörden für Medizinprodukte ("International Medical Device Regulators Forum" — IMDRF) hierzu tätig.
Zudem unterstützt es die Ermittlung bei Produktrückrufen und bei Meldungen zu unerwünschten Ereignissen durch qualifizierte und umfassende Informationen.
Zusammenfassung Das Labeling spielt eine wichtige Rolle, um Medizinprodukte sicher und wirkungsvoll für Patienten, Anwender und Dritte zu nutzen. Daher müssen die Hersteller verstehen, welche Risiken dadurch minimiert und welche dadurch ggf. geschaffen werden. Dabei müssen sie zahlreiche Regularien beachten.
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GTIN steht für Global Trade Item Number. Es handelt sich dabei um eine Artikelnummer unter der Kontrolle der Ausgabeorganisation GS1. Es ist eine von vielen Möglichkeiten eine weltweit eindeutige Artikelnummer unter der ISO-Hierarchie zu erhalten. Die ISO-Hierarchie sorgt im Übrigen dafür, dass jede Artikelnummer einer beliebigen Issuing Agency sich von den Artikelnummern anderer Issuing Agencies jederzeit eindeutig unterscheiden lässt. Eine gemischte bzw. parallele Anwendung der Artikelnummern verschiedener Issuing Agencies ist daher problemlos möglich. Die Anwendung der allgemein gehaltenen ISO-Hierarchie zur Produktkennzeichnung ist in der ISO 28219 zu finden. Labeling: Verpackung für Medizinprodukte und Kennzeichnung ~ Definitionen und Regularien. Das verpackte Produkt wird nach ISO 22742 gekennzeichnet. So wie die Pharmacy Product Number für Arzneimittel ist das Pendant für Medizinprodukte die Unique Device Identification. Siehe auch [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Europäische Datenbank für Medizinprodukte (Eudamed) Universal Medical Device Nomenclature System (UMDNS) Global Trade Item Number (GTIN) Weblinks [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] BVMed – Bundesverband Medizintechnologie e.
5 Acceptable Quality Level (AQL) unit (Untersuchung auf mikroskopisch kleine Löcher in Schutzhandschuhen). Angabe erfolgt in Prozent (z. B. AQL 1. Chargenverwaltung - Alles über Chargen, Lots und MHD. 5 für Medizinhandschuhe) fehlerhafter Schutzhandschuhe je hundert geprüfter Einheiten. AQL < 0. 65 (Level 3 - hohe Sicherheit gegenüber Mikroorganismen) AQL < 1. 5 (Level 2 - durchschnittliche Sicherheit gegenüber Mikroorganismen) AQL < 4. 0 (Level 1 - geringe Sicherheit gegenüber Mikroorganismen) Vor Sonnenlicht geschützt aufbewahren Vor Hitze und radioaktiven Strahlen schützen Vor Nässe/Feuchtigkeit schützen Unsteril Enthält oder Anwesenheit von Naturkautschuklatex (Allergie! ) Patientennummer Enthält oder Anwesenheit von Phtalate (gilt derzeit nur in der EU)