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(Stellt mich an den Pranger wenn das jetzt falsch war!! ) Q. Moderator Beiträge: 1209 Registriert: 01. 11. 2002 23:46 Hochschule: St. Augustin: Fachhochschule Bonn-Rhein-Sieg Wohnort: Stuttgart von Q. » 15. 2005 19:13 Da jede schwache Säure im Alkalischen zumindest teilweise als Salz vorliegt ist ist da selbverständlich auch Salicylat drin. Worums bei der Reaktion geht, ist schlicht daß die Actylgruppe abgespalten wird. Wie der Rest dann vorliegt ist eigendlich egal. Danke! von Daniel001 » 16. 2005 13:00 Wollte mich nur kurz für eure Hilfe bedanken!! Acetylsalicylsäure naoh reaktionsgleichung chemie. Ihr habt mir echt weitergeholfen!! Dankeschön! Mal sehen, was da so rauskommt, wenn ich die Facharbeit nächste Woche abgeben muss! Ciao Daniel Cabrinha Assi-Schreck Beiträge: 648 Registriert: 09. 06. 2003 17:41 Wohnort: Kiel von Cabrinha » 21. 2005 22:19 Ganz ehrlich Leute.... irgendwie scheint das nicht so ganz zu stimmen! Als erstes wird nämlich die Säurefunktion deprotoniert und anschließend wird verseift.... also erhält man dann doch NaOAc und NaSS!
Als möglichen Fehler dachte ich mir zuerst, vielleicht war es ja 1 molare Salzsäure, aber das reicht leider auch noch nicht aus um den Fehler los zu werden. Wenn du nur 0, 1 molare NaOH genommen hättest, dann könnte es allerdings hinkommen. Dann kämst du nämlich auf einen Gehalt an ASS von 0, 65 mmol, bzw. 11, 6%. Wenn allerdings die anderen Bestandteile der Tablette irgendwie mit HCl oder NaOH reagieren könnte der ganze Versuch sinnlos sein. Ich hoffe ich konnte dir erstmal ein bisschen weiterhelfen. Du rechnest besser nicht mit Konzentrationen, sondern mit Stoffmengen. 25 ml 1-m NaOH sind 0, 025 Mol. Dein Salzsäureverbrauch ist 0, 0012 Mol (wenn sie denn wirklich nur 0, 1 molar war). Du hast somit 0, 0238 Mol NaOH bei der Reaktion mit ASS verbraucht. Wie reagieren Metalle auf Natronlauge? (Chemie, Metall, Reaktion). Da Du nur 0, 0055 Mol ASS hattest, ergibt sich ein Verhältnis von ca. 4 NaOh pro ASS. Passt nicht so ganz zu Deiner Gleichung:-( Aber jetzt habe ich doch ein OH zu viel? Ja. Und auch ein H zuviel. Welche zusammen dann ein H2O rechts ergeben.
Frage an die Chemiker: Löslichkeitsprodukt! Hallo alle zusammen! Ich versuche mal wieder ein bisschen Chemie zu verstehen. Es gibt aber eine Aufgabe, da komme ich echt gar nicht weiter. Ich verstehe auch nicht den Lösungsweg: Das Löslichkeitsprodukt von BaSO4 beträgt 1, 5 x 10-9 mol2/l2. Berechnen Sie die Bariumkonzentration in einer gesättigten Lösung (Stoffmengenkonzentration und Massenkonzentration) L = [Ba2+] [SO42-] (1) Aus der Reaktionsgleichung des Lösungsvorgangs BaSO4 = Ba2+ + SO42- folgt: [Ba2+] = [SO42-] (2) (2) in (1): L = [Ba2+] [Ba2+] = [Ba2+]2 [Ba2+] = L0, 5 = (1, 5 x 10-9 mol2/l2)0, 5 = 3, 87 x 10-5 mol/l = 38, 7 μM (Stoffmengenkonz. Acetylsalicylsäure naoh reaktionsgleichung rechner. ) Atomgewicht von Ba: 137, 3 (g/mol) Massenkonzentration c = 38, 7 μmol/l * 137, 3 g/mol = 5, 31 mg/l Kann mir vielleicht jemand kurz erklären, wie das [Ba2+] = [SO42-] (2) zustande kommt? Und das Atomgewicht? Wozu braucht man das hier? Ich verstehe schon den Ansatz nicht so wirklich... Kann mir jemand sagen, ob ich diese chemische Rechnung richtig habe?
Da die Hydroxygruppe direkt an den aromatischen Benzolring gebunden ist, gehört sie ebenfalls zu den Phenolen. Darstellung und Gewinnung Technisch wird sie durch die Kolbe-Schmitt-Reaktion (vereinfacht auch als Salicylsäure-Synthese bezeichnet) aus Kohlenstoffdioxid und Natriumphenolat hergestellt. Diese künstliche Herstellung hat die Gewinnung aus Weidenrinde weitestgehend verdrängt. Acetylsalicylsaure naoh reaktionsgleichung . Bereits 1874 wurde die Synthese der Salicylsäure nach einer Idee von Hermann Kolbe vom Labor in die fabrikmäßige Produktion übertragen, wobei der Schmitt -Schüler Friedrich von Heyden die Salicylsäurefabrik Dr. F. von Heyden in Dresden gründete, die ein Jahr später nach Radebeul übersiedelte. Eigenschaften und Verwendung Bei schnellem, starkem Erhitzen decarboxyliert Salicylsäure unter Bildung von Phenol. Die – im Vergleich zu anderen Hydroxybenzoesäuren – hohe Acidität liegt an der Stabilisierung ihres Anions durch eine Wasserstoffbrücke mit der benachbarten Hydroxygruppe. Salicylsäure dient zur Herstellung von Farb- und Riechstoffen und der Acetylsalicylsäure (ASS, besser bekannt unter dem Markennamen Aspirin ®), die als schmerzstillender, entzündungshemmender und blutverdünnender Arzneistoff Verwendung findet.