Das Wort kommt aus dem Lateinischen und setzt sich aus den Wörtern semi für halb und conservare für bewahren zusammen. Genauer lässt sich der Vorgang am Beispiel eines Prokaryoten erklären. Hier wird der Mechanismus einer Blase veranschaulicht, die durch folgenden Ablauf gebildet wird. Zunächst trennt die Helicase die beiden Stränge voneinander, von denen der eine in 3'-> 5' – Richtung, der andere in 5' -> 3' – Richtung verläuft. Die Kopie hat in die jeweils entgegengesetzte Richtung zu verlaufen. Durch diese Trennung entsteht die sogenannte Replikationsgabel. Grundsätzlich kann die Replikation selber nur in 3' -> 5' – Richtung verlaufen. Transkription der Dna? (Biologie, Genetik). Daher funktioniert die Verdopplung des 5' -> 3' – Stranges ohne Probleme. Den neuen Strang, der hierbei entsteht, nennen wir Leitstrang. Anders sieht es bei der Verdopplung des 3' -> 5' – Stranges aus, denn dort muss sie in die Gegenrichtung verlaufen. Das Problem wird durch die Primase gelöst. Die RNA-Primer, die durch die Primase gesetzt wird, lässt den neuen Strang, den Folgestrang, zunächst beginnen, denn an sie kann sich die DNA-Polymerase anschließen.
Die H-Brücken zwischen den Basen in einer kurzen Region zwischen -12 und +4 um den Startpunkt der Transkription [2] öffnen sich, es entstehen zwei kurze Einzelstränge. "Verursacher" des Aufschmelzens der DNA sind die σ-Untereinheiten der RNA-Polymerase. Eine dieser σ-Untereinheiten, σ2 (in der Abbildung gelb), hat nämlich zwei "Taschen" (vergleichbar mit den aktiven Zentren von Enzymen), in die je eine Base der TATA-Box (in der Abbildung gelb) hineinpasst, nämlich Adenin an Position -11 und Thymin an Position -7 [2]. Man kann sich nun bildlich vorstellen, wie die σ-Einheit an diesen Basen "zieht" und somit die Doppelhelix öffnet. Unterstützt wird dies ja durch die vielen A- und T-Basen in der Promotor-Region, die nur durch je zwei H-Brücken zusammengehalten werden. Eine G- und C-reiche Region wäre viel schwerer aufzulösen. 4. Bei der transkription treten etwa jedes zweite land. Erste RNA-Synthese Nun beginnt die Synthese einer kurzen RNA, die vielleicht 10 bis 12 Nucleotide lang ist. Die RNA-Polymerase stellt sozusagen ihren eigenen Primer her.
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Die Aktivität von Transkriptionsfaktoren wird bestimmt durch deren Regulation.
Spezifische Transkriptionsfaktoren werden meistens durch Proteinkinasen aktiviert. Die Aktivierung ist das Ende einer langen Signalübermittlungskette, die durch einen Rezeptor ausgelöst wird. Aktivatoren funktionieren nach zwei Prinzipien: Sie binden den RNA-Polymerasekomplex. Dies verleiht der Polymerase eine höhere Bindungs- Affinität zu dem aktivierten Promoter, dieser wird also nun verstärkt gebunden, beziehungsweise die Promoterstärke wird erhöht (maximal eine Initiation pro Sekunde), und die nachfolgende proteincodierende Sequenz wird verstärkt exprimiert. Sie haben Histon-Acetyl-Transferase-Funktion oder rekrutieren solche. Transkription (Biologie) – biologie-seite.de. Durch die Acetylierung von Histonen wird das Chromatin aufgelockert, wodurch die RNA-Polymerase besser Zugang zur DNA bekommt. Sie kann daher besser an diese binden und damit auch effizienter transkribiert werden. Repressoren funktionieren nach einem umgekehrten Prinzip, Histon-Deacetylasen führen zu einer dichteren Verpackung der DNA, und durch die Blockade von Polymerasebindestellen folgt das Absenken der Bindungs-Affinität.
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None Auch wenn es sich nur um eine kleine Auswahl handelt, so ist doch die Aufmachung überzeugend. Sie macht Appetit auf weitere Sprüche, wie man sie aus der eigenen Kindheit kennt!
Habt einen gruselig gemütlichen Abend!