01. 06. 2016 | Solide Tumoren in der Pädiatrie | Pädiatrie aktuell Aktuelles aus pädiatrischer Klinik und Praxis 01. 2016 | Pädiatrische Neurologie | Pädiatrie aktuell Update Neuropädiatrie 15. 03. 2016 | Pädiatrische Hämatologie und Onkologie | Bild und Fall Schwarzer Punkt am Oberschenkel Blickdiagnose Sepsis 24. 05. 2016 | Pädiatrische Gastroenterologie | Einführung zum Thema Lebererkrankungen im Säuglings-, Kindes- und Jugendalter Prof. Dr. S. Wirth, F. Zepp 20. 2016 | Untersuchung des Neugeborenen | Leitthema Neonatale Cholestase Dr. med. Dipl. oec. troph. V. Bähner, Prof. Gehring 23. 2016 | Pädiatrische Diagnostik | Leitthema Genetische Diagnostik bei Lebererkrankungen im Kindesalter Dr. Medikamente in der Pädiatrie - Produkt. E. Sturm, Dr. K. Hörtnagel 19. 2016 | Pädiatrische Gastroenterologie | Leitthema 40 Jahre Lebertransplantation im Kindes- und Jugendalter Dr. -D. Pfister 19. 2016 | Hepatitisviren in der Pädiatrie | Leitthema Autoimmune Lebererkrankungen Prof. Wirth 20. 2016 | Pädiatrische Gastroenterologie | Leitthema Cholezystitis Prof. P. Gerner 23.
Pädiatrie in Frage und Antwort, 6. Auflage Markus Stange, Frank Borrosch ISBN 9783437412639 2015, Elsevier, 28, 99€ Kurzbeschreibung: Das Buch verspricht die effiziente Unterstützung bei der Vorbereitung auf die mündliche Prüfung basierend auf Prüfungsprotokollen. Zielgruppe: Alle Studierende, die sich auf die mündliche Staatsexamensprüfung in der Pädiatrie vorbereiten. Pädiatrie in Frage und Antwort, 6. Auflage | Fachschaft Medizin Tübingen. Inhalt/Aufbau: Es werden alle großen Bereiche der Kinder- und Jugendmedizin strukturiert abgearbeitet und zu den großen Stichworten exemplarische Fragen gestellt. Dabei orientieren sich die Autoren an typischen Fragen aus Prüfungsprotokollen wie z. B. "Können Sie den otoskopischen Befund bei einer otitis media beschreiben? " worauf dann ein kurzer Absatz mit einer Antwort und meist noch ein kurzer Absatz mit einem Kommentar des "Prüfers" folgt in dem weitere Aspekte oder Anknüpfpunkte erläutert werden. Didaktik: Auf den ersten Seiten des Buches werden noch ganz allgemeine Tipps und Tricks beschrieben wie man mit der Prüfungssituation fertig wird und was bei mündlichen Prüfungen zu beachten ist.
Die Resorption aus dem Gastrointestinaltrakt wird betroffen durch Magensäuresekretion Gallensalzbildung Magenentleerungsdauer Intestinale Motilität Darmlänge und wirksam resorbierende Oberfläche Mikrobielle Flora Eine verminderte Magensaftsekretion erhöht die Bioverfügbarkeit von säureempfindlichen Medikamente (z. B. Penizillin) und vermindert die Bioverfügbarkeit von schwach sauren Medikamenten (z. Phenobarbital). Eine verminderte Gallensalzbildung reduziert die Bioverfügbarkeit von lipophilen Arzneistoffen (z. Diazepam). Medikamente in der pädiatrie 6 auflage online. Eine verzögerte Magenentleerung und eine verminderte Darmmotilität verlängern bei der Verabreichung enteraler Medikamente an Kinder < 3 Monate die Zeit, die zum Erreichen therapeutischer Wirkspiegel erforderlich ist. Ein weiterer Grund für eine reduzierte Wirkstoffresorption können die im Darm junger Säuglinge vorhandenen metabolisierenden Enzyme sein. Säuglinge mit angeborenen atretischem Darm oder chirurgisch entferntem Darm oder solche, die Jejunumkatheter haben, können möglicherweise an bestimmten resorptiven Störungen leiden, je nach Ausmaß und Lage des Darmverlusts oder des Darmkatheters.
Die Aktivität von CYP450 kann außerdem durch zusätzliche Medikamente gesteigert (Verminderung der Konzentration und Wirkung) oder aber inhibiert werden (Steigerung der Konzentration und Wirkung). Diese Wechselwirkungen können zu Medikamententoxizität führen, wenn die CYP450- Aktivität gehemmt oder ein unzureichender Wirkstoffspiegel bei CYP450-Aktivität induziert wird. Auch die Nieren, Lungen und die Haut spielen wie auch intestinale metabolisierende Enzyme bei Neugeborenen im Rahmen der Metabolisierung mancher Medikamente eine Rolle. Die Phase-II-Reaktion variiert beträchtlich von Substanz zu Substanz. Medikamente in der Pädiatrie: inklusive Neonatologie/Intensivmedizin - SLUB Dresden - Katalog. Die Reifung der für die Bilirubin- und Paracetamol - Metabolisierung verantwortlichen Enzyme erfolgt verzögert; die Enzyme zur Konjugation von Morphin sind sogar schon bei Frühgeborenen voll ausgereift. Die Metaboliten von Medikamenten werden primär über die Galle oder die Nieren ausgeschieden. Renale Elimination Plasmaproteinbindung Renaler Blutfluss Glomeruläre Filtrationsrate (GFR) Tubulare Sekretion Alle diese Faktoren unterlaufen in den ersten zwei Lebensjahren Veränderungen.
Wissenschaftlichen Halbjahrestagung der Gesellschaft für Pädiatrische Onkologie und Hämatologie e. (GPOH)
Der Metabolismus und die Ausscheidung von Medikamenten variieren mit dem Alter und hängen von der Substanz und dem Medikament ab. Die meisten Medikamente, v. Phenytoin, Barbiturate, Analgetika und Herzglykoside haben aber bei Neugeborenen im Vergleich zu Erwachsenen eine 2- bis 3-fach längere Plasmahalbwertszeit. Medikamente in der pädiatrie 6 auflage e. Das Cytochrom-P450 (CYP-450)-Enzymsystem im Dünndarm und in der Leber ist das wichtigste bekannte System für die Metabolisierung von Medikamenten. CYP450-Enzyme inaktivieren Medikamente über Oxidation, Reduktion und Hydrolyse (Phase I-Reaktion) Hydroxylierung und Konjugation (Phase II- Reaktion) Die Phase-I-Metabolismus -Aktivität ist bei Neugeborenen reduziert, steigt dann während der ersten sechs Lebensmonate kontinuierlich an, übersteigt für manche Medikamente die Rate Erwachsener in den ersten Lebensjahren, verlangsamt sich während der Adoleszenz und pendelt sich am Ende der Pubertät auf Erwachsenenwerte ein. Für einige Medikamente kann die Metabolisierungsrate bereits nach zwei bis vier Wochen der von Erwachsenen entsprechen.
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