Eine Homologe Reihe (griech. : όμό 'gleich', λογος 'Sinn') ist eine Reihe von Stoffen, die sich über eine allgemeine Summenformel darstellen lässt und bei der ein Stoff dieser Reihe aus dem vorherigen Stoff durch "Hinzufügen" eines weiteren "Kettengliedes" gebildet wird. [1] Der Begriff der Homologen Reihe wurde 1843 von Charles Frédéric Gerhardt eingeführt und durch Jean Baptiste Dumas für organische Carbonsäuren und Alkohole durch Messung von physikalischen Eigenschaften nachgewiesen. Die chemischen Eigenschaften der die homologe Reihe bildenden Verbindungen sind ähnlich. Organische Chemie: Homologe Reihe der Alkane (!). Die chemischen und physikalischen Eigenschaften variieren systematisch mit der Kettenlänge. Beispielsweise ändern sich mit der Zunahme der Kettenlänge der Moleküle die Schmelz- und Siedepunkte und die Viskosität (meist parallel zunehmend). Auch die Löslichkeitseigenschaften gegenüber anderen Medien können sich ändern. Die homologe Reihe der Alkane ist besonders bekannt, gleichwohl gibt es noch diverse weitere Reihen.
Die homologe Reihe der Alkanale beschreibt die Sorten der Aldehyde, die ihn ihrer funktionellen Gruppe bzw. Carbonylgruppe (R-CHO) einen Alkylrest (Derivat eines Alkans) tragen. Deshalb leitet sich auch deren homologe Reihe rein nomenklatorisch von der homologen Reihe der Alkane ab. Die Alkanale sind chemisch die bedeutendste Aldehydgruppe – daneben gibt es beispielsweise noch Mehrfachaldehyde. Der einfachste Vertreter der Dialdehyde ist dabei das Glyoaxal. Die homologe Reihe der Alkanale folgt dabei zwei allgemeinen Summenformeln. 1.5 Homologe Reihe der Alkane. C (n) H (2n + 1) CHO wobei hier gilt: n = 0, 1, 2, 3, …) Das einfachste Alkanal ist hierbei das Methanal mit n = 0. Alternativ kann auch die Anzahl der Kohlenstoffatome, so wie es bei der allgemeinen Summenformel für die Alkane üblich ist, als Variable n herangezogen werden. Dann gilt für die allgemeine Summenformel: C (n - 1) H (2n - 1) CHO Wird für die Anzahl der Kohlenstoffatome n = 1 gesetzt, dann folgt daraus das einfachste und zugleich mengenmäßig bedeutendste Alkanal: Das Methanal mit der resultierenden Summenformel: HCHO Wie wir aus den Regeln zur Nomenklatur bereits gelernt haben, werden für die Aldehyde eher deren Trivialnamen verwendet.
Im Vergleich zu Einfachbindungen sind Doppelbindungen deutlich instabiler und damit verantwortlich für eine hohe Reaktivität. Alkene Reaktionen im Video zur Stelle im Video springen (03:37) Durch die hohe Reaktivität der Alkene, gehen sie vor allem Additionsreaktionen, genauer gesagt elektrophile Additionen ein. Dabei wird eine Doppelbindung aufgelöst, um zwei Einfachbindungen mit einem elektrophilen Stoff einzugehen. Am häufigsten passiert das mit Halogenen wie z. Brom Br 2 (Halogenierung) oder mit Wasserstoff H 2 (Hydrierung). Die Reaktion kann auch mit Halogenwasserstoffen HX (X ist ein beliebiges Halogen) oder in der Hydratisierung mit Wasser H 2 O auftreten. Homologie reihe der alkane tabelle deutsch. Eine besondere Rolle spielt das Alken bei der Polymerisation. Dabei werden die Doppelbindungen angegriffen, um Polymere zu synthetisieren. Kurz gesagt werden die Doppelbindungen von Monomeren (wie z. B Alken) durch Katalysatoren, Hitze oder Radikalen aufgelöst, um sich an weitere Monomere zu binden. So entsteht eine wachsende Kette an Monomeren, ein sogenanntes Polymer.
Dies nennt sich Isomerie. Unterschieden wird hierbei in zwei Kategorien: In Konstitutionsisomeren, die unterschiedliche Bindungen aber die gleiche Zusammensetzung haben sowie Stereoisomeren, die die gleichen Bindungen aber eine unterschiedliche Ausrichtung haben. Die Stereoisomere werden noch in weitere Unterkategorien unterteilt, auf die wir jetzt aber nicht eingehen werden. Wir beschränken uns für die Alkane erstmal auf die Konstitutionsisomere. Homologe Reihe in Chemie | Schülerlexikon | Lernhelfer. Konstituionsisomere und Stereoisomere IUPAC-Nomenklatur im Video zur Stelle im Video springen (03:22) Anhand der IUPAC-Nomenklaturregeln werden wir jetzt den Namen dieses Moleküls herausfinden. Als erstes suchst du die längste Kohlenstoffkette und zwar so, dass dabei möglichst unverzweigte Seitenketten entstehen. Zweitens: Die Nummerierung der längsten Kohlenstoffkette wird so durchgeführt, dass die Summe der verzweigten Kohlenstoffatomnummern möglichst klein ist. Drittens: Die Substituentennamen werden bezüglich ihrer Länge von den Namen der Stammalkane abgeleitet und die Endung –an durch –yl ersetzt.
Der Name des Moleküls ergibt sich jetzt, indem die Substituten alphabetisch geordnet genannt werden. Die Zahl des substituierten Kohlenstoffatoms der Hauptkette wird mit einem Bindestrich vor die Substituenten geschrieben. Wenn es im Molekül mehrere Substituenten der gleichen Art gibt, so bekommt der Substituent ein Prefix, je nach Anzahl entweder di, tri, tetra oder penta und so weiter. Der Prefix wird allerdings bei der alphabetischen Sortierung der Substituentennamen ignoriert. Homologie reihe der alkane tabelle &. Jetzt wird nur noch der Name der Hauptkette drangehängt und unser Molekül heißt damit: 3-Ethyl-2, 4-dimethylhexan. 3-Ethyl-2, 4-dimethylhexan Cycloalkane im Video zur Stelle im Video springen (04:50) Eine weitere Gruppe von Alkanen sind die Cycloalkane, bei denen sich Kohlenstoffatome zu einem Ring zusammenschließen. Durch den Ring haben sie zwei Wasserstoffatome weniger, weshalb die Summenformel C n H 2n lautet. Die Namen ergeben sich, indem "Cyclo" vor den Alkannamen geschrieben wird. Wenn ein Cycloalkan Substituenten besitzt, gelten bei der Benennung wieder bestimmte Regeln.
). Zu Gast in Giesing sind zum Abschluss der Meisterrunde am Samstag, den 14. Mai die Altersgenossen des FC Memmingen 1907. Im Nacken hängt den Junglöwen in der Tabelle mit zwei Punkten Abstand als einziger verbliebener Konkurrent der 1. FC Schweinfurt 05. Amtsgericht Neu-Ulm: Haftbefehl gegen ehemaligen Mitarbeiter der Stadt Neu-Ulm | Südwest Presse Online. Die »Jungschnüdel« sind zeitgleich beim SSV Jahn Regensburg gefordert und müssen ihre Partie an der Donau gewinnen sowie auf einen Ausrutscher des TSV 1860 München hoffen. Doch soweit wollen es die Giesinger nicht kommen lassen und vor heimischem Publikum mit einem Sieg ihre Rückkehr in die A-Junioren-Bundesliga feiern. Anpfiff der Begegnung an der Grünwalder Straße 114 ist um 16 Uhr. (as) Artikel vom 09. 05. 2022 Auf Facebook teilen / empfehlen Whatsapp Weiterlesen Mnchen (weitere Artikel) Giesing (weitere Artikel) TSV 1860 aktuell (weitere Artikel) Login
Diesmal war Wörl gefoult worden. Sür trat an und traf zum 0:2 aus Sicht des FVI (27. Zok konnte sich bis zum Pausenpfiff aus dem Spiel heraus zwei Mal gegen Philip Kuhn auszeichnen, der eine mögliche höhere Führung der Gäste auf dem Fuß hatte. Nach dem Seitenwechsel scheiterte Vito Kreuzpaintner aus kurzer Distanz am erneut stark reagierenden Torhüter der Schwaben. »Wir hatten viele Großchancen, hätten noch drei, vier Tore aus dem Spiel heraus machen müssen, haben aber einige hundertprozentige Möglichkeiten liegen gelassen«, monierte Junglöwen-Ausbilder Jonas Schittenhelm die Trefferausbeute seiner Mannschaft. Neu ulmer wochenanzeiger e. Eine Stunde war gespielt, da erreichte Mansour Ouro-Tagba ein feines Zuspiel von Junglöwen-Kapitän Damjan Dordan. Dem enteilten Stürmer, der seit seinem achten Lebensjahr das Trikot der Sechzger trägt, trat sein ihn verfolgender Gegner im Strafraum in die Hacken. Erneut ertönte der Pfiff des Schiedsrichters. Der Gefoulte schnappte sich selbst den Ball und traf zum 3:0-Endstand (60.
Der Film wird ein weiterer bedeutender Moment auf der Reise von Nick Cave und Warren Ellis sein. Er fängt die Stimmung und den Geist der beiden ein, während sie in eine neue, optimistische Phase eintreten. Der Filmtipp wird präsentiert vom Liliom Kino, Augsburgs beliebtem Arthousekino im stilvollen Ambiente eines renovierten Backsteinbaus mit Restaurant und Biergarten. Memmingen - Lokale Nachrichten aus Memmingen und Umgebung.. Unterer Graben 1, 86152 Augsburg Tickets und Programm:
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Viel mehr Platz Über die neuen Seniorenparkplätze freuen sich: Peter Murr, Michael Münch, Elke Bunzeit, Marianne Wünschel und Dr. Edward Sofeso (von links). Foto: Stefan Dohl Ebersberg · Der Seniorenbeirat Ebersberg hat schon einige Projekte für Senioren in der Kreisstadt Ebersberg erfolgreich umsetzen können. Nach einer bürokratischen Odyssee gibt es in Ebersberg zum Beispiel zwei Ampelpaare, bei denen Senioren mittels eines Chips die Grünphase von 10 auf 16 Sekunden verlängern können. Bäckereien in Ulm und Neu-Ulm: Auch Bäcker erhöhen Preise – So viel kostet die Brezel jetzt | Südwest Presse Online. Die "Seniorenampel" - die bundesweit Schlagzeilen machte - war eine Idee des Seniorenbeirats-Vorsitzenden Ebersberg Thomas John. Seit bereits vier Jahren sind nun die Fußgängerampeln am Marienplatz und in der Eberhardstraße hinter dem Rathaus mit einer Grünphasenverlängerung ausgestattet. Mit Hilfe eines Chips (erhältlich im Bürgerbüro der Stadt Ebersberg) wird älteren und mobilitätseingeschränkten Menschen so das gefahrlose Überqueren der Straße erleichtert. Außerdem bietet der Seniorenbeirat in seiner Medienwerkstatt wieder eine Einweisung und Unterstützung bei der Nutzung von Smartphones für ältere Menschen an.
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