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Dies ist ein automatisch übersetzter Artikel. Er kann nur einer groben Orientierung dienen. Das Original gibt es hier: pubmed: psoriasis Rezension. 2020, 11. September; S0190-9622 (20) 32609-8. doi: 10. 1016 / Online vor dem Druck. Zugehörigkeiten Element in der Zwischenablage Rezension Mohammad Amin Hadavand et al. J Am Acad Dermatol. 2020. Abstrakt Akute generalisierte exanthematische Pustulose (AGEP) ist eine schwere kutane Nebenwirkung (SCAR), die durch sterile nicht-follikuläre Pusteln auf erythematöser Basis gekennzeichnet ist, die sich nach Arzneimittelexposition schnell bilden. AGEP wird durch zahlreiche Zytokine vermittelt, die von arzneimittelspezifischen T-Zellen produziert werden, die die Entwicklung neutrophiler intrakornealer, subkornealer und / oder intraepidermaler Pusteln vermitteln. Obwohl die genetische Anfälligkeit nicht vollständig verstanden ist, besteht bei Personen mit Mutationen in IL-36RN möglicherweise ein erhöhtes Risiko für die Entwicklung von AGEP. AGEP zeigt häufig Leukozytose und Fieber in der akuten Pustelphase und folgt einer selbstlimitierten desquamativen Erholungsphase nach Entfernung des betreffenden Arzneimittels.
Patienten mit AGEP werden oft für einige Tage ins Krankenhaus eingeliefert, aber die Patienten können zu Hause behandelt werden, wenn sie sich gut genug fühlen, um zu essen und zu trinken. Neue Arzneimittel, insbesondere Antibiotika, sollten nach Einsetzen der AGEP abgesetzt werden. Die Behandlung basiert dann darauf, die Symptome mit Feuchtigkeitscremes, topischen Kortikosteroiden, oralen Antihistaminika und Analgetika zu lindern, bis der Hautausschlag abgeklungen ist. Eine systemische Therapie ist selten indiziert. Was ist das Ergebnis einer akuten generalisierten exanthematischen Pustulose? Der Ausschlag von AGEP löst sich ab und verschwindet spontan in etwa 10 Tagen. Es tritt normalerweise nicht wieder auf, es sei denn, das gleiche Medikament, das die erste Episode verursacht hat, wird erneut eingenommen. Eine zweite Episode kann schwerwiegender sein. Akute generalisierte exanthematische Pustulose, die sich auflöst Abschuppung Halsbänder der Skala Peeling der palmaren Haut
Ein Artikel aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie. Dieser Artikel ist ein Entwurf zur Medizin. Sie können Ihr Wissen teilen, indem Sie es verbessern ( wie? ). Entsprechend den Empfehlungen der entsprechenden Projekte. Die akute generalisierte exanthematische Pustulose ist eine dermatologische Reaktion, die nach Einnahme eines Arzneimittels auftritt und durch Pusteln gekennzeichnet ist. Anmerkungen und Referenzen ↑ (in) Khalel MH Fattah Saleh SA, F. El-Gamal AH N. Najem, " Akute generalisierte exanthematische Pustulose: eine ungewöhnliche Nebenwirkung von Meropenem ", Indianer J. Dermatol., Vol. 55, n o 2 2010, p. 176-7. ( PMID 20606889, PMCID PMC2887524, DOI 10. 4103 / 0019-5154. 62759, online lesen) In Verbindung stehender Artikel Drogenausbruch Medizinportal
Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Synonym: Akutes generalisiertes pustulöses Exanthem 1 Definition Die akute generalisierte exanthematische Pustulose, kurz AGEP, ist ein schweres, potentiell lebensbedrohliches Arzneimittelexanthem. 2 Epidemiologie Die akute generalisierte exanthematische Pustulose kommt selten vor. Die Inzidenz liegt zwischen 1 und 5 Fällen auf 1 Million Einwohner. Die Mortalitätsrate wird mit 1 bis 3% angegeben. 3 Klinik Im Rahmen der AGEP treten innerhalb von 2 bis 3 Tagen nach Einnahme des Arzneimittels disseminierte, flächige Erytheme im Gesicht und in den Körperfalten auf. Aus ihnen entwicklen sich kurz darauf stecknadelkopfgroße, nicht an Haarfollikel gebundene Pusteln, die im weiteren Verlauf zu großflächigen Eiterseen konfluieren können. Die Hautveränderungen sind von Pruritus, bisweilen auch von brennenden oder stechenden Schmerzen begleitet. Eine Beteiligung der Schleimhaut ist selten. Neben dem Exanthem löst die Erkrankung eine deutliche Beeinträchtigung des Allgemeinbefindens aus.
Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten Abk. von: D rug R ash with E osinophilia and S ystemic S ymptoms zu deutsch: Arzneimittelexanthem mit Eosinophilie und systemischen Symptomen Englisch: DRESS-syndrome 1 Definition Das DRESS-Syndrom ist eine hypererge Reaktion des Körpers auf die Einnahme eines bestimmten Medikamentes. 2 Verlauf Das typische Zeichen des DRESS-Syndroms ist das generalisierte Exanthem der Haut. Es tritt in der Regel 1-4 Wochen nach der Einnahme auf. In seltenen Fällen kann es auch nach erst 8 Wochen auftreten. Darüber hinaus kommt es zu einer systemischen Inflammation, die wesentlich zur Prognose beiträgt. Hämatologische Symptome umfassen Eosinophilie, Thrombozytopenie und atypische Lymphozytose. Die Mortalität liegt bei etwa 10%. [1] 3 Ursachen Die genauen Ursachen, die zu einer solch heftigen Reaktion auf ein Arzneimittel führen, sind nicht genau geklärt. Zur Zeit werden sowohl ein erblich bedingter Defekt des Stoffwechsels und eine Beteiligung von Herpesviren diskutiert.
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