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July 7, 2024, 6:06 am

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Die Vererbung der Blutgruppen by Leon Wagner

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Sie bricht in der Regel nach dem 20. Lebensjahr aus. Chorea Huntington führt zu Symptomen wie unkontrollierbaren Bewegungen von Armen, Beinen, Rumpf und Kopf sowie zum Nachlassen geistiger Fähigkeiten. Autosomal-rezessiv vererbte Krankheiten Im Unterschied zu autosomal-dominant vererbten Krankheiten brechen autosomal-rezessive Erkrankungen nur dann aus, wenn beide Paare eines Chromosoms betroffen sind. Ein Beispiel für diese Art der Vererbung ist die Mukoviszidose. Hier funktionieren die schleimbildenden Drüsen im Körper nicht mehr richtig. Sie bilden zähen Schleim, der die Ausführungsgänge der Drüsen verstopft. Besonders die Lunge und die Verdauungsorgane sind beeinträchtigt. Das AB0-Systen & Rhesussystem: Blutgruppen einfach erklärt (Biologie). Die Ursache liegt in der Mutation eines Gens auf dem Chromosom 7, das für ein Transportprotein kodiert. Erst wenn beide Allele von Chromosomen Nr. 7 betroffen sind, bricht die Krankheit aus. X-chromosomal vererbte Krankheiten Hier liegt der krankheitsauslösende Gendefekt auf dem X-Chromosom. Je nach Geschlecht bricht die Krankheit unterschiedlich häufig aus.

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So wird auch das Geschlecht vererbt. Neben der chromosomalen Vererbung gibt es noch die mitochondriale Vererbung. Sie verläuft extrachromosomal, das heißt, die Gene befinden sich in den Mitochondrien und nicht auf den Chromosomen im Zellkern. Vererbung: Keimzellen mit 23 Chromosomen Jeder Zellkern des menschlichen Körpers besitzt 46 Chromosomen. Eine Ausnahme bilden die Keimzellen, also Spermien und Eizellen. Vererbung blutgruppen arbeitsblatt. Sie verfügen jeweils über 23 Chromosomen. Das macht Sinn, da bei der Befruchtung genau eine Eizelle und ein Spermium mit jeweils 23 Chromosomen verschmelzen. In Summe sind das 46 Chromosomen. Besäßen die Keimzellen den doppelten, diploiden Satz von 46 Chromosomen, so würde sich die Chromosomenzahl von Generation zu Generation verdoppeln. Daher verfügen gesunde Keimzellen immer über den einfachen, haploiden Satz von 23 Chromosomen. Erbgang: Mutationen und Erbkrankheiten Der mütterliche und väterliche Anteil des Genoms wird jedoch nicht unverändert an die Nachkommen weitergegeben. Dafür ist die Tatsache verantwortlich, dass sich die genetische Information etwa durch Umwelteinflüsse (chemische Substanzen, Strahlung) verändern kann.

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Du oder deine Geschwister könntet nach den Erbregeln die Blutgruppe A, B oder AB vererbt bekommen. AB0-System im Video zur Stelle im Video springen (00:44) Das wohl bekannteste Blutgruppensystem ist das AB0-System. Innerhalb des AB0-Systems unterscheidest du 4 Hauptblutgruppen, nämlich: Blutgruppe 0 ("Null") Je nach Blutgruppe unterscheiden sich die Antigene (Eiweißstrukturen) auf der Membran (Oberfläche) der roten Blutkörperchen: Menschen mit der Blutgruppe A besitzen nur das Antigen A. Menschen mit der Blutgruppe B besitzen nur das Antigen B. Menschen mit der Blutgruppe AB besitzen die Antigene A und B. Menschen mit der Blutgruppe 0 besitzen hingegen keine Antigene. Blut: Blutgruppen - Blut - Natur - Planet Wissen. direkt ins Video springen Blutgruppen Aber nicht nur anhand der Antigene kannst du die Blutgruppe eines Menschen erkennen, sondern auch anhand anderer spezieller Eiweißstrukturen – die Antikörper. Darunter verstehst du Y-förmige Proteine, die in der Blutflüssigkeit (Blutserum) zu finden sind. Sie passen jeweils zu bestimmten Antigenen wie ein Schlüssel in ein Schlüsselloch ( Schlüssel-Schloss-Prinzip).

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Daraus ergibt sich folgende Kombination. In der F1-Generation kommt es zu den Genotypen AB, A0, B0, und 00. Wir tragen das in das Kreuzungsschema ein. Daraus ergeben sich die Phänotypen AB, A, B und 0. Das bedeutet, dass in der F1-Generation alle Blutgruppen und somit alle Phänotypen vorkommen. Jetzt erstellen wir ein Vererbungsschema im Fall, dass beide Eltern reinerbig sind. Bei den Eltern, also in der P-Generation, haben wir einen Vater mit dem Phänotypen A und somit mit der Blutgruppe A. Die Mutter hat die Blutgruppe 0. Das bedeutet, dass der Vater den Genotypen AA hat. Die Mutter hat den Genotypen 00. Vererbung der blutgruppen arbeitsblatt english. Beide können nur eine Art von Keimzellen bilden. Der Vater Keimzellen mit dem Allel A, und die Mutter Keimzellen mit dem Allel 0. Das bedeutet, dass bei den Nachkommen, also in der F1-Generation, alle Nachkommen den Genotypen A0 haben. Somit haben alle Nachkommen auch den gleichen Phänotypen, also die gleiche Blutgruppe, nämlich die Blutgruppe A. Alle F1-Nachkommen sind phänotypisch gleich.

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Bestimme den Genotyp des Vaters ( 6). Übung 3: Mit welcher Wahrscheinlichkeit ist ein Kind des Paares von Albinismus betroffen? Voraussetzung: Die Frau hat keinen Albinismus. Stammbaumanalyse Aufgabe 1 – Lösung im Video zur Stelle im Video springen (01:48) Schauen wir uns nun die Lösungen zu Aufgabe 1 an. Übung 1: Es handelt sich um einen autosomal dominanten Erbgang. Begründung: Das Verhältnis der betroffenen Geschlechter ist ungefähr gleich und die Erbkrankheit tritt in jeder Generation auf. Übung 2: Die Genotypen im Stammbaum lauten: Stammbaum Chorea Huntington – Lösung A = dominantes, "defektes" Allel a = rezessives, "intaktes" Allel Es ist prinzipiell immer egal, wo du bei einer Stammbaumanalyse Aufgabe anfängst die Genotypen zu bestimmen! Allen gesunden Personen – 3, 5, 6, 8 und 9 – ordnest du den Genotyp aa zu. Nur in diesem Fall kann die Krankheit nicht ausgeprägt werden. Humangenetik Das A-B-0-Blutgruppen-System - Vererbung. Die kranken Eltern ( 1 und 2) aus Generation I tragen beide jeweils ein "defektes" Allel. Ihre möglichen Genotypen sind also A a oder AA.

Dann ist auch klar, welche Blutgruppe er besitzt und welches Merkmal er an die Nachkommen weitergeben kann. Bei einem mischerbigen (heterozygoten) Genotyp unterscheiden sich die beiden Allele. Es sind also die Kombinationen A B, A 0, B 0 möglich. Im Phänotyp "unterdrücken" die Allele A und B immer das Allel 0. Du bezeichnest sie deswegen als dominante Allele. Vererbung der blutgruppen arbeitsblatt 1. Bei einer Kombination A 0 werden also die Antigene A gebildet und die Person besitzt folglich die Blutgruppe A. Das "unterdrückte" Allel 0 nennst du demnach rezessiv. Jetzt gibt es noch eine Besonderheit, wenn die Kombination der Allele A und B auftritt. Hier werden beide Antigene (A und B) gleichermaßen produziert. Die Allele A und B sind also codominant. Die Blutgruppenvererbung verläuft immer nach bestimmten Erbregeln (Mendelsche Regeln): Jeder Elternteil "gibt" ein Allel an seine Nachkommen ab. Das verläuft nach einem Zufallsprinzip. Allerdings ist je nach Allelkombination der Eltern die Blutgruppe der Kinder gewissermaßen "vorbestimmt".

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