Reduktive Aminierung Reaktionstyp Kupplungsreaktion Kennungen RSC- Ontologie-ID RXNO: 0000335 Die reduktive Aminierung (auch als reduktive Alkylierung bekannt) ist eine Form der Aminierung, bei der eine Carbonylgruppe über ein intermediäres Imin in ein Amin umgewandelt wird. Die Carbonylgruppe ist am häufigsten ein Keton oder ein Aldehyd. Reduktive Aminierung – Wikipedia – Enzyklopädie. Es wird als der wichtigste Weg zur Herstellung von Aminen angesehen, und ein Großteil der in der pharmazeutischen Industrie hergestellten Amine wird auf diese Weise hergestellt. Reaktionsprozess Bei dieser organischen Reaktion reagiert das Amin zunächst mit der Carbonylgruppe unter Bildung einer Hemiaminalspezies, die anschließend durch Alkylimino-des-Oxo-Bisubstitution reversibel ein Wassermolekül verliert, um das Imin zu bilden. Das Gleichgewicht zwischen Aldehyd / Keton und Imin kann durch Entfernen des gebildeten Wassers durch physikalische oder chemische Mittel in Richtung Iminbildung verschoben werden. Dieses Zwischenimin kann dann isoliert und mit einem geeigneten Reduktionsmittel (z.
Ein Artikel aus Wikipedia, der freien Enzyklopädie. Die reduktive Aminierungsreaktion ist eine chemische Reaktion der Synthese substituierter Amine (primär, sekundär, tertiär) aus einem Ausgangsamin (oder Ammoniak) und Carbonylverbindungen. Das Reaktionsprodukt ist ein Amin mit einer größeren Anzahl von Substituenten als das Ausgangsamin. Reduktive aminierung von phenylaceton mit ammoniak englisch. Reaktionspartner Eine reduktive Aminierung ist eine Reaktion zwischen drei Verbindungen, einem Amin, einer Carbonylverbindung und einem Reduktionsmittel (Wasserstoffdonor). Amin Das Amin kann sein: das Ammoniak (NH 3) ein primäres Amin (RNH 2) ein sekundäres Amin (RR'NH) (R und R 'sind beliebige Gruppen) Carbonylfunktion Das Molekül, das eine Carbonylgruppe umfasst, kann ein Aldehyd (R-CHO) oder ein Keton (RR'CO) sein. Während die Reaktion mit der ersteren leicht durchzuführen ist, kann die Verwendung der letzteren aufgrund ihrer geringeren Reaktivität spezifische Reaktionsbedingungen erfordern. Reduzierstücke Um das Amin zu erhalten, ist eine Reduktion erforderlich.
Das resultierende Dimethyl ketal wird dann unter Säure katalyse hydrolysiert. Rechtliches Aufgrund seiner Eignung als Ausgangsstoff in der Methamphetaminsynthese gehört Phenylaceton in der EU und der Schweiz zur Kategorie I der überwachten Chemikalien nach dem Grundstoffüberwachungsgesetz. Das bedeutet, die Herstellung, der Handel sowie Ein- und Ausfuhr ohne Genehmigung sind strafbar. Quellen ↑ 1, 0 1, 1 1, 2 Ullrich Jahn, in: Römpp Online - Version 3. 5, 2009, Georg Thieme Verlag, Stuttgart. Reduktive aminierung von phenylaceton mit ammoniak aktien. ↑ 2, 0 2, 1 2, 2 2, 3 2, 4 Eintrag zu CAS-Nr. 103-79-7 in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 09. 01. 2008 (JavaScript erforderlich)
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