Die Skelettformel (auch Gerüstformel) einer organischen Verbindung ist eine Strukturformel, die eine knappe Darstellung der Molekülstruktur erlaubt. Skelettformeln sind allgegenwärtig in der organischen Chemie, da sie nicht nur komplizierte Strukturen klar aufzeigen können, sondern auch schnell und einfach zu zeichnen sind. Chemische Formeln. Vergleich verschiedener Formelschreibweisen unterschiedlicher Abstraktionsgrade. Strukturformeln Andere Darstellungsweisen Elektronenformel Valenzstrichformel Keilstrichformel Skelettformel Konstitutionsformel Summenformel Verhältnisformel Methan existiert nicht CH 4 Propan CH 3 –CH 2 –CH 3 C 3 H 8 Essigsäure CH 3 –COOH C 2 H 4 O 2 CH 2 O Wasser H 2 O Das Kohlenstoffskelett Der Begriff Skelett bezieht sich auf das Kohlenstoffskelett einer organischen Verbindung, welches durch die Hauptketten, Seitenketten und/oder Ringe die Basis einer organischen Verbindungen bildet. Wasserstoffatome sind die häufigsten Atome, die an Kohlenstoffatome gebunden sind, und werden genau wie die Kohlenstoffatome nicht explizit eingezeichnet.
Sie wird insbesondere für komplexe chemische Strukturen verwendet, da sie schnell und einfach zu zeichnen ist und dabei nicht überladen aussieht. Jede Linie stellt dabei eine C − C C-C Bindung dar. Das beudetet, dass an den Enden jeder Linie ein C-Atom sitzt. Wasserstoffatome (inkl. Bindung), die an ein C-Atom gebunden sind, werden gar nicht eingezeichnet, Heteroatome (alle nicht C- oder H-Atome) hingegen schon. funktionelle Gruppen können abgekürzt werden (zB. -OH). Hier ist Adrenalin abgebildet. Würdest du alle Wasserstoffatome einzeichnen, wäre das sehr unübersichtlich und die wichtige Grundstruktur wäre nicht mehr zu erkennen. Weitere Darstellungsformen Weitere Möglichkeiten der Darstellung konzentrieren sich weniger auf die Struktur des Moleküls, sondern mehr auf die Anzahl der Atome. Komplizierte chemische formé des mots de 8. Hier sind weitere Darstellungsformeln zusammengefasst: Konstitutionsformel Die Konstitutionsformel zeigt die Bindungen zwischen den C-Atomen eines Moleküls. Sie wird auch Halbstrukturformel genannt, da ein Teil der Struktur erkennbar ist, aber nicht die ganze.
Doch die Besonderheit der Valenzstrichformel ist, dass die Elektronenpaare nicht über Punkte dargestellt werden. Stattdessen zeichnest du bei Valenzstrichformeln für ein Elektronenpaar einen Strich. Diesen Strich kannst du auch als Valenzstrich bezeichnen. Die Verbindung zwischen den Atomen erfolgt auch über Striche. Eine Einfachbindung wird mit einem Strich und eine Mehrfachbindung analog mit mehreren Strichen dargestellt. Ethanol () sieht als Valenzstrichformel so aus: Valenzstrichformel am Beispiel Ethanol und Sauerstoff Oftmals werden die Elektronenpaare um das Sauerstoffatom (O) auch weggelassen. Komplizierte chemische formel de. Obwohl die Valenzstrichformel sehr oft als Darstellung verwendet wird, hat sie auch einige Nachteile. In der Realität liegen die Atome nicht exakt in einer Linie. Die Bindungen stehen in einer realen Verbindung nicht in einem 90°-Winkel, sondern in einem meist höheren Bindungswinkel. Außerdem werden viele Bindungen zwischen Atomen nur vereinfacht dargestellt. Ein Beispiel hierfür ist der Sauerstoff ().
Pseudoelemente Einige Zeichen sehen wie chemische Elemente aus, stellen jedoch häufig vorkommende funktionellen Gruppen oder ein beliebiges Atom aus einer Gruppe dar. Häufig wird z. B. "Ph" für die Phenylgruppe verwendet.
Sauerstoff ist durch seine spezielle Bindungsordnung ein sogenanntes Diradikal. Das bedeutet, dass Sauerstoff eine Doppelbindung besitzt, von denen eine Bindung aus zwei ungepaarten Elektronen besteht. Die Valenzstrichformel von Sauerstoff wird also vereinfacht dargestellt, wie du im obigen Bild sehen kannst. Skelettformel im Video zur Stelle im Video springen (02:25) Die Skelettformel oder auch Gerüstformel ist eine noch weiter vereinfachte Darstellung der Molekülstruktur. Sie wird bei organischen Verbindungen verwendet. Mit ihr kannst du relativ schnell komplizierte und lange Moleküle aufzeichnen. Der Begriff Skelett bezieht sich hierbei auf das Kohlenstoffgerüst der organischen Verbindung. Dieses Kohlenstoffgerüst kann als Hauptkette, Seitenkette und/oder Ring die Basis der organischen Verbindung bilden. Zuerst musst du für die Skelettschreibweise die Anzahl der Kohlenstoffatome in der Verbindung kennen. ᐅ Erfahrungen mit der Stoffwechsel-Formel von Jasper Caven - Gesundeszentrum.de. Da Wasserstoffatome die häufigsten Bindungspartner der Kohlenstoffatome sind, musst du diese in der Skelettformel an den Kohlenstoffatomen nicht explizit hinzufügen.
7. Die explizite Formel für die Fibonacci-Folge $$ F(n) = \frac{(\varphi)^n - (-\frac{1}{\varphi})^n}{\sqrt{5}} $$ Hinter Phi φ verbirgt sich \( \varphi = \frac{1 + \sqrt{5}}{2} \). Der Wert der Zahl φ entspricht dem Goldenen Schnitt. Viele kennen die Fibonacci-Folge 0, 1, 1, 2, 3, 5, 8, 13, 21, 34, 55, …, bei der jede Zahl die Summe der zwei vorangegangenen Zahlen ist. Jedoch wissen nur wenige, dass es auch eine Formel gibt, mit der sich jede beliebige Fibonacci-Zahl berechnen lässt. Die obige Formel ermittelt diese Fibonacci-Zahlen, wobei F(n) die n -te Fibonacci-Zahl ist. Komplizierte chemische formé des mots de 9. Um zum Beispiel die 100. Fibonacci-Zahl zu finden, muss man nicht alle 100 Zahlen aufschreiben und berechnen, sondern kann sofort die Formel verwenden und die 100 einsetzen. Ergebnis ist: 354224848179261915075, siehe Berechnung hier. Außergewöhnlich ist, dass die Formel trotz der enthaltenen Wurzeln und Divisionen stets auf eine positive ganze Zahl führt. 8. Das Basler Problem $$ \displaystyle1 + \frac{1}{4}+\frac{1}{9}+\frac{1}{16}+\frac{1}{25}+\cdots =\frac{\pi^2}{6} $$ Diese Formel besagt, dass wenn man die Reziproke aller Quadratzahlen nimmt und sie miteinander addiert, den Wert von \( \frac{ \pi^2}{ 6} \) erhält, was kein Geringerer als Euler bewiesen hat.
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