PROSTATA AMG 160 / Sponsor: Amgen Eine Phase I Studie zur Bewertung der Wirksamkeit, Verträglichkeit und Sicherheit des Anti-PSMA/CD3 BiTE Antikörpers AMG160 in Patienten mit metastatischem, kastrationsresistenten Prostatakarzinom. Status: Rekrutierung offen E-Mail: SALVAGE LAE / Sponsor: Medizinische Universität Wien Sicherheit und Effektivität der Salvage-Lymphadenektomie bei Prostatakarzinompatienten mit einem Lymphknotenrezidiv nach radikaler Prostatektomie mit kurativer Intention - eine prospektive unizentrische Phase I/II Studie. EK Nr. : 1460/2016. Klinische studien wien probanden september. PI Shahrokh F. Shariat + Bernhard Grubmüller Status: Rekrutierung offen Kontakt Studienkoordination: Tel. 40400-26270 E-Mail: DAROL / BAYER Nicht-interventionelle Studie zu Darolutamid bei Patienten mit nicht-metastasiertem, kastrationsresistentem Prostatakarzinom (nmCRPC) Studienbeginn: Rekrutierung offen E-Mail: KEYNOTE-365 / Sponsor: MSD/Merck A Trial of Pembrolizumab (MK-3475) Combination Therapies in Metastatic Castration-Resistant Prostate Cancer (mCRPC) (KEYNOTE-365) PSMAfore / Novartis A phase III, Open-label, Multi-Center, Randomized Study Comparing 177Lu-PSMA-617 vs.
In den letzten Jahren wurden klinische Tests entwickelt, die jedoch durch den Zeitaufwand in ihrer Anwendung limitiert sind. Das Ziel der vorliegenden Studie ist die Validierung einer Selbstanwendung des CST (Candy Smell Tests-Riechbonbons). EK-Nr. Klinische Studienprogramme. : 1537/2017 Untersuchung des Schmeckvermögens in der klinischen Routine bei Patienten mit kutanem Basalzellkarzinom Das Chemotherapeutikum Vismodegib ist durch die unerwünschte Wirkung einer Dysgeusie (Geschmacksstörung) gekennzeichnet. Im Rahmen einer Multicenter-Studie versuchen wir, Informationen über die Häufigkeit und den Verlauf darüber zu erhalten. EK-Nr. : 1411/2017 Retronasale Riechleistung bei Anosmikern und deren Einfluss auf das Essverhalten Das retronasale Riechvermögen (Wahrnehmung von Duftstoffmolekülen über den Nasenrachen beim Essen und Trinken) wird im Rahmen dieser Untersuchung mit der hedonischen Bewertung und Aufnahme der Lebensmittel von Patienten mit Riechstörungen korreliert. Damit erhoffen wir uns eine bessere Beratung und Betreuung im klinischen Alltag.
Patienten mit CI-Indikation ohne Implantation) in regelmäßigen Abständen prä- und postoperativ zu evaluieren.
YO39523 IMagyn050 - Multizentrische, randomisierte Phase-III-Vergleichsstudie von Atezolizumab versus Placebo in Kombination mit Paclitaxel, Carboplatin und Bevacizumab bei Patientinnen mit neu diagnostizierten Ovarial-, Tuben- oder primären Peritonealkarzinomen im Stadium III oder IV date of vote: 2017-08-03 EC Nummer: 1634/2017 Sponsor: F. Hoffmann-La Roche Ltd. Prüfarzt: Herr ao. Univ. Prof. Dr. Alexander Reinthaller AKH Wien, UK. f. Frauenheilk., f. näkologie u. Klinische studien wien probanden 16. Gyn. Onkologie CPDR001F2301 - Eine randomisierte, doppelblinde, placebokontrollierte Phase-III-Studie zum Vergleich der Kombination von PDR001, Dabrafenib und Trametinib gegenüber Placebo, Dabrafenib und Trametinib bei nicht vorbehandelten Patienten mit inoperablem oder metastasiertem BRAF V600-mutiertem Melanom 2017-07-07 1501/2017 Novartis Pharma GmbH Herr Prof. Christoph Höller Med. Universität Wien, Univ. Klinik f. Dermatologie Eine Phase-II-Studie zu REGN2810, einem vollständig humanen monoklonalen Antikörper gegen Programmierten-Zelltod-1 bei Patienten mit fortgeschrittenem Basalzellkarzinom und progredienter Erkrankung unter Behandlung mit Hedgehog-Signalweg-Inhibitor oder Unverträglichkeit einer vorangegangenen Behandlung mit Hedgehog-Signalweg-Inhibitor 2017-08-16 1404/2017 Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
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