Hersteller, die ein Medizinprodukt auf den Markt bringen wollen, müssen dessen Leistungsfähigkeit und Sicherheit nachweisen. Dazu dient eine klinische Bewertung, in der die Hersteller objektive Daten aus der Fachliteratur oder zum Beispiel aus bestehenden klinischen Studien analysieren und bewerten. Sie ist Teil der technischen Dokumentation und muss nach der Markteinführung in regelmäßigen Abständen aktualisiert werden. Das neue EU-Gesetz forciert die klinische Bewertung zudem für eine Zulassung des Produkts mit dem CE-Kennzeichen – ohne CE-Zeichen dürfen Medizinprodukte in der EU nicht in Verkehr gebracht werden. In vielen Fällen erfordert die Zulassung neben einer klinischen Bewertung auch eine klinische Prüfung, die für die Hersteller mit besonders viel Aufwand verbunden ist. Wie und mit welchen Inhalten genau klinische Bewertungen erstellt werden müssen, regeln eine Menge Normen und Vorschriften. Klinische bewertung medizinprodukte vorlage der. Doch eine neue, veränderte Gesetzeslage erhöht den Anspruch zusätzlich: Mit dem Ende der Übergangsfrist am 26. Mai 2021 für die bisherige europäische Richtlinie über Medizinprodukte, die Medical Device Directive (MDD) gilt die neue EU-Verordnung: die Medical Device Regulation (MDR) oder auch Europäische Medizinprodukteverordnung – mit deutlich schärferen Anforderungen.
Autorin: Halina Batsishcha ist Healthcare IT Consultant bei ScienceSoft. Eine neue Richtlinie für Medizinprodukte seit 2017: Medical Device Regulation (MDR) Die im Jahr 2017 in Kraft getretene europäische Verordnung über Medizinprodukte (Medical Device Regulation, kurz MDR) hat die bisher gültigen Richtlinien 93/42/EWG sowie 90/385/EWG abgelöst und eine Reihe von produkt- und prozessbezogenen Änderungen mit sich gebracht. Das Hauptziel der MDR ist, durch umfassendere Anforderungen die erhöhte Qualität von Medizinprodukten zu erlangen. Die neue EU-Verordnung besteht aus 123 Artikeln und 17 Anhängen und beschreibt in Details: Welche Produkte als Medizinprodukte bezeichnet werden können. Herausforderungen der klinischen Bewertung durch klinische Prüfungen ✅. Welche grundlegenden Anforderungen an Sicherheit und Leistung Medizinprodukte erfüllen müssen. Wie die klinische Bewertung und Nachbeobachtung durchgeführt und dokumentiert werden müssen. Welche Informationen Hersteller bei der Registrierung von Produkten bereitstellen müssen. Welche Dokumente und Inhalte die technische Dokumentation enthalten muss.
Der klinischen Bewertung von Medizinprodukten kommt im Rahmen der MDR 2017/745 innerhalb einer kompletten CE-Dokumentation eine elementare Bedeutung zu. Dies gilt sowohl bei der Zulassung und Markteinführung als auch in der weitergehenden Marktbeobachtung von Medizinprodukten. Gemäß der Verordnung MDR 2017/745 ist die klinische Bewertung Teil der Technischen Dokumentation und Konformitätsbewertung. Als solche muss die klinische Bewertung im Rahmen der Zulassung jedes Medizinproduktes unabhängig von der Risikoklasse vorgelegt, bzw. bei Klasse 1 Produkten immer aktuell vorgehalten werden. Für die Durchführung einer klinischen Bewertung werden in der Regel die Vorgaben der Leitlinie MEDDEV 2. 7. 1 (in der jeweils aktuellen Fassung) der Europäischen Kommission herangezogen. PROSYSTEM – Klinische Bewertung (de). Die MEDDEV 2. 1 gibt Herstellern und "Benannten Stellen" Hinweise zu Vorgehen und Methodik. Auch definiert sie anwendbare Kriterien für die Durchführung bzw. Beurteilung einer klinischen Bewertung. Für jedes Medizinprodukt muss die Eignung für den vorgesehenen Verwendungszweck nachgewiesen sowie eine Beurteilung der medizinischen Risiken vorgenommen werden.
Außerdem wird es zukünftig weiterhin schwierig sein, eine Äquivalenzbetrachtung durchzuführen. Zudem ist eine Klinische Nachbeobachtung nach dem Inverkehrbringen zu planen. Nutzen Sie dieses Seminar, um einen Überblick über die regulatorischen Anforderungen der Verordnung (EU) 2017/745, der relevanten MDCG-Leitlinien und der MEDDEV 2. 4 zu erlangen. Klinische bewertung medizinprodukte vorlage an das bverfg. Wir zeigen Ihnen, wie Sie klinische Daten auswerten können, gesetzliche und normative Anforderungen erfüllen und effizient in die Praxis umsetzen. Folgende Inhalte erwarten Sie: Regulatorische Anforderungen gemäß Verordnung (EU) 2017/745 über Medizinprodukte, relevanter MDCG-Leitlinien und MEDDEV 2.
Entsprechend werden die Regelungen und Erfordernisse einer klinischen Prüfung für Medizinprodukte nach DIN EN ISO 14155 betrachtet. Themenüberblick Gesetzliche Grundlagen Aufbau und Inhalt einer klinischen Bewertung Notwendigkeit von klinischen Prüfungen Klinische Prüfung nach DIN EN ISO 14155 Definition und Notwendigkeit von Post-Market Clinical Follow-Up-Studien Vorkenntnisse Nicht erforderlich.
- Typische Fehler bei Aktualisierungen und neuen Bewertungen umgehen - Diese Anforderungen hat eine Behörde an Ihre Bewertung - Geeignete Literatur- und Studiendaten erkennen und auswählen - Nutzen-Risiko-Bewertung: Machen Sie es richtig - Theorie im Workshop üben Ihre Benannte Stelle war nicht zufrieden mit Ihrer "Clinical Evaluation"? Ihre Behörde wird Sie demnächst besuchen und Ihre klinischen Bewertungen unter die Lupe nehmen? Dann profitieren Sie in unserem Intensiv- seminar - unsere beiden Experten erläutern Ihnen ausführlich - die Anforderungen der Benannten Stellen und der zuständigen Behörden, - wie Sie relevante Studiendaten auswählen, - welche Literatur Sie reproduzierbar ausschließen sollten und - warum Sie Vigilanzdaten berücksichtigen müssen. Klinische bewertung medizinprodukte vorlage fur. Üben Sie konkret in unserem Workshop die Erstellung einer klinischen Bewertung in der Dokumentationsstruktur eines Medizinprodukts und diskutieren Sie die "klinisch relevanten Fragestellungen". Termin Datum: 24. 04. 2017 Ort: Steigenberger Graf Zeppelin Arnulf-Klett-Platz 7 -70173 Stuttgart Preis: 990, 00 EUR zzgl.
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