Methodik indirekter Immunfluoreszenztest (IIFT) Informationen = Antikörper gegen die glomeruläre Basalmembran (Nierenglomeruli), assoziierte Erkrankung: Glomerulonephritis
Ganz neu ist die Beschreibung des Thrombospondin Type-1 Domain-containing 7A (THSD7A) als zweites sehr spezifisches Zielantigen in etwa 2, 5 – 5% der pMN-Patienten. Interessanterweise wurden Antikörper gegen THSD7A ausschließlich in Anti-PLA2R negativen Patienten gefunden. Damit scheinen die Autoantikörper verschiedene Subklassen der pMN zu charakterisieren. Antikörper gegen glomeruläre basalmembran. Signifikante Unterschiede zwischen den Anti-PLA2R- und den Anti-THSD7A-positiven Patientengruppen konnten jedoch, abgesehen von einem erhöhten Frauenanteil in der Anti-THSD7A-positiven Kohorte, nicht festgestellt werden. Hochspezifischer Marker für Goodpasture-Syndrom: Anti-GBM-Antikörper Das relevante Zielantigen der Antikörper gegen die glomeruläre Basalmembran (GBM) ist die nicht-kollagenöse 1 (NC1) Domäne der Kollagen Typ IV Alpha-3-Kette. Das Protein wird vor allem in der Lunge und der Niere exprimiert, weshalb sich die Symptome des Goodpasture-Syndroms – progessive Glomerulonephritis, häufig mit Schädigung der Lungenbläschen – auf diese zwei Organe konzentrieren.
Zusätzlich kann eine Plasmapherese zur Elimination zirkulierender Antikörper erfolgen. Weiterhin sollten auftretende Lungeninfekte sofort antibiotisch behandelt werden. Das Rauchen sollte eingestellt werden. Rezidive sind möglich. Diese Seite wurde zuletzt am 21. Januar 2022 um 14:55 Uhr bearbeitet.
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