Der sorgt nicht nur für die Aufnahme von Carnitin im Darm, sondern schaufelt es auch in die Zellen und ist maßgeblich für die Rückresorption in der Niere verantwortlich. Heißt: Dieser Transporter entscheidet indirekt darüber, wie hoch der Carnitin-Bedarf ist. Zur Erinnerung: Endogen synthetisiert der Körper nur eine Mini-mini-Menge Carnitin, so etwa bis 20 mg. Den weitaus größten Teil nehmen wir mit der Nahrung auf, vornehmlich über rotes Fleisch, das auch mal 100 mg pro 100 g Fleisch liefern kann. Carnitin hat eine unfassbar breite physiologische Wirkung im Körper – es reguliert viele Aspekte des Energiestoffwechsels. COMT-Polymorphismus und GST-Mangel | springermedizin.de. Auch hier gibt es prominente Polymorphismen im Gen. Ich trage einen solchen und weiß aus jahrelanger Erfahrung, dass ich in regelmäßigen Abständen ne gute Ladung Carnitin brauche, um normal zu funktionieren. Ein Polymorphismus nennt sich rs2631367 – der ist Teil der berühmten Genregion IBD5 ( Inflammatory Bowl Disease 5, also Entzündliche Darmerkrankung 5), die mit den bei uns Europäern besonders häufig vorkommenden entzündlichen Darmerkrankungen assoziiert ist.
Das geringe Schlafbedürfnis spiegelt die hohe Leistungsfähigkeit wieder. Morgendliches Aufstehen funktioniert spielend, ebenso wie das Wachbleiben in benötigten Situationen. Das hineinversetzen in andere Meschen und ihre Gefühle ist ebenso eine Stärke wie das erfassen der Gefühlszustände des gegenüber. COMT-Polymorphismus/Mängel/Mitochondriendysfunktion, Haarausfall | Symptome, Ursachen von Krankheiten. Die Anpassungsfähigkeit an Situationen und Menschen ist gross ausser sie endet im Stress. VORTEILE
MAOA ( Monoamine oxidase A): Dieses Gen ist stellt das Enzym Monoamine oxidase A zur Verfügung, um Neurotransmitter wie Adrenalin, Noradrenalin, Serotonin und DOPAMIn abzubauen. SULT1A1, SULT1A2 (Sulfotransferase): Die Sulfatierung ist einer der Wege um den Körper zu entgiften und die Sulfotransferasen gehören zum Phase II Komplex der Entgiftung. Es werden Hormone und Neurotransmitter – wie Dopamin abgebaut. Darstellung des COMT Polymorphimsus vom Humangenetiker: molekulargenetische Untersuchung der Variante Val158Met: G/A (Val 158Met). Das bedeutet hier liegt eine heterozygote Variante des Riskoallels A vor. Es wird mit mittlerer Geschwindigkeit Dopamin abgebaut. Das Risksiobehaftete Allel A ist nur einmal vorhanden. Weitere Ausprägungen stellen der "slow COMT Metabolizer" A/A (Val158Met) dar, es wird extrem langsam Dopamin abgebaut. Behandlung von Burn-Out in Oberhausen (Ruhrgebiet) ohne Chemie. Bei der homozygoten Variante G/G (Val158Met) wird Dopamin extrem schnell abgebaut wird und langfristig zu niedrigen Dopmainspiegeln führt. Also G/G (Val158Met) ist der "Fast Metabolizer" oder der schnelle Methylierer.
Einige Firmen nutzen die Analysen als Verkaufsplattform – und bieten angeblich personalisierte Kosmetik, Medizin und Nahrungsergänzungsmittel. In Deutschland schreibt das Gendiagnostikgesetz vor, was erlaubt ist. Gentests zu medizinischen Zwecken – also zum Beispiel der Suche nach Alzheimer – dürfen nur von Ärztinnen und Ärzten angeordnet werden. Sie müssen auch über Risiken aufklären und die Ergebnisse erläutern. Für Gentests zu Stoffwechsel oder Abstammung gelten diese Regeln nicht. Auch MyMuesli bietet seit knapp einem Jahr einen eigenen Gentest an. Der Online-Cerealien-Händler kooperiert mit dem Berliner Start-up Lykon, das außerdem Bluttests und aktuell Corona -Selbsttests anbietet. Der Gentest kostet 189 Euro und heißt "myDNA Slim", Kundinnen und Kunden können anhand einer Speichelprobe Ihr Erbgut analysieren lassen und sich dann von MyMuesli das zum Ergebnis passende Müsli schicken lassen. Das Versprechen dahinter: "Der myDNA Slim Test hilft Dir dabei, mehr über die Bedürfnisse Deines Körpers zu erfahren, Deine Gesundheit und Dein Wohlbefinden zu verbessern und nachhaltig schlank zu sein. "
Denn leider sagt der Vitamin-A-Spiegel im Blut überhaupt nichts aus. Wenn der fällt, sind die Speicher längst massiv verarmt. Der "Goldstandard" beim Erfassen des Vitamin-A-Status ist nach wie vor die Leberbiopsie. Übrigens verifiziert von der WHO. Es gibt einige Polymorphismen in diesem Gen. Die prominenteste Polymorphismen-Kombination, die die Enzymfunktion offensichtlich drastisch verringert (-70%) ist die aus rs7501331 und rs12934922. Wichtig: Diese Gen-Kombination zeigt eine viel, viel höhere Prävalenz in europäischen im Vergleich zu afrikanischen- oder asiatischen Populationen. Das schließt zwar nicht aus, dass es noch weitere Polymorphismen gibt, die modulatorisch wirken – allerdings liegt der Schluss nahe, dass es Gründe hat, warum sich solche durchschlagenden Loss-of-function -Mutationen in einer Population derart verbreiten können. Heißt: Ein Europäer hat möglicherweise einen höheren Bedarf am s. "preformed" Vitamin A. Auch Vitamin A lässt sich gut ergänzen. OCTN2/SLC22A5 (Carnitin-Bedarf) OCTN2 bzw. SLC22A5 ist der Carnitin-Transporter.
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