Irgendwie geahnt habe ich es schon länger. Intensiv beschäftigt habe ich mich mit dem Klinefelter Syndrom erst ein bis eineinhalb Jahre. Vielleicht gibt es ja Männer ( da es nur bei denen auftritt, laut Studie soll jeder 500ste bis 1000ste betroffen sein) mit ähnlichen Erfahrungen. Oder gern auch Partner/Partnerinnen von Betroffenen. Die psychischen Auswirkungen auf die Lebenssituation sind bei weitem noch nicht erforscht. Klinefelter syndrome erfahrungsberichte definition. Ich habe 53 Jahre Erfahrungen sammeln können. Die ersten Erfahrungen begannen im Kindergarten, dann in der Schule, in der Lehre und vor allem in den vielen unterschiedlichsten Job's die ich bisher ausgeübt habe. Beitrags-Navigation
Aber seid vorsichtig: Vielleicht macht Ihr es nicht gemeinsam, sondern am besten sollte das erstmal die Person machen, die das besser kann und welcher Euer Sohn mehr vertraut. In meinem Fall war das meine Mutter. Ihr könntet es dann zum Beispiel so sagen: "Du bist anders ist als andere Jungs. Du hast ein Chromosom mehr als als andere, aber das ist nicht schlimm. Das nennt man Klinefelter Syndrom. Es gibt viele Jungen und Männer, die das haben, es ist also gar nicht so selten. Das ist auch der Grund, warum wir öfter als andere zum Arzt gehen müssen. Man kann Klinefelter behandeln, aber nicht wegmachen. Tim, 3 Jahre (Sprachtherapie). " Vielleicht wollt Ihr auch das Thema Mobbing anzusprechen. Das ist ja wichtig, aber dann bitte ganz vorsichtig. Vielleicht so: "Erzähl das nicht allen deinen Klassenkameraden. Sag es am besten nur dann einem Freund, wenn Du ihm zu 200 Prozent vertraust. Sonst kann es passieren, dass die anderen das nicht verstehen und sich über dich lustig machen. " Und dieser Tipp ist auch noch ganz gut: "Drängel Dich mit Deinem speziellen Wissen nicht so nach vorne, damit es nicht auffällt.
Wer hat erfahrungen mit Klinefelter Syndrom 47xxy. ( Q98) Betrift fast nur Männer. 10. 09. 2019 22:22 • • 10. 2019 #1 Entschuldige wenn ich mich so rein mogel weil ich selbst nicht betroffen bin aber ist das nicht eine Sache die ausschließlich Männer betrifft? 10. 2019 22:29 • #2 Zitat von Lottaluft: Entschuldige wenn ich mich so rein mogel weil ich selbst nicht betroffen bin aber ist das nicht eine Sache die ausschließlich Männer betrifft? Da hast Du recht Lotta. Mein Leben mit dem Klinefelter-Syndrom – 47xxy Klinefelter Syndrom e.V.. Man(n) hat ein x Chromosom zu viel, also, wie oben schon erwähnt, nicht xy sondern xxy ( oder mehr) 10. 2019 23:06 • #3 Zitat von med: Da hast Du recht Lotta. Man(n) hat ein x Chromosom zu viel, also, wie oben schon erwähnt, nicht xy sondern xxy ( oder mehr) Gut ich war nämlich schon super verwirrt wegen betrifft fast nur männer 10. 2019 23:08 • #4 Zitat von Lottaluft: Gut ich war nämlich schon super verwirrt wegen betrifft fast nur männer Das entscheidende ist, egal wie viele x-chromosome zu viel sind, es ist immer ein y dabei, so daß es sich chromosomal gesehen immer um einen Mann handelt.
Wir waren zuversichtlich, alle kommenden Hürden zu meistern und bekamen das Okay. Bevor die eigentliche Kinderwunschbehandlung losgehen konnte, mussten wir zu einem Notar. Dort wurden alle vertraglichen Regelungen zu den Unterhaltsverpflichtungen des Partners, zum Verhältnis der Eltern und des Kindes gegenüber dem Arzt, der Samenbank und dem Samenspender, sowie rechtliche Hinweise zur Vaterschaftsanerkennung und zum Recht des Kindes auf Feststellung seiner genetischen Herkunft notariell beurkundet. Mit diesen zwei Bescheinigungen gingen wir dann zu einer uns empfohlenen Samenbank. Dort wurden unsere Daten wie Alter, Größe, Gewicht, Augen- und Haarfarbe und Merkmale aus unseren Familien aufgenommen. Mit diesen Daten suchte der Urologe später dann den geeigneten Spender aus. Klinefelter syndrom erfahrungsberichte mit wobenzym. Wir hatten keinerlei Mitspracherecht, anders als in den USA, wo es möglich ist, Spender anhand von gewünschten Eigenschaften auszusuchen. Wir unterschrieben den "Kaufvertrag" und nun konnte es losgehen. In der Berliner Charité wurde ich untersucht und hormonell eingestellt.
Ich habe geheiratet. Als nach zweijähriger Ehe immer noch keine Kinder kamen, fuhren meine Frau und ich zu einem Hautarzt nach Regensburg. Dieser Arzt war sehr unfreundlich, unhöflich und ebenso taktlos. Nach einigen Untersuchungen und Auswerten des Spermiogramms kam dann die Diagnose, und sie war der Hammer. Zwischen Tür und Angel bekamen meine Frau und ich das Ergebnis hingeworfen: "Es ist unmöglich, dass Sie je Kinder zeugen können", sagte er zu mir. Klinefelter syndrom erfahrungsberichte index. "Die Hoden sind klein wie Kirschkerne, eine Zeugungsfähigkeit ist auch medikamentös nicht zu erreichen. " Mit der Bemerkung: "Ich habe nun keine Zeit mehr", ließ er uns stehen und ging. Von Klinefelter-Syndrom wurde überhaupt nicht gesprochen. Für uns beide war das ein Schock, besonders für mich. Damals habe ich Wochen benötigt, dieses Erlebnis zu verdauen. Nach einem Jahr hatten wir einen erneuten Anlauf zu einem anderen Hautarzt unternommen. Durch intensive Untersuchungen (Spermiogramm und Hodenbiopsie) und nach sehr einfühlsamen Gesprächen kam dann das Ergebnis: Klinefelter-Syndrom.
Infos unter: Peggy Nitz (Dipl. -Sozialpädagogin)
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