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In der Studie geht es primär darum, die Verträglichkeit und T-Zell-Immunantwort des neuen Impfstoffes zu untersuchen. Die Studie ist nicht placebokontrolliert. Alle Probanden erhalten den Impfstoff. Wie ist der Ablauf der Studie? Die Studie beinhaltet einen Screening Termin, einen Impftermin und sechs Kontrolltermine innerhalb eines Zeitraumes von sechs Monaten. Für die Teilnahme wird der damit verbundene Aufwand durch eine angemessene Aufwandsentschädigung kompensiert. Studienleitung PD Dr. Probanden gesucht stuttgart. Juliane Walz Prüfleiterin (Principal Investigator) der Studie Personenprofil: Mehr zur Person Prof. Dr. Helmut Salih Ärztlicher Direktor KKE Translationale Immunologie, Medizinische Klinik Universitätsklinikum Tübingen Aktuelles aus den Medien zum Thema Cookie Einstellungen Bitte treffen Sie eine Auswahl um fortzufahren. Weitere Informationen zu den Auswirkungen Ihrer Auswahl finden Sie unter Hilfe. Um fortfahren zu können, müssen Sie eine Cookie-Auswahl treffen. Cookies zulassen: Wir setzen das Analysetool Google Analytics ein, um Besucher-Informationen wie z.
Bei Medikamenten finden Tests nur dann statt, wenn das Medikament bereits Marktreife erlangt hat. Das ist erst sehr spät im Zulassungsverfahren, in der Regel kurz vor einer Markteinführung eines Medikaments. Neue und unerforschte oder noch größtenteils unbekannte Wirkstoffe werden niemals direkt am Menschen getestet. Besteht ein Risiko für Probanden? Probanden gesucht stuttgart germany. Jede stattfindende Studie muss zunächst einmal behördlich gemeldet und genehmigt werden. Dadurch ist bereits sichergestellt, dass kein allzu großes Risiko für die Teilnehmer besteht. Vor der Teilnahme an einer Studie erfolgt eine gründliche körperliche Untersuchung, die den genauen Gesundheitszustand des Probanden ermittelt und auch eventuelle Risiken durch die Studienteilnahme (etwa bei bestehenden Erkrankungen oder eingeschränkte Leistungsfähigkeit) ausschließen soll. Auch im Verlauf der Studie besteht eine intensive medizinische Überwachung. Was sind die Voraussetzungen, um ein Proband werden zu können? Die Voraussetzungen hängen ganz davon ab, was in der Studie erforscht werden soll.
Sehr geehrte Interessenten/Innen, klinische Prüfungen haben eine große Bedeutung für den medizinischen Fortschritt und sind ein unverzichtbarer Bestandteil, um die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Arzneimitteln besser einschätzen zu können. Dafür ist es erforderlich, dass Arzneimittelstudien mit Probanden (=gesunde Studienteilnehmer) vorgenommen werden. Um Sie gezielt auf eine mögliche Studienteilnahme ansprechen zu können, möchten wir Sie bitten, wenige Daten zu Ihrer Person in einem Probandenregister speichern zu dürfen. Das Informationsblatt, den Fragebogen und die Einwilligungserklärung zu diesem Register finden Sie hier als interaktives PDF zum Download. Probanden gesucht stuttgart beer. Bitte lesen Sie die Unterlagen sorgfältig durch und schicken alle Formulare bei Einverständnis unterschrieben per Post an folgende Anschrift: Dr. Margarete Fischer-Bosch Institut für Klinische Pharmakologie Auerbachstr. 112 70376 Stuttgart