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Antiphospholipid-Syndrom Symptome Zuletzt aktualisiert am 19. März 2020 um 21:01 Bis zu vier Millionen Menschen leiden in Deutschland am Antiphospholipid-Syndrom, 80% davon sind Frauen und die meisten Betroffenen wissen gar nicht, dass sie betroffen sind. Was dramatisch ist, da das Antiphospholipid-Syndrom das Risiko für Thrombose, Schlaganfall, Herzinfarkt, Lungenembolie und Niereninfarkt stark erhöht. Erfahren Sie hier mehr über die Antiphospholipid-Syndrom Symptome. Was ist APS? Das Antiphospholipid-Syndrom (APS) ist in erster Linie eine Autoimmunerkrankung. Bei Autoimmunerkrankungen kommt es zu einer Fehlregulation des Immunsystems, bei der fortan nicht mehr Krankheitserreger, Giftstoffe und tote Zellen, sondern vielmehr körpereigene Zellen angegriffen und beseitigt werden. Lebenserwartung beim Antiphospholipid-Syndrom - Grund zur Sorge?. Überwiegend gesunde Zellen, keine toten. Beim Antiphospholipid-Syndrom ist es etwas anders: Hier ist kein konkretes Gewebe wie bei Hashimoto Thyreoiditis oder Diabetes Typ 1 das Ziel, sondern Proteine, die Phospholipide transportieren.
Bitte logge Dich ein, um diesen Artikel zu bearbeiten. Bearbeiten nach dem britischen Rheumatologen Graham Robert Vivian Hughes Synonyme: Antiphospholipid-Antikörper-Syndrom, Hughes-Syndrom, APS, Cardiolipin-Antikörper-Syndrom Englisch: antiphospholipid syndrome, Hughes' disease 1 Definition Das Antiphospholipid-Syndrom, kurz APS oder APAS, ist eine durch zirkulierende Antiphospholipid-Antikörper ( Lupus-Antikoagulans, APLA, APA, Anticardiolipin-Antikörper, Antikörper gegen beta-2-Glykoprotein I) ausgelöste Thrombophilie. Es zählt zu den Autoimmunerkrankungen. ICD-Schlüssel: D68. 6 Sonstige Thrombophilien 2 Ätiologie Im Blut zirkulierende Antikörper gegen Phospholipid - Protein -Komplexe (z. B. Aps syndrom ernährung das steht im. Gerinnungsfaktoren, Rezeptorproteine auf Thrombozyten) bedingen eine erhöhte Bereitschaft zur Blutgerinnung ( Hyperkoagulabilität). Unterschieden werden ein primäres Antiphospholipid-Syndrom ohne Grunderkrankung und ein sekundäres Antiphospholipid-Syndrom bei vorbestehender Grunderkrankung. Häufige auslösende Grunderkrankungen bzw. Vorerkrankungen für ein Antiphospholipid-Syndrom sind rheumatologische Erkrankungen (z. SLE, Rheumatoide Arthritis), verschiedene maligne Neoplasien, Infektionen (z. HIV-Infektion, Hepatitis B, Sepsis, Malaria) und Medikamenteneinnahme (z. Chlorpromazin, Propranolol).