(Letzte Aktualisierung: 09. 02. 17) Erweiterung des SOP-Katalogs für klinische Studien [TMF-Projekt | abgeschlossen] Im Rahmen dieses Projektes wurde der Katalog an Standard Operating Procedures (SOPs) für klinische Studien, der in den vergangenen Jahren von Mitgliedern des KKS-Netzwerks mit Unterstützung der TMF aufgebaut wurde, um vier neue SOPs ergänzt. Die SOPs stehen über die Website der TMF zum Download zur Verfügung und können von den Nutzer an die jeweiligen lokalen Gegebenheiten und Bedürfnisse angepasst werden. Die SOPs tragen wesentlich zu einer Erhöhung der Qualität der klinischen Forschung bei. Die jeweiligen akademischen Institutionen bzw. Forscherverbünde sparen durch ihre Verwendung den Einsatz umfangreicher eigener Ressourcen. Durchführung klinischer Studien von Frank, Natalija / Schimetta, Wolfgang (Buch) - Buch24.de. Förderer TMF (aus BMBF-Förderung MethInfraNet) Projektzeitraum Juli-Dezember 2016 Bewilligte Mittel 60. 809 € (Endabrechnung ausstehend) Projektleitung Prof. Dr. Björn Bergh Abteilung Medizinische Informationssysteme Medizinische Fakultät und Universitätsklinikum Heidelberg (Letzte Aktualisierung: 07.
AMG-Novelle [TMF-Projekt | abgeschlossen] Das Projekt erstellte 12 weitere verbundübergreifend einsetzbare harmonisierte Arbeitsanleitungen für die Durchführungklinischer Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten (SOPs), die den gesetzlichen Anforderungen, den internationalen Richtlinien und den spezifischen Anforderungender Verbünde genügen. Das Arbeiten entsprechend der SOPs soll es den Verbünden ermöglichen, den gesetzlichen Verpflichtungen (neues AMG, europäischeDirektive 2001/20/EC) und internationalen Anforderungen (ICH-GCP) zu genügen. 23 SOPs, u. a. aus den SOP-Projekten I und II, wurden im Rahmen dieses Projektes ins Englische übersetzt. 2005 – 2007 63. SOPs - Centrum für Integrierte Onkologie. 043 € "Standard Operating Procedures" (SOPs) für die Durchführung klinischer Prüfungen einschließlich IITs nach den Bestimmungen der 12. AMG-Novelle [TMF-Projekt | abgeschlossen] Das Projekt erstellte neun verbundübergreifend einsetzbare harmonisierte Arbeitsanleitungen für die Durchführung klinischer Prüfungen mit Arzneimitteln und Medizinprodukten (SOPs), die den gesetzlichen Anforderungen, den internationalen Richtlinien und den spezifischen Anforderungen der Verbünde genügen.
Neue internationale Aufgabe für Prof. Arne Viestenz von der Universitätsmedizin Halle. Der Direktor der Universitätsklinik und Poliklinik für Augenheilkunde ist für die kommenden drei Jahre zum Präsidenten der International Society of Ocular Trauma (ISOT) gewählt worden. "Ich freue mich, dass die hallesche Universitätsmedizin ihren Ruf auf internationalem Parkett in der Augenheilkunde weiter ausbauen kann und wir mit unserem Halleschen Augen-Traumazentrum international sichtbar sind, " freut sich der Augen-Traumaspezialist. Sop für klinische studien. Während in Augenkliniken in Deutschland im Durchschnitt etwa 15 schwere Verletzungen pro Jahr versorgt werden, ist die Universitätsmedizin Halle ein Traumaschwerpunkt. Hier werden pro Jahr 140 schwere Augenverletzungen bei Patient*innen behandelt. Prof. Viestenz möchte im Rahmen seiner Präsidentschaft gemeinsam mit der ISOT ein Ocular Trauma-Fellowship ins Leben rufen. Zusätzlich wird er sich weiter stark für die Aus- und Weiterbildung von jungen Nachwuchskräften und Fachärzt*innen in der Augenheilkunde einsetzen.
SOPs sind wichtige Instrumente des Qualitätsmanagements in klinischen Studien. Sie stellen sicher, dass innerhalb des UCT nach einheitlichen Qualitätsstandards gearbeitet wird. Im Clinical Trial Center Network werden SOPs von der CTCN-Zentrale in enger Abstimmung mit anderen beteiligten Abteilungen oder Organen des Klinikums erarbeitet, im Netzwerk der Studienzentralen bereitgestellt und bei Bedarf geändert. Im Rahmen des internen Qualitätsmanagements aller Studienzentralen erfolgt die finale Freigabe der SOPs für die jeweilige Abteilung. SOPs, die zwischen den UCT-Standorten Universitätsklinikum Frankfurt und Universitätsklinikum Marburg harmonisiert wurden, sind mit einem "H" gekennzeichnet. Sop für klinische studies institute. Inhaltlich decken die SOPs die gesamte Bandbreite der Prozesse ab, die bei der AMG-, GCP-V- und ICH-GCP-konformen Durchführung klinischer Studien im Prüfzentrum (PZ) eine Rollen spielen. Zum Teil beschreiben die SOPs auch Prozesse, die für Studienzentralen (SZ) gelten, die eigene akademische Studien planen und durchführen.
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