"Ich bin jedem unglaublich dankbar, der mir in dieser schweren Zeit zur Seite stand", betont Joanna Kühn: "Die Woche auf der Intensivstation war eine der schlimmsten in meinem Leben. " Die Geschichte von Joanna Kühn ist bemerkenswert, auch, weil sie den Glauben an eine Heilung nicht aufgibt. "Ich habe noch immer Hoffnung", sagt die Frau, der die Mediziner zunächst nicht glauben. Mehr als 200-mal ist Kühn beim Arzt, unzählige Untersuchungen bringen keine Diagnose. Truncus: Anatomie, Ursachen von Stenosen. Die Ärzte vermuten psychische Ursachen hinter den ständigen Schmerzen, was Kühn vehement bestreitet. Durchbruch für Joanna Kühn Erst nach Jahren gelingt der Durchbruch: Ein Spezialist diagnostiziert bei ihr das Dunbar-Syndrom, verursacht durch eine am Zwerchfell eingeklemmte Arterie. Später finden Ärzte heraus, dass Joanna Kühn auch am Budd-Chiari-Syndrom leidet, einer seltenen Lebererkrankung. Ein Medikament wirkt, aber die Krankenkasse zahlt nicht – weil es in Deutschland nicht zugelassen ist. Ich hoffe immer noch, dass ich wieder fit werde.
Heute ist Kühn Erwerbsminderungsrentnerin und verschuldet. Aus ihrer Wohnung muss sie raus. "Ich hoffe immer noch, dass ich wieder fit werde und ein Betrieb mir eine Chance gibt", sagt sie. Bis dahin muss die Frau mit dem starken Willen noch mindestens ein weiteres Mal operiert werden.
Hier erfolgt die Operation über einen Bauchschnitt und als offene Gefäßrekonstruktion werden gefäßchirurgische Standardtechniken die Erweiterungsplastik, die Transposition (Umsetzung), eine Bypassanlage (Umleitungsoperation) oder eine retrograde Stentangioplastie angewandt. Hierbei wird hauptsächlich die körpereigene Vene (an der Oberschenkelinnenseite - vena saphena magna) verwendet. Dunbar syndrom blähungen und. Ist diese körpereigene Vene nicht geeignet, wird zur Bypassanlage eine Kunststoffprothese verwendet. Bei dem seltenen Kompressionssyndroms der oberen Eingeweidearterie – des Truncus coeliacus – dem "Dunbar"-Syndrom, erfolgt die operative Behandlung meist mittels minimalinvasiven Verfahrens (Schlüßellochoperation) oder seltener klassisch über einen Bauchschnitt offen-chirurgisch. Das Ziel ist den das Gefäß einengenden muskulären Zwerchfellansatz (Ligamentum arcuatum) zu durchtrennen und somit die Ursache der Gefäßverengung zu beseitigen. Beim seltenen "Wilkie-Syndrom" handelt es sich um ein Kompressionssyndrom des Zwölffingerdarms durch die Arteria mesenterica superior, die in diesem Falle sehr flach fast parallel zur Aorta verläuft und diesen Darmabschnitt einengt und somit die Verdauung im oberen Verdauungstrakt stört.
Die Beschwerden können sich hier mit Appetitlosigkeit, Aufstoßen, Sodbrennen, rezidivierender Magenentzündung, bis zum wiederholten Erbrechen äußern. Die chirurgische Behandlung erfolgt entweder durch eine Darmumleitungsoperation oder eine Gefäßtransposition. Was ist in der Nachsorge zu beachten? Gefäßerkrankungen der Eingeweidearterien — Deutsch. Wie bei jeder Gefäßerkrankung folgen regelmäßige Verlaufskontrollen bei ambulanten Gefäßmedizinern. Die Verlaufskontrollen können auch in unserer Gefäßambulanz vereinbart werden. Anfangs werden engmaschige klinische und bildgebende Untersuchungen veranlasst, später meist in jährlichem Intervall. Die bildgebende Untersuchung in der Nachsorge ist an erster Stelle die Duplexsonographie der Eingeweidegefäße. Sollten Auffälligkeiten entdeckt werden, dann kommt hauptsächlich die kontrastmittelgestützte Computertomographie zum Einsatz, um therapeutische Konsequenzen zu bestätigen oder auszuschließen. Die medikamentöse Therapie richtet sich nach den zu behandelnden Risikofaktoren (Bluthochdruck, Cholesterin, Blutzucker, Rauchen) und beinhaltet entsprechende Medikamente.
Ständig erbricht sie sich – bis ihr bei einer der unzähligen Operationen ein Magen-Schrittmacher eingesetzt wird. Der ist jetzt wieder raus. Er wird bei der neuerlichen OP im Juni, einer Autotransplantation der eigenen Niere, vom Operateur beschädigt. Um sie zu retten, wird Kühns Niere in ihr Becken verlegt. "Ich hatte wahnsinnige Angst", berichtet die junge Frau, "Freunde und Verwandte haben mich immer wieder aufgemuntert. " Die OP gelingt, allerdings muss der Magen-Schrittmacher entnommen werden. Die Woche auf der Intensivstation war eine der schlimmsten in meinem Leben. "Jetzt erbreche ich wieder alles", so Kühn, "an feste Nahrung ist nicht zu denken. " Bei einer weiteren Operation soll der Schrittmacher wieder eingesetzt werden. Dunbar syndrom blähungen nach. Nach dem Eingriff hat die Gaggenauerin furchtbare Schmerzen, sie bekommt hohe Dosen Morphium: "Es war unerträglich. " Freunde und Bekannte ermuntern Kühn, so viel Wasser zu trinken wie möglich – obwohl die geschwächte Frau kaum den Becher halten kann. Schließlich arbeitet die Niere wieder besser.
Der verbleibende Magenstumpf wird direkt mit dem Leerdarm (Jejunum) verbunden, während der erste Dünndarmabschnitt ( Zwölffingerdarm oder Duodenum) blind verschlossen wird. Bei Patienten, die nach dieser Operation unter einem schweren und nicht erfolgreich behandelbaren Dumping-Syndrom leiden, kann eine nachträgliche Korrektur erfolgen – Umwandlung des Billroth-II-Magens in einen Billroth-I-Magen, indem der Magenstumpf direkt mit dem Zwölffingerdarm verbunden wird. Dumping-Syndrom: Das können Sie selbst tun Sie können die Dumping-Syndrom -Therapie am besten unterstützen, indem Sie sich an die Ernährungsempfehlungen des Arztes halten (kohlenhydratarme, eiweißreiche Kost etc. ). Autoren- & Quelleninformationen Wissenschaftliche Standards: Dieser Text entspricht den Vorgaben der ärztlichen Fachliteratur, medizinischen Leitlinien sowie aktuellen Studien und wurde von Medizinern geprüft. Eiserner Wille: Joanna Kühn aus Gaggenau trotzt den Diagnosen. Autor: Martina Feichter Martina Feichter hat in Innsbruck Biologie mit Wahlfach Pharmazie studiert und sich dabei auch in die Welt der Heilpflanzen vertieft.