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Für RP-Patienten mit ausreichendem Restsehvermögen bietet die Transkorneale Elektrostimulation (TES Therapie) mit dem RI OkuStim® System die Chance, den Verlauf der RP-Erkrankung zu verlangsamen. Das Unternehmen mit Sitz in Reutlingen beschäftigt rund 45 Mitarbeiter und wird geleitet von Reinhard Rubow (CEO und Vorstandssprecher), Jürgen Klein (Vorstand Marketing & Vertrieb) und Dr. Alfred Stett (Vorstand Technologie). PresseKontakt / Agentur: Zeeb Kommunikation GmbH Anja Pätzold Hohenheimer Straße 58a 70184 Stuttgart info(at) 0711-60 70 719 Bereitgestellt von Benutzer: Adenion Datum: 11. Experten stehen den Betroffenen Rede und Antwort. 10. 2017 - 13:40 Uhr Sprache: Deutsch News-ID 1539348 Anzahl Zeichen: 6188 Kontakt-Informationen: Ansprechpartner: Ines Wülker Stadt: Reutlingen Telefon: 07121 36403-0 Kategorie: Forschung und Entwicklung Diese Pressemitteilung wurde bisher 525 mal aufgerufen. Ergebnisse und Erlebnisse, die motivieren und Hoffnung geben... (Reutlingen/Hamburg) - In der Klinik für Augenheilkunde des Universitätsklinikums Hamburg-Eppendorf (UKE) fand am vergangenen Samstag der erste Informationstag zum Schwerpunktthema "Erbliche Netzhauterkrankung Retinitis pigmentosa" statt.... Gute Nachrichten für Betroffene...
Moderator: Angelika Penny Beiträge: 26 Registriert: 18. Apr 2005, 19:40 Retinitis pigmentosa Hallo, bei dem 11jährigen Sohn meiner Freundin wurde die Diagnose Retinitis Pigmentosa gestellt. Diese Augenerkrankung führt mit hoher Wahrscheinlichkeit irgendwann zur Erblindung. Nun sind die Eltern dankbar für jede Information. Rein medizinische Informationen haben sie sich allerdings schon beschafft: Hierzulande heisst es, man kann gar nichts gegen ein Fortschreiten der Krankheit tun. Auf Kuba gibt es eine Klinik, die bei dieser Erkrankung operiert. Erfahrungsberichte -. Die Ergebnisse sind sehr umstritten. Wer weiss darüber etwas? Wer hat Erfahrungen mit dieser Erkrankung? Interessant ist auch, ob und wie man es dem Kind beibringen sollte und was hat geholfen beim Umgang mit der Angst, die natürlich auch groß ist. Ich danke im Voraus für jede Information. Liebe Grüße 1691 Beiträge: 8 Registriert: 13. Jan 2009, 16:25 Beitrag von 1691 » 24. Jan 2009, 14:50 wer hat Erfahrung bei der Behandlung von Retinitis pigmentosa?
Danke für eure Antwort, 1691 Re: Retinitis pigmentosa von 1691 » 26. Jan 2009, 07:55 also wir sollten auf keinen Fall in Lethargie verfallen, nur weil eine Krankheit angeblich nicht behandelbar wird schnell gesagt, wenn die Schulmedizin keine Therapie zur Verfügung alle wissen, daß es gute Heilungserfolge mit alternativen Therapien gibt. Und warum sollte nicht auch eine Retinitis pig. behandelbar sein? Auf jedenfall mit klass. Homöopathie versuchen. Wichtig dabei ist das zugrundeliegende Miasma (in diesem Fall ist es die hereditäre Syphilinie), zu beachten. Allein nach den vorhandenen Symptomen zu behandeln wird nicht genügen! Und sicher ist die Energiemedizin auch nicht zu vernachlässigen! Also nicht den Kopf in den Sand stecken! Ich finde es auch gut, dem Betroffenen Hoffnung zu machen, einem Kind würde ich nicht sagen, dass es blind werden könnte. Man programmiert den Organismus nur negativ. Viel mit positiven Affirmationen arbeiten! Das wäre meine Idee zu diesem Thema. Retinitis pigmentosa erfahrungsberichte in germany. Allen angeblich unheilbar Kranken wünsche ich viel Kraft und alles, alles Gute U. G. orknlkm Beiträge: 1 Registriert: 22.
Caterina hatte nicht die finanziellen Möglichkeiten, das Gerät und die Elektroden aus eigener Tasche zu bezahlen und ihre Krankenkasse verweigerte zunächst die Kostenübernahme, da die TES (noch) nicht zur Regelversorgung gehört. "Ich bin schließlich vor Gericht gegangen. Es hat dann alles in allem noch zwei Jahre gedauert, bis die Krankenkasse tatsächlich bezahlt hat", sagt Caterina. Inzwischen wendet sie die TES seit drei Jahren wöchentlich jeweils eine halbe Stunde lang an. "Sonntag morgens 9 Uhr ist meine Zeit dafür. Anfangs hat mir mein Mann immer geholfen, inzwischen lege ich das Gerät und die Elektroden selbst an. Retinitis pigmentosa erfahrungsberichte in youtube. Vorher trinke ich etwas und nehme Augentropfen, um ein Brennen zu vermeiden. Seit ich dies tue, merke ich kaum noch etwas", sagt Caterina. Mit dem OkuStim-System kommt sie nach ersten Schwierigkeiten mit einzelnen Elektroden heute gut klar. Ihre Erfahrungen sowohl mit der Erkrankung als auch mit der TES gibt Caterina gerne an andere Patienten weiter, sei es auf Seminaren oder in Privatgesprächen.
Über 500 Teilnehmer, Menschen mit Sehbehinderung und ihre Angehörigen, waren der Einladung nach Tübingen gefolgt. Aufgrund des großen Interesses musste bereits im Vorfeld der Veranstaltung in einen deutlich größeren Hörsaal in der Nähe der neuen Tübinger Augenklinik gewechselt werden. "Meet the Experts" - das Motto des Patiententages durfte man wörtlich nehmen. Mit Prof. Zrenner sowie PD Dr. Katarina Stingl, Prof. Karl Ulrich Bartz-Schmidt, PD Dr. Mein Leben mit Retinitis Pigmentosa. Andreas Schatz und Prof. phil Dominik Fischer waren weltweit anerkannte Spezialisten aus Medizin und Forschung des Universitätsklinikums Tübingen versammelt, um den Teilnehmern ganz persönlich Rede und Antwort zu stehen. Stingl, die die Sprechstunde für erbliche Netzhauterkrankungen an der Universitäts-Augenklinik Tübingen als Nachfolgerin von Prof. Zrenner leitet, hatte wenige Tage vorher vom Patientenverband PRO RETINA den Retinitis-Pigmentosa-Forschungspreis 2017 erhalten. Die Fachärztin für Augenheilkunde referierte unter anderem über aktuelle Studien zu Netzhautimplantaten.
Meine Geschichte beginnt etwas weiter zurück mit den ersten Anzeichen dieser Krankheit. Ihr dürft mich gerne bei Vornamen und in Du Form anschreiben, falls Ihr Fragen habt oder Hilfe benötigt. Auf der Seite Austausch (siehe Menü), könnt ihr mir mitteilen, ob die gewählte Schriftgröße auf dieser Seite ok ist oder ihr die etwas größer wünscht.
Sehr geehrter Herr Prof. Dr. Acu. John Boel! Ich bin die Tochter von S. D. Sie haben meinen Vater vor Kurzem behandelt! Ich möchte ihnen von ganzem Herzen danken, für das was sie bewirkt haben! Nach Jahrzehnten, in denen die Augen meines Vaters immer schlechter wurden, ist jetzt wieder "Licht am Ende des Tunnels". Sie haben IHM und UNS ein großes Geschenk gemacht! DANKE! Mit freundlichen Grüßen aus Österreich K. S. Retinitis pigmentosa erfahrungsberichte in 2019. Lieber John Es wird wieder Zeit Dir von unseren Erfolgen zu berichten. Mein Mann empfindet das die Welt für ihn "klarer" geworden ist, besonders wenn er sich in der Natur aufhält. Sein Sehvermögen hat sich weiter verbessert aus einer Distanz von 1, 8 Metern konnte er am Anfang auf deiner Sehtafel nur das große L sehen. Jetzt ist er bereits bei Zeile 4 und kann die äußeren beiden Buchstaben aus der selben Entfernung und natürlich mit seiner Brille lesen – das ist doch total suuuuuuuuper!!!!!!! Ich soll dich von meinem Mann herzlich Grüßen und dir von Herzen danken für Deine Lehre und das Du sie vermittelst.