Bei einer Kettenübertragung kannst du 2 Fälle unterscheiden: Ein Radikal gibt seine Eigenschaft an eine bereits bestehende Kette weiter. Das passiert vor allem dann, wenn schon viele Monomere verbraucht sind. Wird die Radikaleigenschaft also an eine nicht-endständige Einheit übertragen, dann können verzweigte Polymere entstehen. Eine Kette kann auch seine Radikaleigenschaft an ein Monomer übergeben, sodass es sich an diese Kette addiert und anfängt, eine neue Kette zu bilden. In beiden Fällen kommt es zu Verzweigungen. Radikalische Polymerisation • Mechanismus, Beispiele · [mit Video]. Im Allgemeinen wird bei der Kettenübertragung nicht direkt eine Kette übertragen, sondern die Fähigkeit zur Kettenbildung. Termination im Video zur Stelle im Video springen (03:32) Die radikalische Polymerisation endet mit einer Abbruchreaktion, der Termination. Auch hier kannst du verschiedene Fälle unterscheiden. Für eine Rekombination gibt es folgende 3 Möglichkeiten: Zwei Kettenenden treffen aufeinander und die beiden Radikale bilden eine Elektronenpaarbindung. Ein Kettenende reagiert mit einem Starterradikal.
Initiation im Video zur Stelle im Video springen (00:49) Die radikalische Polymerisation beginnt damit, dass zuerst Radikale gebildet werden müssen. Dafür benötigst du einen Initiator und im Falle von Styrol wählst du am Besten Dibenzoylperoxid (DBPO). Dieses ist labil und kann somit zum Beispiel photolytisch (unter Lichteinwirkung) oder thermolytisch (durch Wärme) gespalten werden. Die Spaltung ist homolytisch, das heißt jedes der beiden Radikale bleibt mit einem ungepaarten Elektron zurück und sind bereit für die radikalische Polymerisation. Das Starterradikal kann nun mit einem Monomer, hier also mit Styrol, reagieren. Die Doppelbindung von Styrol klappt zum Radikal um und das einzelne Elektron (auch reaktives Zentrum genannt) springt zwei Kohlenstoffatome weiter. direkt ins Video springen Initiation der radikalischen Polymerisation Styrol ist ein besonderes Beispiel, da es außerdem zur Selbstinitiation fähig ist. Zechnall, Hans: Über die Wirkung heterocyclischer Verbindungen auf die radikalische Polymerisation von Methacrylsäuremethylester. Dissertation. Nr.... Das heißt, die Monomere können selbst miteinander reagieren, sodass zwei Radikale entstehen und eine radikalische Polymerisation stattfinden kann.
Neben der Kettenpolymerisation gibt es auch die Stufenwachstumsreaktionen, zu denen die Polyaddition und die Polykondensation gehören. Wie bei jeder Polymerisation gibt es auch bei der radikalischen Polymerisation 4 Teilschritte: Initiation: Anfang der Polymerisation (= Kettenstart = Primärreaktion) Propagation: Polymerisation, also Kettenwachstum (= Wachstumsreaktion) Kettenübertragung: entstandene Ketten können sich verzweigen Termination: letzter Schritt der Polymerisation (= Kettenabbruch = Abbruchreaktion) Radikale sind Teilchen, die einzelne und damit ungepaarte Elektronen besitzen. Diese sind besonders reaktiv und sorgen damit für ein schnelles Kettenwachstum. Radikalische Polymerisation Mechanismus Im Folgenden werden wir dir den Mechanismus der radikalischen Polymerisation am Beispiel von Styrol (Phenylethen) erklären. Durch radikalische Polymerisation bildet sich das Polymer Polystyrol, welches du auch mit PS abkürzen kannst. Polymerisate - Polymerisation einfach erklärt | LAKschool. Dabei handelt es sich um einen Thermoplast. Durch Wärmezufuhr kannst du also Polystyrol aufschmelzen und beliebig oft plastisch verformen.
Kunststoffe, die durch Polymerisation entstanden sind, bezeichnet man als Polymerisate. Polypropen (PP) Polypropen (auch Polypropylen) hat unter den Kunststoffen die kleinste Dichte (0, 90 g/cm³). Monomer: Propen (Propylen) Kunststoffklasse: Thermoplast Struktur: teilkristallin, unpolar Eigenschaften: hart, wärmebeständig, elektrisch isolierend Verwendung: Innenausstattungen für PKW, Fahrradhelme, Kindersitze, Kabelummantelung, Lebensmittelverpackungen Polyvinylchlorid (PVC) Polyvinylchlorid ist nach Polyethen und Polypropylen das drittwichtigste Kunststoffpolymer. Monomer: Vinylchlorid Kunststoffklasse: Thermoplast PVC-Kunststoffe werden in Hart- und Weich-PVC unterteilt. Hart-PVC verwendet man zur Herstellung von Fensterprofilen, Rohren und Schallplatten Weich-PVC enthält Weichmacher, die zu einem elastischen Verhalten führen. Typische Anwendungen sind Kabelummantelungen, Bodenbeläge und Schläuche. Polystyrol (PS) Polystyrol wird häufig zu Schaumstoff weiterverarbeitet. Monomer: Styrol Kunststoffklasse: Thermoplast Struktur: amorph oder teilkristallin Eigenschaften: Transparenz, Oberflächenglanz, geschäumt weiß Verwendung: Dämmstoff, Verpackungsmaterial, Schalter, Elektrogehäuse Polytetrafluorethen (PTFE) Polytetrafluorethen (auch Polytetrafluorethylen) wird häufig mit dem Handelsnamen Teflon bezeichnet.
_________________ ein monat im labor erspart einem doch glatt ne viertel stunde in der bibliothek! Verfasst am: 18. Nov 2016 20:09 Titel: Hallo Ingo Du hast Acrylsäuremethylester polymerisiert Methylmethacrylat ist das Isobutensäurederivat. Hier bleiben die Benzoylradikale erhalten. Ich habe es auch vor 40 Jahren mal so gelernt. Vielleicht gibt es ja heute neue Erkenntnisse. Aber ich sehe es gibt auch Links wie wiki die das Phenylradikal postulieren. Verfasst am: 18. Nov 2016 20:49 Titel: ah ok, mea war methylmethacrylat gefordert, und da laeufts selbstverstaednlich etwas anders... da hatte ich tomaten auf den augen, tschuldligung Ingo _________________ ein monat im labor erspart einem doch glatt ne viertel stunde in der bibliothek! Verfasst am: 18. Nov 2016 21:46 Titel: magician4 hat Folgendes geschrieben: ah ok, mea war methylmethacrylat gefordert, und da laeufts selbstverstaednlich etwas anders... da hatte ich tomaten auf den augen, tschuldligung @ Nobby & Magician4 hmmm.... warum steht denn auf wiki das mit den Phenyl-Radikal??
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