MAOA ( Monoamine oxidase A): Dieses Gen ist stellt das Enzym Monoamine oxidase A zur Verfügung, um Neurotransmitter wie Adrenalin, Noradrenalin, Serotonin und DOPAMIn abzubauen. SULT1A1, SULT1A2 (Sulfotransferase): Die Sulfatierung ist einer der Wege um den Körper zu entgiften und die Sulfotransferasen gehören zum Phase II Komplex der Entgiftung. Es werden Hormone und Neurotransmitter – wie Dopamin abgebaut. Darstellung des COMT Polymorphimsus vom Humangenetiker: molekulargenetische Untersuchung der Variante Val158Met: G/A (Val 158Met). Das bedeutet hier liegt eine heterozygote Variante des Riskoallels A vor. Die DNA-Diät - was Stoffwechsel-Analysen wirklich bringen - DER SPIEGEL. Es wird mit mittlerer Geschwindigkeit Dopamin abgebaut. Das Risksiobehaftete Allel A ist nur einmal vorhanden. Weitere Ausprägungen stellen der "slow COMT Metabolizer" A/A (Val158Met) dar, es wird extrem langsam Dopamin abgebaut. Bei der homozygoten Variante G/G (Val158Met) wird Dopamin extrem schnell abgebaut wird und langfristig zu niedrigen Dopmainspiegeln führt. Also G/G (Val158Met) ist der "Fast Metabolizer" oder der schnelle Methylierer.
Auf solche Eigenheiten gehen wir im Folgenden mal knapp ein. Gene, die möglicherweise den Nährstoffbedarf beeinflussen PEMT (Cholin-Bedarf) Ist für die Synthese von Cholin zuständig. Cholin kommt hauptsächlich in Eiern, Fleisch und Innereien vor. Bei pflanzlichen Quellen sieht das bis auf wenige Ausnahmen mau aus. Wer aber eine schlechte körpereigene Synthese-Leistung hat und wenig über die Nahrung zuführt, der kriegt Probleme. Das hatten wir hier schon ausführlich thematisiert. Mit einem Cholin-Mangel spaßt man nicht. Polymorphismus – Wikipedia. Es gibt den klassischen PEMT -Polymorphismus mit dem Namen rs7946. Da man Gene von Papa und Mama bekommt, kann man diese Version entweder einmal oder doppelt tragen. Dieser Polymorphismus verringert die Bildung von Cholin der Leber – bei Menschen, die es doppelt tragen, natürlich stärker. Wichtig: 90% der Europäer tragen diesen Polymorphismus einfach oder doppelt. Bei Afrikanern sind es lediglich 50%. Bei Ostasiaten nur ca. 30%. Heißt: Ein Europäer hat möglicherweise von Haus aus einen höheren Cholinbedarf.
Foto: Marc Röhlig Dieser Beitrag wurde am 05. 06. 2020 auf veröffentlicht. Seit Kurzem ist meine Welt endlich wieder ein bisschen normaler. Meine Neigung zu Übergewicht? Normal. Mein Hungergefühl? Auch normal. Neigung zum Jo-Jo-Effekt? Stoffwechseltyp? Sporttyp? Normal, normal, normal. Zumindest, wenn ich meinem im Internet bestellten DNA-Test glaube. Immer mehr Anbieter frei verkäuflicher Gentests locken junge Menschen mit großen Versprechen: Wer ihnen Speichelproben schickt, soll etwas über seine "tatsächliche Herkunft" erfahren, kann seine Gesundheit testen lassen oder angeblich rausfinden, ob man "Dickmacher"-Gene in sich trägt – und mit welcher Ernährung man sie austricksen kann. Der größte Anbieter solcher Gentests,, hat nach eigenen Angaben bereits 16 Millionen Kundinnen und Kunden weltweit. In Deutschland heißen die Anbieter Co Gap, Lykon oder DNA for me. COMT-Polymorphismus und GST-Mangel | springermedizin.de. In Onlineforen empfehlen sich Nutzerinnen die Angebote weiter, Influencer preisen die Testkits auf YouTube. Die Titel lauten "Ich dachte, ich wäre zu 100% DEUTSCH und DANN DAS... " oder "Stoffwechselanalyse - Gut oder schlecht? "
Author information Affiliations Institut für Psychologie und Pädagogik, Universität Ulm, Ulm, Deutschland Christian Montag Corresponding author Correspondence to Christian Montag. Copyright information © 2016 Springer-Verlag Berlin Heidelberg About this chapter Cite this chapter Montag, C. (2016). Lassen sich auf der DNA genetische Variationen identifizieren, die mit Unterschieden in Persönlichkeitseigenschaften in Zusammenhang stehen?. In: Persönlichkeit – Auf der Suche nach unserer Individualität. Springer, Berlin, Heidelberg. Download citation DOI: Published: 06 April 2016 Publisher Name: Springer, Berlin, Heidelberg Print ISBN: 978-3-662-48894-2 Online ISBN: 978-3-662-48895-9 eBook Packages: Psychology (German Language)
SIE FINDEN HIER INFORMATIONEN ZUM COMT GEN POLYMORPHISMUS (MET- MET UND VAL/MET). ALL DIE INFORMATIONEN AUF DIESER SEITE DIENEN REIN DEM INTERESSIERTEN LESER. I CH BIN WEDER ARZT NOCH HEILPRAKTIKER! ICH BIN BETROFFENER UND MÖCHTE EINZIG UND ALLEINE ANDEREN TRÄGERN DES COMT GEN POLYMORPHISMUS MEIN WISSEN UND MEINE ERFAHRUNG ZUR VERFÜGUNG STELLEN. ICH STELLE KEINE ANSPRÜCHE AUF RICHTIGKEIT ODER VOLLSTÄNDIGKEIT DER INFORMATIONEN UND BITTE SOGAR DARUM MICH ZU BERICHTIGEN FALLS ICH FALSCHE INFORMATIONEN BEREIT GESTELLT HABEN SOLLTE! Was ist die COMT und welche Auswirkung hat der genetische Polymorphismus? COMT (CATECHOL - O - METHYLTRANSFERASE) ist ein Enzym im Körper das hauptsächlich Stresshormone oder besser gesagt Neurotransmitter (=Katecholamine wie Dopamin, Noradrenalin, Adrenalin) aber auch Nahrungsbestandteile, Umweltgifte wie auch bestimmte Arzneimittel abbaut. Es verändert diese Stoffe so, dass sie inaktiv werden (Methyliert) und ausgeschieden werden können (Harn). Durch den Genetischen Polymorphismus (=genetische Vielfalt) wird an diesem Enzym die Aminosäure Valin (VAL) durch ein Methionin (MET) ersetzt, dies ist keine Krankheit (!! )
Östrogene sind wichtige Taktgeber für den Menstruationszyklus und die Schwangerschaften in den fruchtbaren Jahren der Frau. Mit den Wechseljahren nimmt die Östrogenproduktion der Frau dann sukzessive ab, um sich in der Postmenopause auf niedrigem Niveau einzustellen. Diese Hormonabnahme geschieht vor allem in den Ovarien. Andere Bildungsorte, wie z. B. die Nebennierenrinde und das Fettgewebe, lassen zwar in der Hormonbildung ebenfalls nach, bleiben als Produktionsstätten jedoch aktiver. In der Postmenopause liegt also nicht nur ein niedrigerer Gesamt-Östrogenspiegel vor als in den fruchtbaren Jahren, auch das Hormonmuster hat sich geändert. Damit hat sich bei postmenopausalen Frauen der Anteil der schwach wirkenden Östrogene Östron und Östriol im Verhältnis zum stark wirksamen Östradiol erhöht. so entstehenden Endprodukte des Östrogenabbaus sind besser wasserlöslich als die Ausgangsstoffe und können dadurch leichter vom Körper ausgeschieden werden (renal und biliär). An dieser Stelle sind nur die Methylierungsschritte bedeutsam.
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