30. 10. 2019 AIH, PBC und PSC Wolf Peter Hofmann für die Fachgruppe Hepatologie Die hepatologische Arbeitsgruppe des bng (Peter Buggisch, Wolf-Peter Hofmann, Burkhard Jäger, Ingolf Schiefke, Kerstin Stein) hat Empfehlungen des bng zur Autoimmunhepatitis (AIH), zur Primär Biliäre Cholangitis (PBC) und zur Primär Sklerosierende Cholangitis (PSC) zusammengestellt. Die aktuelle Version steht zum Download zur Verfügung. bng Empfehlungen AIH, PBC, PSC (2, 9 MiB) 24. 05. 2018 bng-Empfehlung zur Therapie der chronischen Hepatitis C Dr. Karl-Georg Simon für die Fachgruppe Hepatologie Die hepatologische Arbeitsgruppe "Therapie der Hepatitis C" des bng (Dr. P. Buggisch, PD Dr. H. Hinrichsen, Dr. D. Hüppe, Dr., Prof. Dr. ersen, Dr. K. ) hat sich überlegt, als Ergänzung der ausführlichen Leitlinie zur Therapie der Hepatitis C der DGVS die angefügte praxisorientierte, komprimierte Empfehlung des bng zur Therapie der chronischen Hepatitis C zusammenzustellen. Wir hoffen Ihnen damit bei der Therapie der HCV-Patienten in der Praxis noch mehr Klarheit und Sicherheit zu geben.
Meist ist Pruritus das erste Symptom, auch ohne Hyperbilirubinämie, die jedoch meistens ebenfalls vorhanden ist. Häufig finden sich in der Anamnese Müdigkeit und ein Leistungsknick. Häufig findet sich bei weiterem Fortschreiten der Erkrankung eine Hepatomegalie, eventuell auch Splenomegalie ( portale Hypertension). Infolge einer verminderten Sekretion der Galle kann es zur Malabsorption von Fetten mit Steatorrhö kommen. Durch die damit verbundene Ausscheidungsstörung des Cholesterins kann es zur Ausbildung von Xanthelasmen kommen. Gelegentlich wird die primär biliäre Cholangitis erst durch die Begleiterkrankungen (z. B. Sjögren-Syndrom, Sklerodermie, Hashimoto-Thyreoiditis) erkannt. 7 Diagnostik Bei klinischem Verdacht auf eine primär biliäre Cholangitis erfolgt die weitere Diagnostik labormedizinisch. Bei über 90% der Patienten finden sich AMA, vor allem der Subtyp AMA-M2. Weiterhin finden sich PDH-E2-Antikörper und Antinukleäre Antikörper (ANA). Das Gesamt-IgM ist häufig stark erhöht, zusätzlich finden sich eine Hypercholesterinämie und als Zeichen der Cholestase Erhöhungen von Bilirubin, Gamma-GT, alkalischer Phosphatase (AP) und Lipoprotein X (LpX).
main-content Erschienen in: 14. 02. 2018 | Cholangitis | infopharm Primär biliäre Cholangitis Gastro-News | Ausgabe 1/2018 Einloggen, um Zugang zu erhalten Auszug Die primär biliäre Cholangitis (PBC) ist eine seltene, chronisch progressiv verlaufende Autoimmunerkrankung, für deren Behandlung 2017 zwei neue Leitlinien publiziert wurden. Diese enthalten drei wesentliche Neuerungen, wie Dr. Andreas Krämer, Universität Erlangen berichtete: 1. Vorrangiges Therapieziel ist neben der Linderung der Beschwerden die Prävention von Spätkomplikationen. 2. Bei jedem Patienten sollte einmal jährlich der Behandlungsbedarf und das Progressionsrisiko abgeschätzt werden. 3. Mit Obeticholsäure steht seit kurzem eine Zweitlinientherapie zur Verfügung, die empfohlen wird, wenn Patienten unter Ursodeoxycholsäure (UDCA) nicht ausreichend ansprechen oder die Therapie nicht vertragen. … Bitte loggen Sie sich ein, um Zugang zu diesem Inhalt zu erhalten Titel Primär biliäre Cholangitis Neue Leitlinien, neue Therapieoption verfasst von Dr. med. Dirk Einecke Publikationsdatum 14.
(DGIM) Deutsche Gesellschaft für Ultraschall in der Medizin e. (DEGUM) Deutsche Gesellschaft für Endoskopie und Bildgebende Verfahren e. (DGE-BV) Deutsche Gesellschaft für Kinder- und Jugendmedizin e. (DGKJ) Gesellschaft für Pädiatrische Gastroenterologie und Ernährung e. (GPGE) Deutsche Gesellschaft für Rheumatologie e. (DGRh) Deutsche Röntgengesellschaft, Gesellschaft für Medizinische Radiologie e. (DRG) Deutsche Gesellschaft für Pathologie e. (DGP) Beteiligung weiterer Fachgesellschaften/Organisationen Deutsche Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung e. (DCCV) Bundesverband Deutscher Pathologen e. V. Österreichische Gesellschaft für Gastroenterologie und Hepatologie (ÖGGH) Schweizerische Gesellschaft für Gastroenterologie Deutsche Transplantationsgesellschaft (DTG) Ansprechpartner (LL-Sekretariat): Priv. -Doz. Dr. med. Petra Lynen Jansen Deutsche Gesellschaft für Verdauungs- und Stoffwechselerkrankungen Olivaer Platz 7 10707 Berlin e-Mail senden Leitlinienkoordination: Prof. C. Strassburg Prof. Schramm Inhalte Gründe für die Themenwahl: Die Leitlinie umfasst die Diagnostik und das Management autoimmuner Lebererkrankungenwie der autoimmunen Hepatitis (AIH), primär biliären Zirrhose (PBC), primär sklerosierendenCholangitis (PSC), IgG4-assoziierten Cholangitis (IAC) und varianter Syndrome.
Stand: 28. 02. 2017 (in Überarbeitung), gültig bis 27. 2022 Verfügbare Dokumente Langfassung der Leitlinie "Autoimmune Lebererkrankungen (AILE)" Federführende Fachgesellschaft Deutsche Gesellschaft für Gastroenterologie, Verdauungs- und Stoffwechselkrankheiten e. V. (DGVS) Visitenkarte Basisdaten Anwender- & Patientenzielgruppe Adressaten Alle an der Beratung, Diagnostik und Therapie der Erkrankung beteiligten Ärzte werdenadressiert. Patientenzielgruppe Die Leitlinie gibt Empfehlungen für Erwachsene und Kinder mit AutoimmunenLebererkrankungen sowie deren Folgekrankheiten. Spezifische Aspekte der Erkrankung beiKindern werden in einem gesonderten Kapitel behandelt. Versorgungsbereich Die Leitlinie gilt sowohl für die ambulante als auch die stationäre medizinische Versorgungund behandelt Prävention, Diagnostik und Therapie in der primärärztlichen und derspezialfachärztlichen Versorgung. Herausgeber & Autoren Beteiligung weiterer AWMF-Gesellschaften Deutsche Gesellschaft für Innere Medizin e.
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