Autoradios Mit Touchscreen Und Einbaugröße 1 Din Online Kaufen | Ebay - Benennung Verzweigter Alkane Übungen

July 2, 2024, 8:59 pm

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Einstieg in die organische Chemie Schülerzugang Sekundarstufe 2 Einstieg in die organische Chemie OC 1: Alkohole und viel mehr Damit wir über dasselbe sprechen: Nomenklatur Nomenklatur verzweigter Alkane Foliensatz Regeln entdecken, festigen, üben Benennung verzweigter Alkane Arbeitsblatt Erarbeitung und erste Übungen Regeln im Partnerpuzzle entdecken und kommunizieren. Lösung und mehr Übungen und Regeln Du kannst dich über die QR-Codes selbst kontrollieren. Online Tipp: Übe alleine oder mit einem Partner auch das Zeichnen von Formeln. Hier findest du Lösungen: Link: Strukturformelzeichner Link: 3D-Darstellung diverser Moleküle von R. -P. Nomenklatur eines verzweigten Alkans - Übungen und Aufgaben. Schmitz Link: 3D-Moleküle Lernprogramm von J. Jakob Link: PubChem Datenbank Vorheriger Inhalt Zurück zu "Damit wir über dasselbe sprechen: Nomenklatur" Nächster Inhalt

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Dies ist aber schon für Fortgeschrittene.

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Beispiele: 4. Die Lage der Doppelbindung wird durch Zahlen gekennzeichnet. Die Numerierung der C-Atome beginnt an dem Ende der Hauptkette, dem die Doppelbindung am nchsten liegt. Es wird das C-Atom gekennzeichnet, auf das die Doppelbindung folgt. Die Zahl wird hinter die Endung -en (mit Bindestrich und Klammer) gesetzt. Beispiel: Penten-(2) und Octen-(3) 5. Bei verzweigten Verbindungen werden die Seitenketten wie bei den Alkanen benannt. Durch die Lage der Doppelbindung liegt die Numerierung fest; die Stellung der Seitenkette wir mit der Ziffer des C-Atoms gekennzeichnet, an das die Gruppe gebunden ist. Beispiel: 4-Methyl-pent-en-(1) und 3-Methyl-5-ethyl-oct-en-(2) 6. Bei mittelstndigen Doppelbindungen (am C-Atom 2, 3,... ) mssen die cis-trans-Isomere besonders benannt werden. Man setzt die entsprechende Bezeichnung cis bzw. trans vor oder hinter den Namen der Verbindung. Beispiel: cis-Penten-(2), oder Hepten-(3), trans 7. An Stelle der Ziffern 1, 2, 3... findet man noch die veraltete Bezeichnungen α, β, γ...

Dabei schreibt man die Zahl (Zahl ausgeschrieben in deutsch) vor dem Namen des Substituenten. z. B. 2 = Di, 3 = Tri.... Somit erhält man also Dimethyl und Ethyl als Namen für die Substituenten. 5) Da die Verbindung mehr Substituenten-Namen enthält, müssen diese alphabetisch (vor dem Stammnamen) sortiert werden. Hier gilt aber nach der Genfer-Konvention, dass die Zahlwörter (im Substituentennamen) bei der alphabetischen Ordnung nicht berücksichtigt werden dürfen. Also Ethyldimethylheptan. 6) Zuletzt fehlt nur noch die Angabe der Position der Seitenketten. Wie in Aufgabe 3 geklärt, wird die Seitenkette von rechts nach links durchnummeriert, so dass der komplette Namen der Verbindung 4-Ethyl-2, 3-dimethylheptan (auch ok. 4-Ethyl-2, 3-dimethyl-heptan) lautet. 7) Sind wir jetzt fertig mit der Benennung? -> Nein, das Molekül ist immer noch nicht eindeutig einem Namen zugeordnet. Die Verbindung weist einen tertiäres C-Atom auf, mit vier verschiedenen Substituenten, man müsste also noch die absolute Konfiguration an diesem C-Atom bestimmen, nach den "CIP"-Regeln also "R" oder "S" 4-Ethyl-2, 3-dimethylheptan.

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