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Iod-Azid-Reaktion Die Iod-Azid-Reaktion dient dem Nachweis von Sulfid durch Reaktion mit Iod / Azid in der qualitativen anorganischen Analyse. Reine Lösungen von Natriumazid (NaN 3) und Iod (I 2) sind längere Zeit nebeneinander beständig. Sie werden aber durch Einwirkung von S 2− (auch schwerlösliche Schwermetallsulfide) katalytisch zersetzt. Thiocyanate (SCN −) reagieren analog. Sulfidanionen und Iod reagieren zu Schwefel und Iodid. (Entfärbung) Schwefel und Azidionen reagieren zu Sulfid und molekularem Stickstoff. (Gasentwicklung) Größere Mengen an I − stören die Reaktion. In diesem Fall bewirkt die Zugabe von einigen Tropfen Hg(NO 3) 2 -Lösung die Bildung von HgI 4 2−. Letzteres hat keinen Einfluss auf die beschriebene katalytische Zersetzung von Iod/Azid. Literatur Gerdes: Qualitative Anorganische Analyse, Springerverlag, 2. Auflage, ISBN 978-3540670186 Weblinks Wikimedia Foundation. Chemikerboard.de :: Thema-Überblick - Iod-Azid Reaktion. Schlagen Sie auch in anderen Wörterbüchern nach: Azid — Als Azide bezeichnet man die Salze und organischen Verbindungen der Stickstoffwasserstoffsäure.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Natriumazid ist das Natrium salz der Stickstoffwasserstoffsäure. Es besitzt die Formel NaN 3 und gehört zur Stoffklasse der Azide. Darstellung Natriumazid entsteht beim Überleiten von Distickstoffmonoxid über Natriumamid bei 180 °C: [5] [6] $ \mathrm {NaNH_{2}\ +\ N_{2}O\ \xrightarrow {180^{\circ}C} \ NaN_{3}\ +\ H_{2}O} $ Als Nebenprodukt entsteht nach folgender Gleichung Ammoniak: $ \mathrm {NaNH_{2}\ +\ H_{2}O\longrightarrow \ NaOH\ +\ NH_{3}\ ^{\uparrow}} $ Das Ende der Reaktion kann über die ausbleibende Entwicklung von Ammoniakgas bestimmt werden. Ebenfalls erhält man Natriumazid aus Natriumamid und Natriumnitrat in der Schmelze bei 175 °C. Als Nebenprodukte entstehen Natriumhydroxid und Ammoniak. $ \mathrm {NaNO_{3}+3\ NaNH_{2}\longrightarrow NaN_{3}+3\ NaOH+NH_{3}} $ Beschreibung/Eigenschaften In saurer Lösung entsteht aus Natriumazid die explosive Stickstoffwasserstoffsäure HN 3. Iod azid reaktion iron. Beim Erhitzen zersetzt es sich ab einer Temperatur von 275 °C.
Weiterhin wird es in Airbags zum Füllen des Sackes verwendet. Die Zersetzung kann durch Erwärmen oder einen elektrischen Impuls (bei Airbags) ausgelöst werden und verläuft nach der folgenden stöchiometrischen Gleichung: Bleiazid [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Bleiazid ist in kaltem Wasser unlöslich und gegen Wärme und Feuchtigkeit beständig. Beim langsamen Abkühlen aus heißen, wässrigen Lösungen entstehen lange Kristalle, die schon bei Zerbrechen unter Wasser detonieren. Deshalb wird bei der technischen Herstellung durch Zugabe von wenig Dextrin und Rühren die Bildung größerer Kristalle strikt vermieden. Iod azid reaktion in c. Sein Detonationspunkt liegt bei 350 °C. Hergestellt wird es durch eine Fällung von Natriumazid mit einer wasserlöslichen Bleisalz-Verbindung wie Bleiacetat. Bleiazid wird, in Mischung mit Bleitrinitroresorcinat, als Initialzünder verwendet. Letzteres dient zur Erhöhung der Funkenempfindlichkeit, da der Detonationspunkt des Azides hoch ist. Silberazid [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Silberazid ist im Gegensatz zu Bleiazid bei Lichteinwirkung deutlich instabiler und verfärbt sich in Analogie zur klassischen Photographie unter Verwendung von Silberhalogeniden schnell tiefviolett.
Natriumazid ist das Natrium salz der Stickstoffwasserstoffsäure. Es besitzt die Formel NaN 3 und gehört zur Stoffklasse der Azide. Darstellung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Natriumazid entsteht beim Überleiten von Distickstoffmonoxid über Natriumamid bei 180 °C: [6] [7] Als Nebenprodukt entsteht nach folgender Gleichung Ammoniak: Das Ende der Reaktion kann über die ausbleibende Entwicklung von Ammoniakgas bestimmt werden. Ebenfalls erhält man Natriumazid aus Natriumamid und Natriumnitrat in der Schmelze bei 175 °C. Als Nebenprodukte entstehen Natriumhydroxid und Ammoniak. Beschreibung/Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] In saurer Lösung entsteht aus Natriumazid die explosive Stickstoffwasserstoffsäure HN 3. Iod azid reaktion fuse. Beim Erhitzen zersetzt es sich ab einer Temperatur von 275 °C. Die mittels DSC bestimmte Zersetzungswärme beträgt −54 kJ·mol −1 bzw. −835 kJ·kg −1. [8] (spektralanalytisch reiner Stickstoff) In Gegenwart von Luft erfolgt zusätzlich eine Oxidation des Natriums.
Hersteller bzw. Inverkehrbringer können die harmonisierte Einstufung und Kennzeichnung erweitern. ↑ Schweizerische Unfallversicherungsanstalt (Suva): Grenzwerte – Aktuelle MAK- und BAT-Werte (Suche nach 26628-22-8 bzw. Natriumazid), abgerufen am 2. November 2015. ↑ Datenblatt Natriumazid (PDF) bei Carl Roth, abgerufen am 14. Dezember 2010. ↑ Gerhard Jander, Ewald Blasius, Joachim Strähle: Einführung in das anorganisch-chemische Praktikum. 14. Auflage. Hirzel, Stuttgart 1995, ISBN 3-7776-0672-3, S. 205. ↑ G. Brauer (Hrsg. ): Handbook of Preparative Inorganic Chemistry. 2. vol. 1, Academic Press, 1963, S. Iod-Azid-Reaktion – Wikipedia. 474–475. ↑ Grewer, T. ; Klais, O. : Exotherme Zersetzung - Untersuchungen der charakteristischen Stoffeigenschaften, VDI-Verlag, Schriftenreihe Humanisierung des Arbeitslebens, Band 84, Düsseldorf 1988, ISBN 3-18-400855-X, S. 11. ↑ A. Eslami, S. G. Hosseini, V. Asadi: The effect of microencapsulation with nitrocellulose on thermal properties of sodium azide particles. In: Prog. Org. Coatings.
Produkte Sonstige Reagenzien Bifunktionale Crosslinker Iod-PEG3-Azid Artikel-Nr. Packungseinheit Preis Vorlaufzeit Jetzt kaufen 2163-1g 1 g 290. 00$ 8 Tagen. 2163-5g 5 g 590. 00$ 6 Tagen. 2163-25g 25 g 2490. 00$ Iod-PEG3-Azid ist ein bifunktionaler Linker mit einer hochreaktiven Iodidgruppe. Dieses Iodid alkyliert verschiedene C-, O-, N-, S-Nukleophile mit hoher Geschwindigkeit. Organische Iodide sind bei Substitutionsreaktionen, die nach dem S N 2-Mechanismus verlaufen, etwa eine Größenordnung aktiver als Bromide und 4 Größenordnungen aktiver als Chloride. Dies bedeutet, dass die Alkylierung mit Iodid 10-mal weniger Zeit als eine entsprechende Reaktion mit Alkylbromid beansprucht. Daher ist mit diesem Molekül eine sehr schnelle Alkylierung möglich. PEG3 ist ein hydrophiler Linker mittlerer Länge. Iod-Azid Reaktion. Die Azidogruppe kann sich an Click-Chemie-Reaktionen sowie der Staudinger-Reaktion beteiligen. Sie kann auch leicht zu einer Aminogruppe reduziert werden. Kunden kauften zusammen mit diesem Produkt PEG3-tetrazine PEG3 tetrazine is a mono-reactive triethyleneglycol with a tetrazine group for ied-DA conjugation with strained olefins.
Chemischer Hintergrund Schematische Darstellung eines in die Amylosehelix eingelagerten I 3 − -Ions Die in der Stärke vorhandene Amylose besitzt eine helixförmige Konformation mit einem kanalartigen Hohlraum in der Mitte. In diesen können sich Polyiodidketten (I 3 −, I 5 −, I 7 −, I 9 −) einlagern. [2] In diesen aus I 2 - Molekülen aufgebauten Ketten, die sich an ein in der Lösung vorhandenes Iodidion anlagern, sind alle sieben Valenzelektronen des Iod- Atoms delokalisiert. Dadurch verringert sich die Anregungsenergie der Valenzelektronen, sodass sie im langwelligeren Bereich Licht absorbieren und dazu komplementär blau-schwarz erscheinen. Diese Färbung wird beim analytischen Verfahren der Iodometrie ausgenutzt. Beim Verdünnen oder Erwärmen zerfällt die Einschlussverbindung. Durch Zugabe von Ethanol oder Schwefelkohlenstoff werden die Iodidionen aus der Helix herausgelöst. Weblinks Video: Experiment mit Erklärung Einzelnachweise ↑ Römpp CD 2006, Georg Thieme Verlag 2006. ↑ X. Yu, C. Houtman, R. H. Atalla, Carbohydr.