Auch die Eltern werden in Sprechstunden und Selbsthilfegruppen für das Thema Sensibilisiert. Bei akuten Beschwerden des Atemapparates kann regelmäßiges Inhalieren helfen. Spezielle Zusätze (Mukolytika) sorgen dafür, dass der Schleim in der Lunge dünnflüssiger wird und so leichter angehustet werden kann. Die Gabe von Antibiotika soll bakterielle Infektionen der Lunge verhindern. In extremen Fällen kann eine Lungentransplantation angebracht sein und dem Betroffenen zu mehr Lebensqualität verhelfen. Gegen die Verdauungsbeschwerden kann es notwendig sein, künstliche Enzyme via Tabletten zu schlucken. Auch Vitaminpräparate und andere Nahrungsergänzungsmittel können helfen, eine Mangelernährung und Untergewicht zu vermeiden. Mukoviszidose: Umgang mit Verschlechterungen | Mukoviszidose e.V. Bundesverband Cystische Fibrose (CF). Mukoviszidose-Patienten sollten außerdem auf eine eiweiß- und kohlenhydratreiche Kost achten. Mögliche Folgeerkrankungen und Prognose Das Leben mit Mukoviszidose ist nicht einfach. Es kommen im Verlauf der Erkrankung immer wieder andere Folgekrankheiten und Komplikationen auf.
Auf dieser Seite finden Sie Informationen zur Zeit vor und nach der Transplantation. Depressionen Foto: lolostock Eine chronische Erkrankung wie Mukoviszidose geht mit wechselnden Herausforderungen – sowohl körperlich, als auch psychisch und sozial – einher. Daraus kann sich auch eine Depression entwickeln. Informationen rund um Depressionen und was Sie dagegen tun können, finden Sie auf dieser Seite. Späte Neudiagnose Obwohl es sich bei Mukoviszidose um eine angeborene Erkrankung handelt, wird sie mitunter jahrelang nicht erkannt. Manche Betroffene haben einen Marathon hinter sich, bevor die Diagnose feststeht. Wenn bei Ihnen gerade Mukoviszidose diagnostiziert wurde, finden Sie hier weiterführende Informationen. Verschlechterungen Foto: Alexandr Ozerov - Fotolia Mukoviszidose ist eine fortschreitende Erkrankung. Leben mit Mukoviszidose: Ganz schön krank - Panorama - Gesellschaft - Tagesspiegel. Es kann also sein, dass Sie sich mit einer sich verschlechternden gesundheitlichen Situation und damit verbundenen Einschränkungen auseinandersetzen müssen. Informatives zum Thema finden Sie auf dieser Seite.
© iStock / Sinenkiy Lesezeit: 5 Minuten 19. 07. 2021 Mukoviszidose, auch cystische Fibrose (CF) genannt, stellt Betroffene vor große Herausforderungen. Bei der angeborenen Erkrankung führt eine Genveränderung zu einer Störung des Salzaustausches in den exokrinen Drüsen. Diese bilden einen zähen Schleim, der u. a. zu Atemproblemen, Verdauungsstörungen und einer verminderten Fruchtbarkeit führt. Die Erkrankung ist nicht heilbar, variiert aber im Schweregrad. Durch Einhaltung von Therapieempfehlungen kann der Verlauf in Abhängigkeit vom Schweregrad und auch vom Zeitpunkt der Diagnosestellung verlangsamt werden. Mukoviszidose einschränkungen im alltag video. Die Stoffwechselerkrankung Mukoviszidose ist selten. Etwa 8. 000 bis 10. 000 Patienten sind hierzulande davon betroffen. Thomas ist einer von ihnen. Im Interview erzählt er, wie er den Alltag mit Mukoviszidose meistert und welche Tipps er für Betroffene bereithält. Wann hast Du die Diagnose Mukoviszidose erhalten? Die Diagnose Mukoviszidose habe ich mit einem Jahr erhalten. Mein Kinderarzt ist glücklicherweise früh darauf gekommen.