Im Fokus stehen die neuen Anforderungen im Zusammenhang mit der Aufbereitung von Einmalprodukten und dem Implantationsausweis. 6. Sicherheitsbeauftragter medizinprodukte schulung verleih jetzt neu. Modul: Tätigkeiten nach MPBetreibV Erhalten Sie im letzten Modul einen Überblick zur Meldepflicht, die seit Mai 2021 nicht mehr in der MPSV, sondern in der MPAMIV geregelt wird: Was ist ein Vorkommnis? Welche Personen müssen Vorkommnisse melden? Welche Behörde ist zuständig? Wie ist der Ablauf einer Meldung?
B. welche Behörden zuständig sind, Strafen und Bußgelder u. a., die bisher im MPG stehen. Im MPG wurden auch zusätzliche Punkte eingeführt, die nicht in den europäischen Verordnungen enthalten sind, z. die Funktion des Medizinprodukteberaters (§ 31 MPG) und des Sicherheitsbeauftragten (§ 30 MPG). Bisher gilt, was im MPG steht und nicht der MDR bzw. der IVDR widerspricht, gilt weiter. Also auch der Medizinprodukteberater und der Sicherheitsbeauftragte. Das Medizinprodukterecht-Durchführungsgesetz (MPDG) schafft nun Klarheit, indem die nicht mehr benötigten Abschnitte entfernt werden und die notwendigen Abschnitte neu oder klarer geregelt werden. Was ändert das MPDG Wie wir das schon von der MDR kennen, der Umfang wird größer. Statt bisher 44 gibt es jetzt 69 Paragraphen. Und das, obwohl ein Großteil der bisherigen Festlegungen, z. Sicherheitsbeauftragter medizinprodukte schulung schnelltest. zum Konformitätsverfahren, jetzt bereits in den Verordnungen geregelt ist. Insbesondere die Kapitel zu den klinischen Prüfungen, zur Vigilanz und zu den Übergangsbestimmungen sind deutlich umfangreicher geworden.
Im Rahmen des Medizinproduktegesetzes (MPG) ist ein Medizinproduktebeauftragter in Krankenhäusern, in der stationären und ambulanten Pflege, im Rettungsdienst und Arztpraxen tätig. Das MPG beinhaltet Richtlinien zum Gesundheitsschutz aller Beteiligter und regelt den rechtssicheren Betrieb von Medizinprodukten. Schulungen Medizinproduktesicherheit - Beauftragte für Medizinproduktesicherheit. Dazu gibt es noch die Medizinprodukte-Betreiberverordnung (MPBetreibV). Ein Medizinproduktebeauftragte unterstützt den Betreiber bei der Umsetzung dieser gesetzlichen Vorschriften und trägt damit zur sicheren Anwendung und Betreibung von Medizinprodukten bei. Außerdem übernimmt er die Organisation von verschiedenen Aufgaben wie beispielsweise Einweisung durch den Hersteller Funktionsprüfung bei Inbetriebnahme Durchführung und Organisation von Anwendereinweisungen Dokumentenpflege gemäß MPBetreibV Um als MPG-Beauftragter arbeiten zu können, ist eine entsprechende Qualifizierung notwendig. In unserem Seminar Ausbildung zum Medizinbeauftragten erhalten Sie das notwendige Fachwissen und erhalten mit praxisorientiertem Unterricht das entsprechende Know-how, um die Theorie in der Praxis umzusetzen.
Zur Webinarreihe » Unsere Trainings im Bereich der Medizinprodukte vermitteln • das nötige Know-how für die Umsetzung der Sicherheits- und Qualitätsanforderungen nach ISO 13485 • ein grundlegendes Verständnis der regulatorischen Anforderungen für Medizinprodukte • die Anforderungen von ISO 13485 für Medizinproduktehersteller und Dienstleister Sie benötigen über die branchenspezifischen Anforderungen von ISO 13485 hinaus Kenntnisse des Qualitätsmanagements, Prozessmanagements und der internen Audits? Dann empfehlen wir Ihnen zusätzlich den Besuch des Lehrgangs Qualitätsmanagement I - Grundlagen. > Unser Programm "Medizinprodukte" 2022 als PDF herunterladen Unser Trainingsangebot
Erlangen Sie Kenntnisse über die Anforderungen und die daraus notwendigen Maßnahmen zur Umsetzung in der Praxis. Zielgruppe: Beauftragter für Medizinproduktesicherheit, Medizinproduktebeauftragter / Medizinprodukteverantwortlicher Voraussetzung: Medizinische, naturwissenschaftliche, pharmazeutische, pflegerische oder technische Ausbildung gemäß § 6 Absatz 1 MPBetreibV Sie können wählen zwischen Online oder Präsenz Um sich im Job weiterbilden zu können, besteht nicht immer die Möglichkeit, an Präsenz-Seminaren teilzunehmen. Dafür fehlen oftmals Zeit und Geld. Aus diesem Grund möchten wir Ihnen unsere Schulungen im Online-Format anbieten. Somit sind Sie vollkommen orts- und zeitunabhängig. Sie können die Schulung zum Beauftragten für Medizinproduduktesicherheit wann und wo Sie möchten absolvieren und diese sogar beliebig oft pausieren. So gewähren wir Ihnen Felixibilität in Sachen Fortbildung. Sicherheitsbeauftragter medizinprodukte schulung seo deutschland. Nachdem Sie unsere Online-Schulung vollständig durchlaufen sind und den abschließenden Test bestanden haben, erhalten Sie das Zertifikat Beauftragter für Medizinproduktesicherheit nach § 6 MPBetreibV.
Zum Inhalt springen Auffrischung der Kenntnisse gemäß § 20 DGUV V1 (6) Die Arbeitsschutzanforderungen befinden sich in laufender Entwicklung, nicht zuletzt durch aktuelle Themen, wie die Gefährdungsbeurteilung zur Ermittlung und Bewertung psychischer Belastungen und das Thema Corona. § 20 DGUV V1 (6) fordert, dass Sicherheitsbeauftragte regelmäßig Fortbildungen besuchen, um ihren Wissensstand aktuell zu halten. In unserem dreistündigen Webinar haben Sie die Möglichkeit, sich effizient und kompakt mit allen aktuellen Themen im Arbeitsschutz vertraut zu machen.
Da Online-Schulungen nicht für jeden estwas sind, bieten wir Ihnen die Schulung zum Beauftragten für Medizinproduktesicherheit nach § 6 MPBetreibV auf Anfrage auch als Pärsenz-Seminar an. Hierbei können Sie von attraktiven Firmenkonditionen provitieren. Kontaktieren Sie uns jetzt, um ein individuelles Angebot für eine Präsenz-Schulung zu erhalten oder buchen Sie ganz einfach online. Einfache und schnelle Anmeldung zum Online Kurs Die Schulung zum Beauftragten für Medizinproduktesicherheit ist jetzt auch als Selbstlern-Kurs verfügbar. Stellen Sie eine Buchungsanfrage über unser Kontaktformular oder buchen Sie den Kurs per PayPal. Aufbau der einzelnen Module 1. Modul: Medizinprodukterecht Das erste Modul beginnt mit einer Einführung in das Medizinproduktrecht. Es wird ein umfassender Überblick über den gesamten rechtlichen Rahmen für Medizinprodukte gegeben. Dabei werden europäische sowie deutsche gesetzliche Besonderheiten behandelt (MDR, MPDG, MPBetreibV, MPAMIV). 2. Modul: Medizinprodukte Erfahren Sie in diesem Modul mehr zu den Grundlegenden Anforderungen an Medizinprodukte.
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