Es darf nicht eingenommen und nicht verabreicht werden, wenn: eine Allergie gegen Vitamin D oder gegenüber einem der anderen Inhaltsstoffe vorliegt. eine erhöhte Kalziumkonzentration im Blut existiert (Hyperkalzämie). im Urin eine erhöhte Kalziumkonzentration vorhanden ist (Hyperkalzurie). Nierensteine (Nephrolithiasis) existieren. es Kalziumablagerungen im Nierengewebe gibt (Nephrokalzinose). eine übermäßige Parathormon-Freisetzung aus den Nebenschilddrüsen (primärer Hyperparathyroidismus) vorliegt. ein erhöhter Vitamin-D-Spiegel im Blut besteht (Hypervitaminose D). Vitamin D- Sandoz 500 I. Nebenwirkungen Dieses Arzneimittel kann ebenso wie jedes andere Mittel Nebenwirkungen aufweisen, die jedoch nicht unbedingt eintreten müssen. Es können folgende Nebenwirkungen erscheinen: Treten schwere allergische Reaktionen auf, wie Anschwellungen (Lippen, Rachen, Gesicht oder Zunge), Hautausschläge oder Atembeschwerden, ist sofort ein Arzt aufzusuchen. Gelegentlich kann es auch zu einer überhöhten Kalziumkonzentration im Blut (Hyperkalzämie) und/oder im Urin (Hyperkalzurie) kommen.
Nehmen Sie dieses Arzneimittel immer genau wie in dieser Packungsbeilage beschrieben bzw. genau nach Anweisung Ihres Arztes ein. Fragen Sie bei Ihrem Arzt oder Apotheker nach, wenn Sie sich nicht sicher sind. Die empfohlene Dosis beträgt: Vorbeugung von Rachitis bei Kindern ½ Tablette (12, 5 Mikrogramm Colecalciferol, entsprechend 500 I. E. ) täglich Vorbeugung von Rachitis bei Frühgeborenen Die Dosierung ist vom behandelnden Arzt festzulegen. Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht über 1. 500 g: ½ Tablette (12, 5 Mikrogramm Colecalciferol, entsprechend 500 I. ) täglich mit einem Geburtsgewicht von 700-1. 500 g: 1 Tablette (25 Mikrogramm Colecalciferol, entsprechend 1. 000 I. ) täglich Für Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht unter 700 g liegen keine Daten zur Dosierung vor und die Dosis ist individuell vom Arzt festzulegen. Normalerweise werden sie mit 1. Vitamin D täglich behandelt. Vorbeugung bei erkennbarem Risiko einer Vitamin-D-Mangelerkrankung bei ansonsten gesunden Kindern und Erwachsenen ohne Resorptionsstörung ½ Tablette (12, 5 Mikrogramm Colecalciferol, entsprechend 500 I. )
Quellen Die Inhalte des Medikamenten-Ratgebers wurden von der Redaktion u. a. auf der Grundlage nachfolgender Quellen erstellt: Onmeda: Medizin und Gesundheit (). FUNKE DIGITAL GmbH ROTE LISTE® Online: Arzneimittelverzeichnis für Deutschland (). Rote Liste® Service GmbH, Frankfurt am Main FachInfo-Service: Fachinformationsverzeichnis Deutschland (). Rote Liste® Service GmbH, Frankfurt am Main Online-Informationen des Deutschen Instituts für Medizinische Dokumentation und Information (DIMDI) (), Köln Deutsche Apothekerzeitung, Deutscher Apotheker Verlag, Dr. Roland Schmiedel GmbH & Co., Stuttgart Rote-Hand-Briefe, Arzneimittelkommission der deutschen Ärzteschaft (), Berlin Mutschler, E., Geisslinger, G., Kroemer, H. K., Ruth, P., Schäfer-Korting, M. : Arzneimittelwirkungen. Wissenschaftliche Verlagsges., aktuelle Auflage Wirkstoffdossiers der Hersteller – Internationale Arzneimittelinformationen für Fachkreise, DACON GmbH Aktories, K., Förstermann, U., Hofmann, F., Forth, W. : Allgemeine und spezielle Pharmakologie und Toxikologie.
Mit lebensechten Organnachbildungen – sogenannten 3D-Organoiden – lassen sich Krankheitsprozesse gut erforschen. Ein Team der Universität Würzburg hat jetzt eine Art Bauplan für solch ein Modell des Gebärmutterhalses vorgestellt. Mit den dreidimensionalen Organoiden eröffnen sich nach Angaben der Würzburger Wissenschaftlern jetzt "neue Möglichkeiten zur Erforschung der Biologie des Gebärmutterhalses, von Infektionen und von der Entstehung von Krebs". Ein paar Stammzellen, diverse Wachstumsfaktoren, vier bis sechs Wochen Zeit – und natürlich jede Menge Expertise braucht es, um im Labor eine zwar verkleinerte, aber doch lebensechte und funktionsfähige Nachbildung eines Gebärmutterhalses zu erzeugen. Wie der Prozess im Detail abläuft, zeigt eine neue Publikation, die jetzt in der Fachzeitschrift Nature Protocols erschienen ist. Verantwortlich dafür ist Dr. Cindrilla Chumduri, Arbeitsgruppenleiterin am Lehrstuhl für Mikrobiologie der Julius-Maximilians-Universität Würzburg (JMU). Die Infektions- und Krebsbiologin forscht schon seit Langem an den physiologischen Prozessen im Gebärmutterhalsgewebe.
Dennoch entwickeln nur 1, 6 Prozent von ihnen Gebärmutterhalskrebs. Vermutet wird nun, dass es weitere Faktoren gibt, die das Risiko für Gebärmutterhalskrebs erhöhen, beispielsweise eine Koinfektionen mit anderen sexuell übertragbaren Krankheitserregern, wie etwa dem bakteriellen Erreger Chlamydia trachomatis. Die gentechnisch veränderten menschlichen ektozervikalen Organoide ermöglichen Chumduri und ihrem Team nun, die langfristigen Auswirkungen einer Virusinfektion auf das Plattenepithel des Gebärmutterhalses und den Beitrag von Koinfektionen mit anderen Erregern, wie Chlamydia trachomatis, genauer zu untersuchen. Großes Potenzial für weitere Fortschritte "Endozervikale und ektozervikale Organoide sind ideale, nahezu physiologische 3D-Epithelgewebe zur Untersuchung und Modellierung der Biologie des Gebärmutterhalses, der Interaktionen zwischen Wirt und Krankheitserreger und der Krankheitsentwicklung", ist sich die Wissenschaftlerin sicher. Darüber hinaus seien sie ideal, um die Reaktion des Organs auf antibiotikaresistente Krankheitserreger zu erforschen.
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