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Reaktivität von Borsäure Thermolyse Beim Erhitzen von Orthoborsäure über 130 °C entsteht zunächst α-Metaborsäure, ( HBO 2) 3. Durch Kondensation von zwei der Hydroxy-Gruppen entstehen Sechsringe, die untereinander durch Wasserstoff-Brücken verknüpft sind. 6 B ( O H) 3 → < 130 °C 2 ( H B O 2) 3 + 6 H 2 O Beim weiteren Erhitzen (T = 130-150 °C) bildet sich kettenförmige β-Metaborsäure, [B 3 O 4 (OH)(OH 2)] x. Bei T > 150 °C entsteht die dreidimensionale γ-Metaborsäure [B 3 O 3 (OH) 3)] x. Borsäure - Chemgapedia. In beiden Modifikationen sind die Ringe über Brücken-bindende Sauerstoff-Atome verknüpft. Als Endstufe der Thermolyse wird glasiges Dibortrioxid gebildet. 2 ( H B O 2) 3 → < 500 °C 3 B 2 O 3 + 3 H 2 O Reaktion mit Wasser Borsäure ist ausschließlich Hydroxidionen-Akzeptor und nicht als Protonendonator. Das Gleichgewicht der Reaktion liegt allerdings weit auf der linken Seite, so dass Orthoborsäure nur als sehr schwache einbasige Säure fungiert ( p K a = 9, 2), die nicht direkt titriert werden kann. B ( O H) 3 + 2 H 2 O ⇌ B ( O H) 4 − + H 3 O + Reaktion mit Alkoholen Aus Borsäure entstehen beim Erhitzen mit Alkoholen und konzentrierter Schwefelsäure Borsäure-Ester.
Herstellung der Tenside Die Herstellungsverfahren der modernen Tenside verlaufen in vielen, komplizierten Schritten. Der "klassische" Weg zur Herstellung eines Alkylbenzolsulfonats erfolgt aus den aus Erdöl gewonnenen Paraffinen. Diese werden in einer Substitutionsreaktion mit Chlor zu Chloralkanen umgesetzt (I). Die dabei erhaltenen Chloralkane lassen sich mit Platin- oder Aluminiumkatalysatoren bei hoher Temperatur zu linearen Alkenen dehydrieren. Bei der hier stattfindenden Eliminierungsreaktion entsteht auch Chlorwasserstoff (II). Mit Hilfe eines Friedel-Crafts-Katalysators wie Fluorwasserstoff erhält man mit Benzol ein Alkylbenzol (III). (I) Alkan + Chlor Chloralkan + Chlorwasserstoff (II) Chloralkan Alken + Chlorwasserstoff (III) Alken + Benzol Alkylbenzol Mit Schwefeltrioxid, das zum Beispiel bei der Schwefelsäureherstellung anfällt, lässt sich in einer Sulfonierung die Sulfo-Gruppe -SO 3 H in ein Alkylbenzol-Molekül einführen. Schwefelsäure und natronlauge reaktionsgleichung photosynthese. Man verwendet eine Lösung von Schwefeltrioxid in konzentrierter Schwefelsäure (Oleum).
Diese kondensierten Säuren werden als Isopolysäuren bezeichnet. Die Dichromsäure, H 2 Cr 2 O 7, ist ebenfalls eine starke, zweibasige Säure, deren erste Dissoziationsstufe etwas und deren zweite Dissoziationsstufe deutlich stärker ist als die der Chromsäure.
Prinzip einer Sulfonierung Die Sulfonierung des Aromaten durch das elektrophile Schwefeltrioxid ist eine elektrophile Substitution. Das Wasserstoff-Atom der Sulfo-Gruppe SO 3 H kann ein Proton abgegeben, die Alkylbenzolsulfonsäure ist daher eine Säure. So lässt sich die Sulfonsäure auch mit Natronlauge neutralisieren, und man erhält das Salz der Sulfonsäure, ein Alkylbenzolsulfonat: R-SO 3 H + NaOH R-SO 3 − Na + + H 2 O (R=Alkylbenzol) Alkylbenzolsulfonsäure + Natriumhydroxid Alkylbenzolsulfonat + Wasser Andere Tenside wie die Fettalkoholsulfate (FAS) oder die Alkylpolyglucoside (APG) lassen sich aus nachwachsenden Rohstoffen gewinnen. Anorganische Chemie: (Quantitative) Neutralisation und Titration. Beide sind biologisch sehr gut abbaubar. Die dafür notwendige Glucose kann aus der Stärke von Mais- oder Kartoffelpfl anzen gewonnenen werden oder direkt aus zuckerliefernden Pflanzen wie Zuckerrohr oder Zuckerrüben. Das ebenfalls notwendige Kokosfett wird über den Zwischenschritt einer Ester-Reaktion zu Fettalkohol reduziert. Man bezeichnet einen primären Alkohol mit 6 bis 22 Kohlenstoff-Atomen, wenn er aus Fetten oder Fettsäuren hergestellt wurde, als Fettalkohol: Aufbau eines Fettalkohols Die Alkylpolyglucoside (APG) lassen sich durch Substitution eines Fettalkohols mit Glucose mit Hilfe eines geeigneten Katalysators herstellen.
Eine Neutralisationsreaktion findet meistens in wässrigen Lösungen statt. Dabei bilden die Oxonium-Ionen (H 3 O +) der Säure mit den Hydroxid-Ionen (OH –) der Base Wassermoleküle (H 2 O). In der Reaktionsgleichung sieht das so aus: H 3 O + + OH – 2 H 2 O. Definition Neutralisation Durch eine Neutralisation (Neutralisationsreaktion) in der Chemie wird die ätzende Wirkung von Säuren und Basen aufgehoben. Säuren und Basen können neutralisiert werden, weil sich bei Vermischung der beiden die ätzende Wirkung nicht addiert sondern aufhebt. Schwefelsäure und natronlauge reaktionsgleichung chemie. Neutralisation Salzsäure Natronlauge im Video zur Stelle im Video springen (01:15) Ein häufiges Beispiel für eine Säure Base Neutralisation ist die Neutralisationsreaktion von Salzsäure (HCl) und Natronlauge (NaOH). Als einzelne Substanzen wirken Salzsäure und Natronlauge ätzend. Salzsäure hat einen pH-Wert von 0 und ist daher eine sehr starke Säure. Natronlauge hingegen hat einen pH-Wert von 14 und ist damit extrem basisch. Vermischt du jetzt Salzsäure und Natronlauge miteinander, werden sie neutralisiert.