Osterholz-Scharmbeck. Der vierjährige Erik liebt es, mit seinem Vater und seiner Schwester zu Radtouren durch die Hammeniederungen zu starten. Allerdings ist das nur dann möglich, wenn ihn sein Vater Malte Hedenkamp im Kindersitz auf seinem Fahrrad mitnimmt. Das Problem: Je größer Erik wird, umso schwieriger werden die Ausflüge. Campingplatz osterholz scharmbeck american. Denn Erik leidet an dem Glass- oder SATB2-assoziierten Syndrom, eine genetische Erkrankung, die mit unterschiedlichen Graden von geistiger Behinderung auftritt. Jetzt aber drohen diese Ausflüge für Erik wegzufallen. "Er wächst langsam aus dem Kindersitz heraus, das macht es zunehmend gefährlich, mit ihm unterwegs zu sein", erklärt Malte Hedenkamp. Die Lösung wäre ein Lastenfahrrad, mit dem er seinen Sohn auch noch in vielen Jahren mitnehmen könnte. Allerdings koste ein solches Rad um die 6000 Euro. Ein Betrag, den Malte Hedenkamp nicht so einfach aufbringen kann. Um das Lastenrad für die Touren mit Erik dennoch finanzieren zu können, setzt Malte Hedenkamp nun auf das System des Crowdfunding: Auf der Internetseite von "Gofundme" hat er einen Spendenaufruf gestart.
Seine Hoffnung: dass genügend Menschen Erik helfen möchten. 600 anerkannte Fälle Vater Malte Hedenkamp mit Sohn Erik und Tochter Elsa. Foto: Christian Kosak Zu Eriks Krankheit gehören Symptome wie eingeschränkte Sprache – einschließlich Gesichtsveränderungen, die speziell den Gaumen und die Zähne betreffen. Campingplatz in Osterholz-Scharmbeck Innenstadt ⇒ in Das Örtliche. Aber auch Verhaltensprobleme wie Hyperaktivität oder aggressive Tendenzen. "Aggressiv ist Erik allerdings überhaupt nicht, eher schon überschwänglich lieb", beschreibt Malte Hedenkamp seinen Sohn. Vielleicht, so vermutet der Osterholz-Scharmbecker, liege zusätzlich auch eine Form von Autismus bei dem Vierjährigen vor, denn jede Veränderung ist für Erik ein Problem. Es würde lange dauern, bis sich Erik an Neues gewöhnt habe. "Weltweit gibt es nur 600 anerkannte Fälle des SATB2-assoziierten Syndroms; der einzige Arzt, der sich auf diesen Gendefekt spezialisiert hat, praktiziert in den Vereinigten Staaten", erzählt der Vater. Seine behandelnden Ärzte sind sich sicher: Erik wird nie lernen, zu sprechen.
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