"Wir lagen uns weinend vor Glück in den Armen. Es war für uns wie ein Wunder", erzählt Marion. Als würden die Zwillinge jedes Wort ihrer Mama verstehen, brabbeln sie fröhlich drauflos und klatschen in die Hände...
knorze2 schrieb am 23. 2007 09:52 Registriert seit 27. 06. 05 Beiträge: 28 Hallo, also ich würde das Risiko auch nicht eingehen. Du kannst ja erstmal die US-Möglichkeiten ausschöpfen (Nackenfalte und Organdiagnostik), wenn dabei etwas auftauchen sollte kannst du immer noch die Fruchtwasseruntersuchiung nachholen. Gruß Knorze gelöschter User schrieb am 23. 2007 16:16 Ich verstehe deinen FA nicht, wenn er eine FU befürwortet nur weil es Zwillinge sind. Vermehrtes Fruchtwasser bei Zwillingen - Hebammensprechstunde Frage vom 25.01.2004 - babyclub.de. Deswegen ist das Risiko einer genetischen Anomalie doch auch nicht höher. Ich bekomme auch Zwillinge und habe die NF-Messung machen lassen, dazu die Blutparameter, obwohl die bei Zwillinge n weniger aussagekräftig ist. In der 20. SSW waren wir dann nochmal bein Fein-US, beide Male in einer speziellen Pränatal-Praxis. Das war mir schon wichtig, solche Untersuchungen bei echten Fachleuten und nicht bei meinem FA machen zu lassen. Es war soweit alles unauffällig. Mein FA hat mir auch von einer FU abgeraten wegen des Risikos. Außerdem kann es bei Zwillinge n auch vorkommen daß versehentlich zweimal die gleiche Fruchtblase punktiert wird, habe hier von so einem Fall gelesen, da wurde ein Kind also gar nicht genetisch untersucht.
Beide Feten waren Chimren. Sie wiesen unterschiedliche Anteile von mnnlichen (XY) und weiblichen Zellen (XX) auf. Weitere Genomanalysen ergaben, dass die Gene der beiden Zwillinge zu 89% identisch waren. Bei den Genen, die von der Mutter kamen, bestand eine vollstndige Identitt wie bei einer eineiigen Schwangerschaft. Bei den Genen, die vom Vater kamen, gab es Unterschiede wie bei zweieiigen Zwillingen. Fruchtwasseruntersuchung bei Zwillingen – Archiv: Zwillinge, Drillinge, Vierlinge .... – 9monate.de. Gabbett schliet daraus, dass die Eizelle von 2 Spermien des Vaters befruchtet wurde (einem mit X-Chromosom und einem mit Y-Chromosom). Nach der Befruchtung wrden sich dann in der Eizelle ein Pronucleus von der Mutter und 2 Pronuclei vom Vater gebildet haben. Der eine Pronucleus vom Vater htte ein X-Chromosom und der andere Pronucleus ein Y-Chromosom. Auch die Gene auf den anderen Chromosomen wren unterschiedlich. Zwischen diesen 3 Pronuclei knnte es dann zu einer genetischen Menage trois gekommen sein. Ein tripolarer Spindelapparat knnte die Gene auf 3 verschiedene Zellen verteilt haben: 2 Zellen htten zur Hlfte die Gene der Eizelle und zur anderen Hlfte die Gene von jeweils einem der beiden Spermien (mit X- oder Y-Chromosom).
Bei der "Nadel-Variante" wird die Einstichstelle an Ihrem Unterleib zuvor mit einem Narkosemittel örtlich betäubt. Dann wird der/die Arzt/Ärztin einen kleinen Teil der Chorionzotten entnehmen - das sind winzige Gewebeausstülpungen in der Plazenta. Die entnommenen Zellen enthalten eine Fülle von Erbinformationen, die Aufschluss darüber geben, welche genetischen Veranlagungen und welches Geschlecht Ihr Baby hat. Sagen Sie Bescheid, wenn Sie nicht wissen wollen, ob Ihr Kind ein Junge oder ein Mädchen wird. Wird es weh tun? Viele Frauen empfinden die Prozedur als unangenehm, manche auch als schmerzhaft. Allerdings ist es auch relativ schnell überstanden. Der gesamte Test dauert nicht länger als eine halbe Stunde, das Entnehmen der Probe selbst ist sogar nur eine Sache von ein paar Minuten. Frauen, bei denen die Probe über den Gebärmutterhals entnommen wird, sagen, es fühle sich eher an wie ein Abstrich. Diejenigen, denen eine Nadel in den Bauch eingeführt wurde, berichten manchmal, dass sie danach leichte Bauchschmerzen hatten.
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