Abb. 10. 80: Synopse und Differenzialdiagnose der Harnstauung. Raumforderungen der Niere im sonographischen Bild von Henning Bartels - Fachbuch - bücher.de. (a) Harnstauung Stadium I: • Keine Erweiterung der Kelchhälse • Keine Verschmälerung des Parenchyms • Konfluierende echofreie, zentrale, ballonierte Raumforderung (b) Harnstauung Stadium III: • Erweiterung der Kelchhälse • Verschmälerung des Parenchyms • Große zystische, konfluierende, zentrale Raumforderung (c) Harnstauung Stadium IV: Die Niere ist von einem septierten zystischen Tumor durchsetzt. (d) Parapelvine Zysten: Septierte zystische Raumforderung (e) Echoarme Sinuslipomatose: Unscharf begrenzte, gezackt-echoarme zentrale Zone (f) Ampulläres Nierenbecken: Aufweitung des extrarenalen Nierenbeckenkelchsystems ohne Aufweitung der Kalizes (g) Subpelvine Harnleiterstenose: Aufweitung des Nierenbeckenkelchsystems ohne Erweiterung des Ureters
Differentialdiagnose - Früh- und Neugeborenes - zystischen Raumforderung
[1] Die Fehlbildung ist in der Regel symptomlos und wird häufig bereits intrauterin bei einer Routineuntersuchung um die 20. Woche herum oder später im Rahmen einer Routinediagnostik, z. B. bei einem Harnwegsinfekt durch Sonografie entdeckt. Die kontralaterale Niere ist bei einem Viertel bis einer Hälfte bereits zur Geburt kompensatorisch vergrößert, in den meisten Fällen erfolgt die ausgleichende Größenzunahme während der ersten Lebensjahre. In seltenen Fällen kann sich eine renale Hypertonie, eine Proteinurie oder gar ein Nierenversagen entwickeln. Solide Raumforderung im unteren Nierenpol | el-IPH · Kasuistiken. Kommt es bei einer beidseitigen MCDK zur Geburt, finden sich typische Zeichen der Oligohydramnion-Sequenz. [2] Diagnose [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die Diagnose erfolgt durch den sonographischen Nachweis eines zystischen gekammerten Tumors in der Nierenloge. [10] Zur Abgrenzung einer massiven Hydronephrose und zum Ausschluss eines vesikoureteralen Reflux ist ein Miktionszystourethrogramm indiziert. In der Nierenszintigrafie, Kernspintomografie oder Computertomografie mit Kontrastmittelgabe kann die Funktionslosigkeit bestätigt werden.
Benigne (gutartige) Tumoren im Retroperitonealraum sind u. Lipome, neurogene Tumoren (Schwannom, Neurofibrom), Paragangliome, die Fibromatose sowie Angiomyolipome der Niere [1]. Eine peritoneale Raumforderung kann Symptom vieler Erkrankungen sein (siehe unter "Differentialdiagnosen"). Verlauf und Prognose: Soweit keine abdominale Beschwerden verursacht werden, ist die Diagnose einer peritoneale Raumforderung ein Zufallsbefund (haben dann bereits meistens eine beachtliche Größe). Zur Diagnosestellung erfolgt nach bildgebender Diagnostik eine Biopsie (Gewebeentnahme). Verlauf und Prognose sind abhängig von der Ursache der retroperitonealen Raumforderung. Zystische raumforderung niere anatomie. Literatur Van Roggen JF, Hogendoorn PC. Soft tissue tumours of the retroperitoneum. Sarcoma 2000; 4: 17-26. pmid:18521430 Die auf unserer Homepage fr Sie bereitgestellten Gesundheits- und Medizininformationen ersetzen nicht die professionelle Beratung oder Behandlung durch einen approbierten Arzt.
Nierenzysten können einzeln oder zu mehreren in einer oder auch in beiden Nieren auftreten. Erbkrankheit Zystennieren Der mechanische Druck vieler oder großer Zysten kann das Nierengewebe irreparabel schädigen und die Nierenfunktion beeinträchtigen. Häufigster erblicher Defekt: ADPKD Die Abkürzung ADPKD steht für autosomal-dominante polyzystische Nierenerkrankung (englisch Autosomal Dominant Polycystic Kidney Disease). Diese eher seltene Erbkrankheit betrifft in Deutschland schätzungsweise 100. 000 Menschen - Frauen wie Männer gleichermaßen. ADPKD kann auch Zysten in anderen Organen wie Leber oder Milz verursachen und in seltenen Fällen zu Aussackungen - sogenannten Aneurysmen - führen. Raumforderung - DocCheck Flexikon. Seltene zystische Nierenerkrankungen Von der Erbkrankheit ARPKD (Autosomale Rezessive Polyzystische Nierenerkrankung) sind weltweit nur etwa 20. 000 Kinder betroffen. Bei dieser Krankheit entstehen häufig schon beim Fötus im Mutterleib große Zysten in Nieren und Leber, die oft lebensbedrohlich für die Kinder sind.
[1] Differentialdiagnose [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Abzugrenzen sind die Markschwammniere, [9] Multilokuläres zystisches Nephrom und eine massive Hydronephrose. [10] Therapie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Bei einseitiger Dysplasie ist im Regelfall keine Behandlung erforderlich. Zystische raumforderung niere und. Regelmäßige Kontrollen auf eventuelle Harnwegsinfekte, Entwicklung einer Niereninsuffizienz oder einer renalen Anämie sind angezeigt. [9] Die lange Zeit wegen der Gefahr der Hypertonie, Tumorbildung und Traumatisierung empfohlene Nephrektomie [7] wird nur noch bei Vorliegen eines Verdachtes auf zystischen Wilms-Tumor, bei raumfordernder Wirkung, Größenzunahme oder manifestem Hypertonus vorgenommen. [10] [1] Während der Schwangerschaft kann bei beidseitiger MCDK eine wiederholte Fruchtwasserauffüllung infrage kommen. [11] Heilungsaussicht [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Die Prognose ist gut, die meisten Nieren verkleinern sich innerhalb der ersten Lebensjahre, Komplikationen sind selten, so dass keine generelle Operationsindikation vorliegt.