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July 9, 2024, 2:04 pm

Das hat mein Hausarzt nach drei Monaten kontrolliert (war auch eine Kassenleistung). Anschließend musste ich dann auf Vigantoletten umsteigen und diese auch selber bezahlen. Seitdem ist mein Wert immer in der unteren Norm. Das stimmt nicht. Ich habe keine Osteoporose und bekomme das Dekristol, weil ich Cortison nehme. @Anja1, auch ich würde darauf bestehen, ein Rezept zu bekommen mit einem genauen Plan, wie oft du die Tabletten nehmen sollst. Mein Mann hatte einen starken Mangel und muss 1x/Woche eine Tablette nehmen, ich habe hier aber auch schon anderes gelesen. Forum: Vitamin D ohne Vitamin K2 so gut wie wertlos.. Das ist die gültige Regelung: Das bedeutet, dass Vitamin D in einigen Fällen (vermutlich wegen fehlender Kenntnis der Regelung) zwar auf Kassenrezept verordnet wird, aber eigentlich nicht erstattungsfähig ist - sprich, potenziell regressbehaftet. Abgesehen davon finde ich es überwiegend zumutbar, die Kosten für Dekristol bei wöchentlicher Einnahme (sie betragen 3 Euro je Monat, das ist der Gegenwert von einem Capuccino oder Milchkaffee.... ) selbst zu tragen.

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Da Vitamin D3 wie es in Nahrungsergänzungsmitteln vorkommt nur eine Halbwertszeit von knapp einem Tag hat. Von den 20000 Einheiten pro Tag einmal die Woche kommen vielleicht 12000 wirklich an. Das macht pro Tag gerade einmal knappe 1750 IE, fast gar nichts. Wenn man bedenkt das ein normal erwachsener Mensch ca. 4000-6000 IE täglich benötigt um einen guten Vitamin D Spiegel zu erhalten. Mit diesem Rechner kann man ganz einfach seinen Bedarf online Berechnen, basierend auf wissenschaftlichen Studien: man benötigt dazu aber erst seinen aktuellen Vitamin D Wert (Bluttest beim Arzt oder einfach einen Selbsttest Online kaufen). Alles andere machte aber keinen Sinn. Vitamin d erfahrungen forum 2018. Create an account or sign in to comment You need to be a member in order to leave a comment Sign in Already have an account? Sign in here. Sign In Now

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Alternativ gibt es mindestens ein Präparat, das sogar nur mit 2, 50 pro Monat zu Buche schlägt, auch wenn das dem Hersteller von Dekristol so gar nicht passt. Für Veganer und Moslems (und wohl auch für Sojaöl-Allergiker) bietet sich als Alternative Vigantol Öl an, das weder Gelatine noch Sojaöl enthält. Danke für den Link, liebe Resi. Ich möchte meiner Hausärztin keine zusätzlichen Kosten verursachen. Ich hätte aber gedacht, dass es evtl. von der "Kasse" übernommen wird, wenn es medizinisch notwendig ist. Weißt du vielleicht den Zusammenhang von Schilddrüse und Vitamin D? Ich hatte vor 30 Jahren eine Struma OP, wobei nur die Nebenschilddrüsen stehen blieben. Inzwischen sind auch die knotig verändert. Das Kalzium überprüft wurde verstehe ich. Warum in diesem Zusammenhang Vit. D? Kannst du mir das erklären. Ich hab den Eindruck, du bist nicht so ratlos, wie dein Name scheinen lässt. "Zwinker". Vitamin d erfahrungen forum photos. Danke an alle, die hier mit ihren Erfahrungen beigetragen haben. Ich wünsche noch allseits einen schönen Abend, liebe Grüße Von Anja Vitamin D gilt als ein zentrales Hormon (es ist streng genommen gar kein Vitamin, sondern ein Hormon) in der Regulation des Immunsystems und sein Mangel somit als eine der Ursachen von Autoimmunerkrankungen, zu denen ja auch eine Hashimoto-Erkrankung mit oder ohne Unterfunktion gehört.

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LG Carmen Also, ich war auch mal fast so niedrig wie du. Dann wurde aufgefüllt. Habe keine Änderung bemerkt. Nach einiger Zeit war der Wert wieder im Keller. Also wieder Dekristol. Wieder keinerlei Änderung vorher-nachher bemerkt. Vitamin d erfahrungen forum.doctissimo.fr. Jetzt in der Reha wurde auch geprüft und siehe da: der Wert ist im Normbereich, und das rund 2 Jahre nach der letzten Dekristolgabe. warum das vorher so ein auf- und ab war und ich aber überhaupt keiner Veränderungen bemerkt habe (Fatigue, Depris etc. ), ist mir schleierhaft. Hallo claudia19, zu Deinem Beitrag Auf dem Laborbericht wird unter 10ng/ml als Mangel - 10-30ng/nl als unzureichende Versorgung, 30-100ng/ml als Normbereich Bei mir stellte sich bei einem Wert von 57, 8ng/ml eine deutliche Verbesserung meiner Symtome ein! Also um die 60ng/ml beginnt sich alles auf reparaturmechanismen umzustellen! Im MRT waren mit Kontrastmittel keine Läsionen auffindbar - war wieder unbeschrängt gehfähing was vorher nicht der Fall war. (17 Jahre MS) An der Universitätsklinik Basel wird bei MS ein Zielwert von mindestens 70ng/ml angestrebt.
Irgendwie meine große (und letzte) Hoffnungen! 25. 2015 12:09 • #11 Zitat von guteFee: Ok, dann werde ich mal mehr Gemüse einplanen in Zukunft! Ist ja auch lecker das Zeug. Geht es euch eigentlich auch besser seitdem ihr mit D 3 versorgt seid? Irgendwie meine große (und letzte) Hoffnungen! Ich weiß gar nicht mal ob ich genug D3 hab Ich esse so gut wie alles und hoffe einfach mal das reicht. Man müsste ja täglich zig Nahrungsergänzungsmittel nehmen und das ist mir a zu teuer und b zu aufwendig. 100 Euro im Monat sind da ja gleich weg. Ich bin eher ein Fan von Omega 3 speziell DHA und hab damit schon gut 2 Jahre keine Depression und Angststörung mehr. Vitamin D....Erfahrungen - Seite 7. Kann natürlich auch nix damit zu tun haben, aber ich glaub dran 25. 2015 12:19 • x 1 #12 Ach so, ich dachte dass Du das D3 auch einnimmst. Weil Du so gut Bescheid weißt. Um so mehr freue ich mich über deine Bemühungen und Informationen. Ich werde dieses D3 eine Zeit lang nehmen und dann berichten. Falls das dann doch nichts bringt, habe ich ja jetzt etwas ganz Neues aufgeschnappt; Omega3!

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