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Moderator: Team Ernährung & Supplemente Thomas Hofmann TA Neuling Beiträge: 2 Registriert: 20 Jan 2020 21:12 Mit Zitat antworten Klinefelter syndrom und Ernährung Hallo. Kurz zu mir bin seit ca. 10j eingestellt auf Nebido 1000mg Und bekomme es alle 9 Wochen. Testo Werte sind okay. Ich mache schon ziemlich lange Kraftsport aber bin erst seit Anfang 2017 Vegetarier. Meine frage ist. Bei Männer wie ich es bin die das KS haben. Ist es da sinnvoller auf Soja zu verzichten? Wenn der eigene Testowert schwankt. Mir Hat mal die Frau rtina Ollesch gesagt wenn man weniger Testosteron hat sollte man auf Soja verzichten da es sich im Körper umwandelt und Östrogen freisetzt was zu Fettbildung an den Hüften führt. Klinefelter syndrome erfahrungsberichte treatment. Eigentlich ist das Kalzium und Protein sehr wertvoll. Doch möchte ich nicht riskieren noch mehr an die Hüften zu bekommen. Zurzeit liegt mein Körperfett bei ca. 18% bei 38j 1. 83m 81kg BMI KANN MAN VERGESSEN. FETTMESSZANGE IST DA GENAUER. Das Problem was wir KSler haben ist die Brust und das ( DRÜSENGEWEBE) UND ( der HÜFTSPECKRING) Es ist mir klar das man es mit.
Wir sind sehr glücklich und dankbar über die Möglichkeit, eigene Kinder mittels Fremdspermieninsemination bekommen zu haben und wollen anderen Paaren Mut machen, den gleichen Weg zu gehen. Katja Wrede | Telefon 030. 5321 1091
Anmerkung der Redaktion: Dieser Erfahrungsbericht ist das Protokoll eines Gesprächs mit einem 15-jährigen Betroffenen. Seinen sehr persönlichen Bericht möchte er als Handlungswunsch an Eltern verstanden wissen – aus der Sicht eines Jugendlichen, der vor einigen Jahren selbst mit der Diagnose klar kommen musste. Dass sich jede Eltern-Kind-Situation unterschiedlich darstellt, ist ihm und auch der Redaktion klar. Mein Name ist Paul, ich bin 15 Jahre alt und habe das Klinefelter-Syndrom. Ich kenne mich gut damit aus, und komme bisher auch gut damit klar. Mein Leben mit dem Klinefelter-Syndrom – 47xxy Klinefelter Syndrom e.V.. Nur die Sache mit der Mikro-TESE ( Entnahme von Hodengewebe, Anmerkung der Redaktion) ist unangenehm. Ich muss da bald wieder hin und freue mich, wenn ich das erstmal wieder hinter mir habe. Ich schreibe diesen Text, um Euch Eltern zu erklären, wann und wie Ihr mit Euren Kindern über die Klinefelter-Diagnose sprechen solltet. Natürlich ist es schwer, den richtigen Zeitpunkt zu erwischen. Ich finde, 10 ist ein passendes Alter. So war es bei mir, und das war ok.
Zum Beispiel im Bio-Unterricht, da ist ja besonders das Thema "Chromosomen" spannend. " Alles andere ergibt sich dann sowieso im Gespräch und auch später. Und so habt Ihr schon mal einen guten Anfang gemacht. Viel Erfolg, ich drücke Euch die Daumen.
Julian entwickelte sich gut und bald entschieden wir uns, später einmal weitere Kinder zu wollen und reservierten uns deshalb vom gleichen Spender Samen für weitere Versuche, damit die Kinder den gleichen biologischen Vater hätten. Nach drei Jahren entschieden wir uns für einen neuen Anlauf. Die Prozedur war die Gleiche, wie beim ersten Mal – aber diesmal klappte es gleich beim ersten Versuch. Das Risiko einer Mehrlings-Schwangerschaft war uns bewusst, und doch waren wir erst einmal schockiert über die Nachricht Zwillinge zu bekommen. Nach einer ruhigen Schwangerschaft kamen unsere Zwillinge, Amelie und Constantin, im Juli 2008 per Kaiserschnitt zur Welt. Klinefelter syndrome erfahrungsberichte wikipedia. Unsere Familie ist nun komplett. Wenn unsere Kinder größer sein werden, werden wir ihnen von dem anderen "Papa" erzählen. Zum Abschluss ist noch kurz etwas zu den Finanzen zu sagen. Wir mussten alles selber zahlen (jeweils ca. 3000 Euro), da die Krankenkasse eine solche Behandlung nicht als Heilmittel ansieht und deshalb nichts bezahlt.