Secondary Bösartige Neubildung Des Retroperitoneums Und Des Peritoneums, Straßenbahn Strausberg Fahrplan

July 7, 2024, 11:32 am
3) Sekundäre bösartige Neubildung der Lymphknoten der unteren Extremität ( C77. 4) C79. 88 Sekundäre bösartige Neubildung sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen Inkl. : Sekundäre bösartige Neubildung des Bindegewebes und anderer Weichteilgewebe sonstiger näher bezeichneter Lokalisationen Weichteilgewebe: Augenlid Ohr Exkl. : Sekundäre bösartige Neubildung der Aderhaut und des Bindegewebes der Orbita ( C79. 9 Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation Inkl. : Generalisiert (sekundär): Krebs o. Maligner Tumor o. A. Karzinose (sekundär) o. Multipler sekundärer Krebs o. C80. - Bösartige Neubildung ohne Angabe der Lokalisation C80. 0 Bösartige Neubildung, primäre Lokalisation unbekannt, so bezeichnet C80. 9 Bösartige Neubildung, nicht näher bezeichnet Inkl. Peritonealkarzinose – Wikipedia. : Karzinom o. Krebs o. Multipler Krebs o. Exkl. : Multipler sekundärer Krebs o. ( C79. 9) Sekundäre bösartige Neubildung nicht näher bezeichneter Lokalisation ( C79. 9) Die Erstellung erfolgt unter Verwendung der maschinenlesbaren Fassung des Bundesinstituts für Arzneimittel und Medizinprodukte (BfArM - DIMDI.
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Peritonealkarzinose – Wikipedia

Die angesteuerte Basis-DRG gibt demnach eine CCL-Matrix vor. Neugeborene Die Hauptdiagnose und die Nebendiagnosen werden mit der CCL-Matrix abgeglichen. Nicht-Neugeborene Die Haupt- und Nebendiagnosen werden mit der Ausschlusstabelle abgeglichen. Die Hauptdiagnose und Nebendiagnosen der Ausschlusstabelle werden ausgeschlossen und erhalten den CCL-Wert 0. Eingeschlossene Nebendiagnosen werden mit der CCL-Matrix abgeglichen. Zuordnung der CCL-Werte Alle relevanten Diagnosen erhalten einen CCL-Wert gemäß der CCL-Matrix. Diagnosen, die nicht in der CCL-Matrix enthalten sind, werden mit dem CCL-Wert 0 versehen. Absteigende Sortierung Alle Diagnosen werden gemäß ihrer CCL-Werte in absteigender Reihenfolge sortiert. Durchführung eines rekursiven Ausschlussverfahrens Anschließend wird ein rekursives Ausschlussverfahren durchgeführt. Jede nicht signifikante Diagnose und Diagnosen, die nur einmal zählen, werden ausgeschlossen. Alle übrigen Diagnosen werden nacheinander als "Anker-Diagnose" behandelt und überprüft.

Pseudomyxoma peritonei in der Computertomographie: ausgedehnte hypodense Massen zwischen den Darmschlingen Als Pseudomyxoma peritonei (PMP, Syn. : Gallertkarzinom, Gallertcarcinom, Gallertbauch) wird eine massive tumorzellarme Schleimbildung im gesamten Intraperitonealraum (Bauchhöhle) bezeichnet. Es ist ein sehr langsam fortschreitendes Krankheitsbild mit Tumorbildung auf dem Peritoneum (Bauchfell) und am Omentum und einhergehend mit großen Mengen von schleimigem (muzinösem) Aszites (Bauchwassersucht), [1] das schließlich den kompletten Bauchraum füllt. Das Pseudomyxoma peritonei ist sehr selten. Es wird bei nur etwa einer von etwa 5. 000 Laparatomien (Bauchschnitt) gefunden. [1] In der medizinischen Literatur wird eine Häufigkeit von etwa einer Erkrankung auf 1, 4 Millionen Einwohner pro Jahr angegeben. [2] Ätiologie [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Es handelt sich um ein klinisches Syndrom, d. h. mehrere Erkrankungen können sich dahinter verbergen. [3] Als ursächlich für ein Pseudomyxoma peritonei werden Ruptur, Leck und Metastasierung eines intraperitonealen muzinösen Neoplasmas angesehen.

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