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11. 09. 2010 um 18:03 Uhr #100314 Lollipop93 Schüler | Niedersachsen Hey, kann mir vielleicht jemand helfen? Wir sollen die nucleophile Substitution von Iodmethan mit Ammoniak konstruieren, sprich die Reaktionsgleichungen darstellen. Eigentlich müsste Iod doch anch der Reaktion als Ion vorliegen, oder? Nur weiß ich nicht, wie sich der Rest verbindet. Ist es theoretisch möglich, dass sich das C-Atom mit dem N-Atom verbindet? Mfg. __________________ Abi 2011! 11. 2010 um 18:38 Uhr #100318 Lichtenberg2 Schüler | Niedersachsen moin lollipop antwort ist in arbeit. freu dich auf einen professionell gezeichneten reaktionsmechanismus __________________ WIKIPEDIA UND CHEMGAPDIA nicht grundlos nicht im grundkurs gewesen;-) 11. 2010 um 18:42 Uhr #100320 hört sich gut an! __________________ Abi 2011! 11. Jodmetan - qaz.wiki. 2010 um 19:13 Uhr #100324 deine vermutung ist richtig ersteinmal gilt es zu wissen, dass amoniak amphoter ist. d. h. es kann Protonen abgeben und auch aufnehmen. in diesem fall hat ammoniak ein proton abgegeben.
[3] Physiologische Wirkung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Iodmethan ist wie andere Methylierungsreagenzien (Beispiel: Dimethylsulfat) krebserregend und sehr toxisch. Die karzinogene Wirkung ist ursächlich verbunden mit der methylierenden Wirkung. Methyliodid ist ein sehr gutes Elektrophil und geht somit leicht nucleophile Substitutionsreaktionen mit körpereigenen Nucleophilen ein. Eliminierungen: Spezielle Beispiele und Anwendungen - Chemgapedia. Dadurch kommt es zu einer Methylierung der DNA, die dann bei der Zellteilung nicht mehr korrekt von der DNA-Polymerase abgelesen werden kann. [11] Reaktionen [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Monsanto-Prozess [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Iodmethan ist Bestandteil des katalytischen Zyklus des Monsanto-Prozess zu Herstellung von Essigsäure. [12] Verwendung [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Durch Reaktion mit Natriumarsenit in Gegenwart von Natriumhydroxid kann Dinatriummethylarsonat gewonnen werden. [13] Einzelnachweise [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] ↑ a b c d e f g h i j k l Eintrag zu Iodmethan in der GESTIS-Stoffdatenbank des IFA, abgerufen am 15. Mai 2019.
Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Brechungsindex: Na-D-Linie, 20 °C Iodmethan, veraltet Methyliodid ist eine farblose, etherisch riechende Flüssigkeit. Sie hat sich im Tierversuch als krebserregend erwiesen. [6] Iodmethan reagiert mit Alkali- und Erdalkalimetallen und wird zur Methylierung (Einführung einer Methylgruppe) von organischen Substanzen verwendet. Ammoniak und Amine reagieren mit Iodmethan unter Bildung von Ammoniumiodiden. Brauche Hilfe bei Reaktionsgleichungen. Durch Wiederholung dieser Reaktion können quartäre Ammoniumionen erzeugt werden, wobei nach jedem Schritt das Amin mit einer Base freigesetzt wird: Quartäre Ammoniumionen können nicht mehr durch Laugen deprotoniert werden. Ihre Salze sind vollständig dissoziiert. Darstellung Methyliodid entsteht in einer exothermen Reaktion, wenn Iod zu einem Gemisch von Methanol und rotem Phosphor gegeben wird. [7] Das iodierende Reagenz ist Phosphortriiodid, das in situ gebildet wird: $ \mathrm {2\ P+\ 3\ I_{2}\longrightarrow \ 2\ PI_{3}} $ $ \mathrm {3\ CH_{3}OH\ +\ PI_{3}\longrightarrow \ 3\ CH_{3}I+H_{3}PO_{3}} $ Alternativ kann Methyliodid durch Reaktion von Dimethylsulfat mit Kaliumiodid in Gegenwart von Calciumcarbonat hergestellt werden: [7] $ \mathrm {(CH_{3}O)_{2}SO_{2}\ +2\ KI\longrightarrow \ K_{2}SO_{4}\ +2\ CH_{3}I} $ Methyliodid/CH 3 I kann durch Destillation und nachfolgendes Waschen mit Na 2 S 2 O 3 von Iod gereinigt werden.
Strukturformel Allgemeines Name Methyliodid Andere Namen Iodmethan Summenformel C H 3 I CAS-Nummer 74-88-4 Kurzbeschreibung Farblose, etherisch riechende Flüssigkeit Eigenschaften Molare Masse 141, 94 g· mol −1 Aggregatzustand flüssig Dichte 2, 27 g·cm −3 Schmelzpunkt –66 °C Siedepunkt 42 °C Dampfdruck 438 hPa (20 °C) Löslichkeit 13, 6 g/l in Wasser bei 22 °C Sicherheitshinweise Gefahrstoffkennzeichnung aus RL 67/548/EWG, Anh. I T Giftig R- und S-Sätze R: 23/25 - 21 - 37/38 - 40 S: ( 1/2 -) 36/37 - 38 - 45 MAK 0, 3 ml·m −3 Soweit möglich und gebräuchlich, werden SI-Einheiten verwendet. Wenn nicht anders vermerkt, gelten die angegebenen Daten bei Standardbedingungen. Methyliodid (Iodmethan) ist eine farblose, etherisch riechende Flüssigkeit. Sie steht in Verdacht, krebserregend zu sein. Methyliodid reagiert mit Alkali- und Erdalkalimetallen und wird zur Methylierung (Einführung einer Methylgruppe) von organischen Substanzen verwendet. Ammoniak und Amine reagieren mit Methyliodid unter Bildung von Ammoniumiodiden.
63 Sekundäre Amine Dimethylamin Me 2 NH 10. 73 Diethylamin Et 2 NH 10. 94 Tertiäre Amine Trimethylamin Me 3 N 9. 79 Triethylamin Et 3 N 10. 79 Wir sehen auch, dass Arylamine, wie Anilin, wesentlich schwächere Basen sind, als Alkylamine. Warum? Offentsichlich ist jetzt die protonierte Form nicht so bevorzugt wie beim Alkylamin. Den Grund dafür findet man, wenn man die Struktur beider Formen vergleicht: Arylamine sind stabiler als Alkylamine weil es für Arylamine mehrere Resonanz-Strukturen gibt, worin das freie Elektronenpaar über den aromatischen Ring delokalisiert wird (sie sind also "weniger zugänglich" für Protonierung). Dieser Resonanz-Effekt geht bei der Protonierung verloren. Wir verlieren also die Resonanzstabilisierung, und deswegen ist die protonierte Form weniger bevorzugt. Zur Erinnerung: Beim Amid ist das N-Atom überhaupt nicht mehr basisch. Amide sind also in Hinsicht auf Säure-Base-Eigenschaften neutral: Die basischen Eigenschaften von Aminen können ausgenutzt werden, um Amine zu reinigen: 13.
179 im Temperaturbereich von 315, 6 bis 521 K. [9] Die Verbindung ist schwer brennbar. Der Explosionsbereich liegt zwischen 8, 5 Vol. ‑% (500 g/m 3) als untere Explosionsgrenze (UEG) und 66 Vol. ‑% (3870 g/m 3) als obere Explosionsgrenze (OEG). [10] Die Zündtemperatur beträgt 355 °C. [10] Der Stoff fällt somit in die Temperaturklasse T2. Chemische Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Iodmethan reagiert mit Alkali- und Erdalkalimetallen und wird zur Methylierung (Einführung einer Methylgruppe) von organischen Substanzen verwendet. Ammoniak und Amine reagieren mit Iodmethan unter Bildung von Methylammoniumiodiden. Durch Wiederholung dieser Reaktion können quartäre Ammoniumionen erzeugt werden (sog. erschöpfende Methylierung), wobei nach jedem Schritt das Amin mit einer Base freigesetzt wird: Quartäre Ammoniumionen können nicht mehr durch Laugen deprotoniert werden. Ihre Salze sind vollständig dissoziiert. Toxische Eigenschaften [ Bearbeiten | Quelltext bearbeiten] Iodmethan hat sich im Tierversuch als krebserregend erwiesen.
EuroParl2021 Iodmethan entsteht in einer exothermen Reaktion, wenn Iod zu einem Gemisch von Methanol und rotem Phosphor gegeben wird. WikiMatrix Ammoniak und Amine reagieren mit Iodmethan unter Bildung von Methylammoniumiodiden. So sind Fluor- und Chlormethan bei Raumtemperatur gasförmig, Iodmethan flüssig, das komplett halogenierte Tetraiodmethan liegt bereits als Feststoff vor. oj4 Der andere Teil des Fexofenadin-Moleküls wird durch doppelte Alkylierung des sich vom Nitril ableitenden Carbanions mit Iodmethan synthetisiert. WikiMatrix