Einige chemische Filter sollen ein erhöhtes Allergiepotential haben oder stehen im Verdacht, in den Körper zu gelangen und dort hormonell zu wirken, was auch Auswirkungen auf Sexualverhalten und Fruchtbarkeit haben kann oder sogar ein hormonell bedingtes Tumorwachstum begünstigen könnte. Wir von der WIENERIN Beautyredaktion vertreten hier die Auffassung: Im Zweifelsfall auf Nummer sicher gehen. Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine - Hautschutzengel. Die folgende Liste, soll dir die Kaufentscheidung erleichtern. Das sind die Guten: Bei folgenden chemischen Filtern ist das Allergiepontential gering und es besteht keine Hormongefahr: Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenyl Triazine (Tinosorb S) Drometrizole Trisiloxane (Meroxyl XL) Terephthalylidene Dicamphor Sulfonic Acid (Mexoryl SX) Ethylhexyl Triazone (Uvinul T 150) Butyl Methoxydibenzoylmethane (Avobenzone) Diethylamino Hydroxybenzoyl Hexyl Benzoate (Uvinul A Plus) Diethylhexyl Butamido Triazone (Iscotrizinol) Phenylbenzimidazole Sulfonic Acid (Enzulisol) Das sind die Bösen: Finger weg von Sonnencremes, die folgende Filter enthalten.
Es gibt UV-Filter, die unter UV-Strahlen zerfallen, also nicht photostabil sind. Das Problem hierbei ist leider nicht nur, dass die Schutzwirkung nachlässt, sondern gleichzeitig die Zerfallsprodukte die, die Haut reizen. Einige chemische Sonnenschutzfilter können Allergien auslösen, die in Folge häufig als Sonnenallergie interpretiert werden. Besonders bedenklich ist es, wenn UV-Filter in die Blutbahn gelangen – dann besteht die Gefahr, dass sie die Stoffwechselprozesse des Körpers stören. Bis ethylhexyloxyphenol methoxyphenyl triazine в косметике. Deshalb müssen wir auch bei UV-Filtern genau hinsehen. Diese Eigenschaften sollte ein guter UV-Filter besitzen: keine Allergien auslösen nicht durch die Haut dringen photostabil sein, das bedeutet nicht in der Sonne zerfallen keine Nebenwirkungen auf den Stoffwechsel des Körpers haben Worauf Sie beim Kauf einer Sonnencreme achten sollten: Auf der Verpackung der Sonnencreme sind neben den anderen Inhaltsstoffen auch die UV-Filter angegeben. Es ist gängig das die Hersteller meist mehrere UV-Filter in einem Produkt kombinieren.
Die maximale Konzentration von BEMT beträgt 10%. UV-Filter minimieren die unerwünschten Folgen der UV-Strahlung auf die Haut und sind daher wichtige Bestandteile von Sonnenschutzmitteln. Indem sie die Haut vor der gefährlichen Sonneneinstrahlung schützen, helfen sie, vorzeitiger lichtbedingter Hautalterung und Hautkrebs vorzubeugen. Hierbei unterscheidet man zwischen löslichen organischen UV-Filtern und solchen auf Basis von mineralischen bzw. BIS-ETHYLHEXYLOXYPHENOL METHOXYPHENYL TRIAZINE - Zutat INCI Beauty. organischen Pigmenten. Während lösliche organische UV-Filter die UV-Strahlung absorbieren, in Wärme umwandeln und in der oberen Hautschicht einen unsichtbaren Schutzschild bilden, reflektieren, streuen und absorbieren UV-Filter auf Basis von Pigmenten die Sonnenstrahlen schon auf der Hautoberfläche. Organische UV-Filter absorbieren die Energie des ultravioletten Teils des Lichts im Bereich von etwa 280 bis 400 nm. Dabei muss die Energie des absorbierten Photons der Energie entsprechen, die erforderlich ist, um ein Elektron im Molekül der Filtersubstanz von einer niedrigen auf eine höhere Bahn anzuheben.
↑ a b c d Sicherheitsdatenblatt, Bemotrizinol ( Memento vom 25. März 2016 im Internet Archive; PDF; 41, 8 KB) ↑ a b c Patent EP0775698A1: Bis-Resorcinyl-Triazine als UV-Absorber. Angemeldet am 14. November 1996, veröffentlicht am 28. Mai 1997, Anmelder: Ciba Specialty Chemicals Holding Inc., Erfinder: D. Hüglin, E. Borsos, H. Luther, B. Herzog, F. Bachmann. ↑ a b c d Attachment 2, Tinosorb® S Bis-Ethylhexyloxyphenol Methoxyphenol Triazine (BEMT), ↑ S. Q. Wang: The Making of an Effective Sunscreen. (Nicht mehr online verfügbar. ) In: 9. Dezember 2014, ehemals im Original; abgerufen am 18. März 2016. ( Seite nicht mehr abrufbar, Suche in Webarchiven) ↑ B. Herzog, M. Wehrle, K. Quass: Photostability of UV absorber systems in sunscreens. In: Photochem. Photophys. Band 85, 2009, S. 869–878, doi: 10. 1111/j. 1751-1097. 2009. 00544. x. ↑ Authorized USP Pending Monograph, Version 2, Bemotrizinol ( Memento vom 29. Januar 2013 im Internet Archive; PDF; 89, 5 KB) ↑ C. G. Benevenuto, L. O. Guerra, L.
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