Der Alpha-1-Antitrypsin-Mangel (AATM oder kurz: Alpha-1) ist eine genetisch bedingte Erkrankung. Dabei fehlt den Patienten ein wichtiges Schutzeiweiß in der Lunge. Infolgedessen ist das Lungengewebe den aggressiven Enzymen des Immunsystems - allen voran der neutrophilen Elastase - schutzlos ausgeliefert. Produziert wird das Eiweiß vor allem in Leberzellen. Bei einem genetisch bedingten Mangel steigt das Risiko vor allem für Leber- und Lungenkrankheiten. Besteht eine genetische Störung, kann dieser Defekt auch zu Störungen der Leberfunktion führen. An der Leber manifestiert sich die Erkrankung meist im frühen Kindesalter, in der Jugend oder etwa ab dem 50sten Lebensjahr in Form von Leberzirrhose. Betroffene haben auch ein signifikant erhöhtes Risiko für ein Leberzellkarzinom. Alpha 1 antitrypsin schnelltest test. Der Grund dafür: Genetisch verändertes Alpha-1-Antitrypsin verfügt über eine veränderte Eiweißstruktur. Das Protein verbleibt in der Leber, dies führt zur Leberzellschädigung und das kann langfristig zu einer Leberzirrhose führen.
: 069 / 660 593 100). Gern schicken wir dem behandelnden Arzt auch allgemeines Informationsmaterial zur Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Erkrankung zu und vernetzen ggf. mit Alpha-1-Spezialisten.
Kurz gesagt: Alpha-1-Antitrypsin spielt eine entscheidende Rolle dabei, dass der Körper Entzündungen begrenzen kann. Wird wegen einer genetischen Veränderung zu wenig von dem Enzym hergestellt, steigt das Risiko für Leber - und Lungenerkrankungen an. Bereits im Kindesalter können unerklärliche Leberentzündungen einen Hinweis auf einen Alpha-1-Antitrypsin-Mangel geben. Bei Entzündungen ist der Wert im Blut erhöht, ebenso bei Schwangeren und Frauen, die mit der Pille verhüten. Alpha 1 antitrypsin schnelltest 1. Alpha-1-Antitrypsin ist kein Routine-Laborparameter. Es wird nur bei speziellen Fragestellungen bestimmt. Was ist Alpha-1-Antitrypsin? Alpha-1-Antitrypsin ist ein Enzym, das Schäden am gesunden Gewebe um eine akute Entzündung herum begrenzt. Während im Herd einer Entzündung Eiter gebildet wird, bewirkt Alpha-1-Antitrypsin, dass der Entzündungsherd sich nicht unbegrenzt ausweitet. Produziert wird das Enzym vor allem in Leber- und Lungenzellen. Bei einem genetisch bedingten Mangel steigt das Risiko vor allem für Leber- und Lungenkrankheiten.
Der Test ermöglicht einen zuverlässigen Ausschluss der abnormen Z-Variante des Proteins Alpha-1-Antitrypsin. Das bedeutet für die Betroffenen, dass sie das Risiko tragen, Symptome des Alpha-1-Antitrypsin-Mangels entwickeln zu können. Der Test weist die abnorme Z-Variante von Alpha-1-Antitrypsin mit einer Spezifität von 96% nach. Bei einem negativen Testergebnis kann ein Alpha-1-Antitrypsin-Mangel mit hoher Sicherheit ausgeschlossen werden. Es handelt sich um einen Screening-Test und kein Diagnostik-Tool! Bei Patienten mit einem Alpha-1-Antitrypsin-Mangel Typ PiZZ, PiZ(Null), Pi(Null, Null) und PiSZ) und mittelgradiger Störung der Lungenfunktion (FEV1 35-60%) ist eine wöchentliche intravenöse Gabe von Alpha-1-Antitrypsin, die sogenannte "Substitutionstherapie" indiziert. Alpha-1-Antitrypsin - DocCheck Flexikon. Selbstverständlich gelten auch für den "genetischen disponierten COPD Patienten" über die Subsitutionstherapie hinaus die klassischen Empfehlungen wie bei jedem anderen COPD Patienten auch. Die inhalativen Substanzen werden gemäß dem vorliegenden Schwergrad der COPD verordnet und individuell eingesetzt.
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